厄洛替尼联合雷莫芦单抗有望成为肺癌治疗的新选择-康安途海外医疗

　　昨日，抗癌药巨头企业礼来联合罗氏一起宣布：雷莫芦单抗（礼来公司生产）联合厄洛替尼（罗氏公司生产），用于晚期EGFR突变的非小细胞肺癌，生存期明显延长，有望成为新的治疗选择，具体数据将会在近期的学术会议上宣布。

　　事实上，EGFR靶向药联合化疗或者联合贝伐单抗，已经给出了相当不错的临床试验数据：（1）联合化疗：344名EGFR突变的晚期肺癌患者，1：1分组，一组接受单独的靶向药治疗，1组接受化疗联合靶向药治疗（化疗用满4-6个疗程就停止），结果显示：靶向药联合化疗组，中位总生存时间明显延长，从38.8个月延长到了52.2个月。

厄洛替尼

　　（2）联合贝伐：从2015年6月到2016年8月，226例EGFR突变的晚期肺癌患者，按照1：1分组。一组接受特罗凯联合贝伐治疗，一组接受单纯的特罗凯治疗。中位随访12.4个月，两组的中位无疾病进展生存时间已经有了明显的差异。特罗凯联合贝伐组是16.9个月，单药特罗凯组是13.3个月，相差3.6个月，疾病进展风险下降了40%。当然，贝伐的加入，副作用当然是更大的：出血、蛋白尿、高血压等不良反应的发生率增加了一些。

　　此外，在国外雷莫芦单抗早就批准用于晚期非小细胞肺癌的治疗，证据来自一项入组了1253名一线化疗失败的晚期肺癌患者的国际多中心三期临床试验。该临床试验患者1:1分组，一组接受雷莫芦单抗联合多西他赛治疗，一组接受多西他赛治疗。结果显示：雷莫芦单抗的加入，有效率从14%提高了23%，中位总生存期从9.1个月延长到了10.5个月。这一次，雷莫芦单抗联合特罗凯不知道又会擦出怎样的火花，让我们静待详细数据发布。

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