洛匹那韦/利托那韦口服溶液是高度浓缩的，l mL中含洛匹那韦/利托那韦80mg/20mg，而非1瓶中含洛匹那韦/利托那韦80mg/20mg。用药中需注意给药剂量。应按照体重或体表面积计算儿童使用洛匹那韦/利托那韦口服液的剂量，以避免剂量不足或超过推荐的成人剂量。
如医师考虑14天至6个月的儿科患者应用洛匹那韦/利托那韦口服液受益大于潜在的风险，应考虑接受的所有药物中所含乙醇及丙二醇的总量，以避免来自这些辅料所产生的毒性。当与含丙二醇的药物同时给药时，乙醇竞争性抑制丙二醇的代谢，这可能会导致丙二醇浓度升高。患儿代谢丙二醇的能力较差，从而导致蓄积，因此出现与丙二醇有关的不良事件的风险可能增加。同时需特别注意口服液含乙醇可能与某些头孢菌素、甲硝唑等合用引起双硫仑样反应）
服用洛匹那韦/利托那韦(Ritonavir)过程应严密观察患儿是否出现呼吸系统、消化系统、心脑血管系统等方面的不良事件，因有些毒性反应可能是严重甚至是致命的。密切监测肝功、肾功、心肌酶、心电图、脑电图等。
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