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  • 阿帕他胺apalutamide与非转移性去势抵抗性前列腺癌的总体生存率

    阿帕他胺apalutamide与非转移性去势抵抗性前列腺癌的总体生存率

    背景:在SPARTAN研究中,与安慰剂相比,阿帕他胺apalutamide联合正在进行的雄激素剥夺治疗可显着延长高危非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者的无转移生存期(MFS)和症状进展时间。第一次中期分析(IA1)的总生存(OS)结果尚不成熟,计划的最终OS分析需要427 ...

  • 劳拉替尼lorlatinib对ALK驱动的神经母细胞瘤有效

    劳拉替尼lorlatinib对ALK驱动的神经母细胞瘤有效

      在神经母细胞瘤中,克唑替尼治疗通常难以治愈 ALK 激酶结构域的激活突变,这凸显了对更有效抑制剂的需求。下一代 ALK 抑制剂 劳拉替尼 (lorlatinib)预计对神经母细胞瘤中常见的 ALK 突变体表现出更高的亲和力。我们在体外和体内检查了 ALK 驱动的神经母 ...

  • 劳拉替尼Lorlatinib的处方率比克唑替尼更高

    劳拉替尼Lorlatinib的处方率比克唑替尼更高

       Lorlatinib (劳拉替尼)是一种高效、脑渗透性第三代 ALK TKI,与其他 ALK 抑制剂相比,已证明对第一代(克唑替尼)或第二代 ALK 抑制剂( 艾乐替尼、色瑞替尼) 治疗后出现的ALK耐药突变具有广泛的活性。在一项全球 I/II 期研究 ( NCT01970865) 中,包括先 ...

  • 劳拉替尼Lorlatinib和艾乐替尼哪个一线治疗效果更好

    劳拉替尼Lorlatinib和艾乐替尼哪个一线治疗效果更好

      艾乐替尼和 劳拉替尼 (Lorlatinib)哪个一线治疗ALK阳性肺癌效果更好?目前已开发出多代 ALK 酪氨酸激酶抑制剂(TKI),劳拉替尼是三代ALK抑制剂,艾乐替尼是二代ALK抑制剂,这两个药都可用于一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌。在这里,我们间接比较了这两个药 ...

  • 服用塞尔帕替尼Retevmo需要注意什么

    服用塞尔帕替尼Retevmo需要注意什么

    服用塞尔帕替尼Retevmo需要注意什么?1、肝毒性:开始服用前,前3个月每2周监测一次,之后根据临床指征每月监测一次。根据病情严重程度,暂停、减少剂量或永久停用塞尔帕替尼Retevmo。 ...

  • 塞尔帕替尼Retevmo的获批情况

    塞尔帕替尼Retevmo的获批情况

    塞尔帕替尼Retevmo的获批情况:2020年5月8日,美国FDA批准礼来公司的塞尔帕替尼Retevmo用于治疗RET突变或融合的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他类型的甲状腺癌患者。 ...

  • 接受塞尔帕替尼Retevmo治疗的大多数患者ORR都能得到改善

    接受塞尔帕替尼Retevmo治疗的大多数患者ORR都能得到改善

    在2021年ASCO会议的预告中,塞尔帕替尼Retevmo在LIBRETTO-001Ⅰ/Ⅱ期(NCT03157128)试验中,显著改善了大多数RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者的客观缓解率(ORR),无论之前是否接受过全身治疗。 ...

  • 阿帕他胺apalutamide组的中位疼痛评分

    阿帕他胺apalutamide组的中位疼痛评分

    背景:在第3期泰坦研究中,阿帕他胺apalutamide加入雄激素剥夺疗法(ADT)显著改善了转移性阉割敏感性前列腺癌患者的整体生存和无放射线进展生存的主要终点。我们的目的是评估泰坦与健康相关的生活质量,包括疼痛和疲劳。 ...

  • 多次剂量后阿帕他胺apalutamide的安全性

    多次剂量后阿帕他胺apalutamide的安全性

    开放标记的研究评估了应用MCRPC治疗的日本男性在单次和多次剂量后阿帕他胺apalutamide的安全性、耐受性、PK和抗肿瘤作用。以240毫克每日一次剂量施药的阿舒坦具有可控制的毒性,总体茶量与全球一级阿帕他胺apalutamide研究所报告的安全情况一致。 ...

  • 阿帕他胺apalutamide具有可控制的安全性

    阿帕他胺apalutamide具有可控制的安全性

    背景:阿帕他胺apalutamide是一种非甾体性强雄激素受体抑制剂,在全球研究中对非转移抑制性前列腺癌(NMCRPC)和转移性前列腺癌(MCRPC)患者安全有效。在第一阶段的研究中,我们评价了应用于日本MCRPC患者的安全性、药代动力学(PK)及其疗效。 ...

  • 卡马替尼靶向药280功效如何?

    卡马替尼靶向药280功效如何?

      INC280,江湖简称280,大名:Capmatinib,中文名卡马替尼,是一个MET抑制剂,被用于治疗MET 14号外显子跳跃突变非小细胞肺癌。那 靶向药280功效 如何?   卡马替尼280在治疗非小细胞肺癌时,其药理机制是通过抑制MET酪氨酸激酶的活性,从而通过抑制与ME ...

  • 仿制药索托拉西布AMG510真假辨别方法

    仿制药索托拉西布AMG510真假辨别方法

    老挝版索托拉西布AMG510是小分子靶向抑制剂之一,主要用于治疗KRAS G12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌,目前有原研药和老挝仿制药两个版本。仿制药的疗效和原研药差不多,而且仿制药比原研药便宜许多,相对来说性价比更高。 ...

  • 索托拉西布Lumakras仿制药价格多少

    索托拉西布Lumakras仿制药价格多少

    老挝索托拉西布Lumakras仿制药价格多少?大家都知道仿制药的价格比正版药品的价格要便宜很多,当然具体的便宜情况还是并不确定的,因为会受到汇率等相关因素的影响,因此带着这个问题可以一起来看看下面的介绍。 ...

  • 索托拉西布Sotorasib治疗结直肠癌患者的研究

    索托拉西布Sotorasib治疗结直肠癌患者的研究

    背景:索托拉西布Sotorasib是一种特异性不可逆的KRAS蛋白抑制剂。CodeBreaK100研究的I期临床阶段,索托拉西布Sotorasib单药即可有效治疗包括结直肠癌在内的多种KRAS突变的实体肿瘤。本文进一步分析了该研究II期临床阶段,索托拉西布Sotorasib的临床疗效和安全 ...

  • 卡马替尼Capmatinib多少钱?哪里可以买到

    卡马替尼Capmatinib多少钱?哪里可以买到

      2020年5月7日,美国FDA建议授予卡马替尼( Capmatinib )上市许可,作为单一药物用于携带MET外显子14跳跃突变(MET ex14)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。卡马替尼是一种高选择性的MET抑制剂,具有体内和体外活性,与其他抑制剂相比,卡马替尼是针对MET ...

  • inc280卡马替尼为什么不能嚼碎

    inc280卡马替尼为什么不能嚼碎

       卡马替尼为什么不能嚼碎 ?卡马替尼(inc280)属于酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肺癌细胞内的MET受体,进而抑制相关的信号通路,从而达到治疗的目的。卡马替尼的服用方法是整片吞服,不能把药片嚼碎或压碎。所以卡马替尼不能嚼碎,嚼碎会影响卡马替尼治疗效 ...

  • 卡马替尼打开后多久失效

    卡马替尼打开后多久失效

       卡马替尼打开后多久失效 ?根据卡马替尼说明书,该药保存条件为存放在20℃至25℃(68°F至77°F),允许偏移在15℃至30℃(59°F至86°F)之间。 防潮。首次打开瓶子6周后,请丢弃所有剩余的未使用的卡马替尼。也就是说在开封之后6周内需要把药吃完,不然药 ...

  • 阿帕他胺Apalutamide对耐受性和与健康有关的生活质量的影响

    阿帕他胺Apalutamide对耐受性和与健康有关的生活质量的影响

    导言: 本研究旨在间接比较非转移抗阉割性前列腺癌(NMCRPC)患者中阿帕他胺Apalutamide和恩扎罗他胺对耐受性和与健康有关的生活质量的影响。 方法: 患者水平数据来自斯巴达研究[阿帕他胺Apalutamide+雄激素剥夺疗法(ADT)与安慰剂+ADT]和聚合公布的数据来自斯普 ...

  • Ar-Lbd突变的类型和频率在阿帕他胺Apalutamide治疗

    Ar-Lbd突变的类型和频率在阿帕他胺Apalutamide治疗

    背景: 雄激素受体(AR)配体结合域的突变,如F877L和T878A,已经与对下一代定向疗法的抵抗有关。ARN-509-001是一个评估抗阉割性前列腺癌(CRPC)中阿帕他胺Apalutamide活性的第一/第二阶段研究。在这里,我们评估了11个相关的Ar-Lbd突变的类型和频率在阿帕他胺Apalut ...

  • 阿帕他胺Apalutamide的患者的治疗反应

    阿帕他胺Apalutamide的患者的治疗反应

    大多数应用阿帕他胺Apalutamide治疗的患者,无论是指征还是种族,其psa水平均降低了90%。无论是黑人还是非黑人患者,在任何水平上都能降低psa水平的患者比例都是相似的,并且与阿帕他胺Apalutamide第三阶段试验一致。 结论: 在常规的临床实践中,阿帕他胺Apal ...

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