将法匹拉韦施用于小鼠,以测试体外结果是否会通过保护动物免受MAYV感染而转化为体内模型。为此,进行了一项时程研究以确定感染期间C57B / L6小鼠中MAYV抑制的动力学.使用暴露于MAYV的未治疗组(CTRL)和未感染组(CTRL)作为对照。在MAYV感染前,同时和感染后以300mg / kg /天口服法匹拉韦5天,并以7和14dpi对小鼠实施安乐死。
所有小鼠注射10+-6MAYV的PFU通过右后爪,这不是致命的(结果未显示)。称重所有小鼠,并在法匹拉韦挑战之前和之后每隔一天测量它们的爪子。与同时接受法匹拉韦和CTRL小鼠治疗的小鼠,此外,在CTRL +和后处理的小鼠中观察到具有统计学意义的脚垫肿胀(p< 0.05,双向方差分析),与法匹拉韦治疗前和同时处理的小鼠相比,在8 dpi.
血液中的MAYV RNA和感染性病毒颗粒有统计学意义的减少和器官在 pre- 和同时法匹拉韦处理的小鼠,与暴露于MAYV的小鼠(CTRL)相比。这些差异在CTRL组和并发治疗组之间比在CTRL组和预处理组之间更显着。事实上,在 2 dpi 下,CTRL 和同时治疗组之间的病毒拷贝数数量存在大约 3 个对数的差异,在高达 7 dpi 时仍然显着。此外,关于传染性病毒颗粒的产生,观察到这种差异直到4 dpi。然而,从第5天开始,在这两种情况下,血液中均未检测到传染性病毒颗粒。
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