2020年5月7日，MET抑制剂Capmatinib( 卡马替尼 ，商品名tabrecta)获得美国FDA加速批准上市，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。 tabrecta卡马替尼是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子 ...
在肺癌患者中，依据CodeBreaK 100临床试验，AMG510/Sotorasib治疗KRASG12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的2年总生存（OS）率达32.5%。AMG510/Sotorasib成为迄今为止首个也是唯一一个在携带KRASG12C突变的NSCLC患者中显示长期临床获益和OS获益的KRASG12C抑制 ...
索托拉西布Sotorasib真实治疗患者的效果如何？索托拉西布Sotorasib是用于非小细胞肺癌的靶向治疗药物，具有很好的疗效。 一名61岁男性因头痛加剧到医院就医，门诊发现疑似左侧枕骨血肿，随后胸部CT扫描显示右上肺叶4.0厘米的肿块以及右肺门和纵隔淋巴结肿大 ...
KRAS G12C突变几乎相互排斥已知的可操作驱动基因的改变（例如，EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET、RET、NTRK和 HER2）。40多年来，KRAS被认为是不可成药的。2013年，一款靶向KRASG12C蛋白的抑制剂被发现。索托拉西布Sotorasib是一种小分子，旨在与KRASG12C 结合， ...
劳拉替尼是第三代靶向药，主要针对ALK和ROS1突变的非小细胞肺癌，目前已获批一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌和一二代靶向药耐药的ALK阳性患者。劳拉替尼已经上市就备受关注，其主要原因就是其可以克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏障;可抑制克唑替尼 ...
劳拉替尼(又叫 洛拉替尼 )是辉瑞公司开发的一种治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌的靶向药，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。那 劳拉替尼的副反应有哪些 ? 劳拉替尼(Lorlatinib)在ALK阳性NSCLC患者二线治疗中的作 ...
全球最常见的恶性肿瘤就是肺癌，其死亡率和发病率都是排在恶性肿瘤的前三，其中85%的肺癌为非小细胞肺癌(NSCLC)，在3-7%的NSCLC患者中，ALK基因会与EML4基因融合而产生EML4-ALK融合致癌基因。随着ALK靶向药的发展，目前一线治疗ALK阳性肺癌的药物不仅有 ...
劳拉替尼是什么药 ?Lorlatinib(劳拉替尼)是一种新型、高效、脑渗透性第三代 ALK靶向治疗药物，对克唑替尼和第二代 ALK TKI 治疗期间可能出现的大多数已知耐药突变具有广谱效力。此外，Lorlatinib 还针对ROS1.具有针对该基因中大多数已知耐药突变的临床 ...
根据TITAN研究的首次中期分析结果，阿帕他胺Apalutamide于2020年在日本被批准用于治疗mCSPC，亚组分析显示日本亚人群与总体人群的疗效和安全性相当。在总体人群中，最终的OS分析是在额外随访后进行的，并证明了阿帕他胺Apalutamide的持续长期益处。尽管安慰剂 ...
日本亚人群中的大多数TEAE与总体人群中报告的相似。在日本亚人群中，阿帕他胺apalutamide组有27名患者（96.4%）观察到任何TEAE，安慰剂组有23名患者（100.0%）。 ...
TITAN研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多国试验，评估阿帕他胺apalutamide联合雄激素剥夺疗法对转移性去势敏感前列腺癌患者的疗效。在日本亚人群中的第一次中期分析（中位随访25.7个月）中，与安慰剂相比，阿帕他胺apalutamide的总生存期和放射学无进展生 ...
劳拉替尼的治疗效果如何 ?治疗进展后怎么办?在 CROWN III 期随机对照试验 (N= 296) 中，劳拉替尼导致独立确定的 mPFS 显着长于克唑替尼 [未达到 (NR) 与 9.3 个月;HR 0.28.95% CI 0.19-0.41]。 劳拉替尼的颅内 ORR 和颅内进展时间优于克唑替尼。劳 ...
劳拉替尼什么时间吃最好 ?劳拉替尼是第三代肺癌alk靶向药，根据临床研究和说明书，该药每天在同一时间段服用比较好，可以和食物一起吃，也可以不和食物一起吃，饭前饭后都是可以的。劳拉替尼说明书中推荐的用量剂量是100mg，每天一次。不过不同患者耐受 ...
劳拉替尼多久耐药 ?实验结果表明(215名患者)总体耐药平均时间为12.5个月，颅内(肺癌转移)耐药平均时间19.5个月。有数据显示平均耐药时间大约为14 个月。而且耐药是靶向药的一个短板，目前所有的靶向药治疗后都会耐药，只是耐药早晚的区别。 所以劳 ...
参与试验第1阶段剂量递增部分的患者接受塞尔帕替尼Selpercatinib，剂量范围为20mg，每日1次至240mg，每日2次。在至少一个治疗周期后，允许患者剂量增加到研究者确定的安全剂量。所有参与第2阶段试验的患者均接受推荐剂量的160毫克，每天两次。 ...
塞尔帕替尼Retevmo的临床数据。对105例RET融合阳性的成人NSCLC患者进行了疗效评价。105例患者的ORR为64%。81%的患者对治疗有响应，他们的响应至少持续了6个月。对39例未经治疗的RET融合阳性NSCLC患者进行疗效评价。这些患者的ORR为84%。58%的患者对治疗有响应 ...
塞尔帕替尼Retevmo具有中枢神经系统活性。目前塞尔帕替尼Retevmo对RET融合阳性的肺癌和甲状腺癌的疗效已十分明确。RET融合在其他类型的肿瘤中十分罕见。本试验的目标是研究塞培卡替尼在肺癌和甲状腺癌以外的RET融合阳性的实体肿瘤（即泛肿瘤人群）患者中的有 ...
卡马替尼，代号280.是一种用于治疗MET突变非小细胞肺癌的靶向药。由于其出色的疗效，一直备受病人和医护人员的好评。然而，对于很多人来说， 280卡马替尼价格 却是一个不小的问题。 很遗憾的是截至目前小编了解卡马替尼只在我国香港有售，仍未在国内 ...
卡马替尼(Capmatinib，简称 280 )是一种研究性、口服、强效、选择性MET抑制剂，对MET的抑制能力远强于其他MET靶向药，如克唑替尼、沃利替尼(Savolitinib)、Tepotinib。卡马替尼推荐剂量为每日两次口服400mg,饭前或饭后均可。整片吞下，请勿打碎、压碎或 ...
卡马替尼是啥药 ?简单来说，卡马替尼是新上市的一个靶向药，临床上主要用来治疗肺癌，这些肺癌患者存在MET突变。同时，卡马替尼也是一种口服药物，也称为Capmatinib，代号inc280.属于酪氨酸激酶抑制剂。卡马替尼是一种能够靶向肿瘤中的特定蛋白质的药物 ...
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