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  • 卡马替尼INC280对经治和初治患者的活性不同

    卡马替尼INC280对经治和初治患者的活性不同

       卡马替尼 (INC280)是一种口服的、atp竞争的Ib型MET TKI,在MET驱动的小鼠肿瘤模型中显示出高选择性。在具有不同MET激活机制(包括MET外显子14改变)的细胞系或患者来源的异种移植物模型中发现了显著的抗肿瘤活性。值得注意的是,当与EGFR TKIs联合使用时 ...

  • 卡马替尼Capmatinib具有抗炎和抗代谢综合征的特性

    卡马替尼Capmatinib具有抗炎和抗代谢综合征的特性

       Capmatinib (卡马替尼)是一种用于治疗成人非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。目前,它对骨骼肌胰岛素信号、炎症和脂肪细胞脂肪生成的新作用已经从药物重新定位的角度被发现。然而,卡马替尼对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)和THP-1单核细胞之间lps介导的相互作用的 ...

  • 短期的阿帕他胺Apalutamide与全年的恩扎鲁他胺有相似的临床效果

    短期的阿帕他胺Apalutamide与全年的恩扎鲁他胺有相似的临床效果

    我们观察到在三个月的阿帕他胺Apalutamide单一疗法后,男性的高阴性活检率。阿帕他胺Apalutamide在这个患者群体中的副作用很小,治疗一般都能很好地耐受。重要的是,我们没有观察到任何长期的对QOL的负面影响。这可能是由于阿帕他胺Apalutamide的半衰期短,以及雄 ...

  • 阿帕他胺Apalutamide在低风险前列腺癌中的病理作用

    阿帕他胺Apalutamide在低风险前列腺癌中的病理作用

    目的: 主动监测是一种安全和有效的策略,对那些希望避免局部治疗的低风险前列腺癌患者,然而,许多主动监测的患者进展到主动治疗(如前列腺切除术或放疗)。我们假设阿帕他胺Apalutamide可以通过降低低等级肿瘤的发生率来降低主动监测的消耗率。 ...

  • 前列腺癌患者阿帕他胺Apalutamide治疗期间的急性全身性脓胸病

    前列腺癌患者阿帕他胺Apalutamide治疗期间的急性全身性脓胸病

    我们需要考虑的是,严重的皮肤药物不良反应可能发生在治疗阿帕他胺Apalutamide。大多数与阿帕他胺Apalutamide相关的皮疹可以通过减少或停止阿帕他胺Apalutamide胺的剂量控制。 , 以前有十份报告,在阿帕他胺Apalutamide治疗期间。我们的病例也不同于史蒂文斯-约 ...

  • 塞尔帕替尼selpercatinib的缓解率高

    塞尔帕替尼selpercatinib的缓解率高

    自2020年首款RET抑制剂塞尔帕替尼Selpercatinib获批之后,RET才正式成为了一种治疗性靶标。塞尔帕替尼Selpercatinib是TKI中的一种,RET融合基因突变是一种罕见的突变,发生在约2%的NSCLC(非小细胞肺癌)中。在RET融合基因阳性的癌症中,癌细胞的生长和存活依 ...

  • 劳拉替尼/洛拉替尼对中枢神经系统上的副作用

    劳拉替尼/洛拉替尼对中枢神经系统上的副作用

      在接受劳拉替尼/洛拉替尼治疗的患者中观察到广泛的中枢神经系统效应,包括癫痫、幻觉、认知功能、情绪(包括自杀意念)、语言、精神状态和睡眠的变化。接受任何剂量 劳拉替尼 /洛拉替尼的患者中,54%至少经历了其中一种不良事件。在对每日1次100 mg劳拉替 ...

  • 塞尔帕替尼Retevmo是一个有前途的治疗选择

    塞尔帕替尼Retevmo是一个有前途的治疗选择

    2021年世界肺癌会议期间,研究人员公布了2期LIBRETTO-321试验(NCT04280081)的结果,结果显示,使用塞尔帕替尼Retevmo(Selpercatinib,Retevmo)治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效持久,且安全状况可控。在中心实验室确认RET融合状态(PAS ...

  • 服用劳拉替尼lorlatinib期间出现高脂血症怎么办

    服用劳拉替尼lorlatinib期间出现高脂血症怎么办

      服用 劳拉替尼 lorlatinib期间出现高脂血症怎么办?在295名接受洛拉替尼100 mg QD治疗的患者中,292人至少进行了一次血清胆固醇和甘油三酯水平的研究评估。在这些患者中,高胆固醇血症和高甘油三酯血症分别占96%和90%。高脂血症是劳拉替尼组最常见的不良 ...

  • 劳拉替尼Lorlatinib的药物相互作用

    劳拉替尼Lorlatinib的药物相互作用

      对第一代和第二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的耐药性以及中枢神经系统转移的发生和进展仍然是ALK阳性非小细胞肺癌治疗中的重要问题。 Lorlatinib (劳拉替尼)是一种新型的第三代ALK TKI,能够穿透血脑屏障,并具有广谱效力,可对抗在使 ...

  • 阿帕他胺Apalutamide对全球人群产生了良好的疗效

    阿帕他胺Apalutamide对全球人群产生了良好的疗效

    背景:在全球第三期选择性前列腺雄激素受体靶向与ARN-509的研究中,阿帕他胺Apalutamide加上正在进行的雄激素剥夺疗法(ADT)显著提高了非转移性的抗切除前列腺癌(NM-CRPC)患者的无代谢生存率(MFS),并改善了其他临床结果。在选择性前列腺雄激素受体靶向的亚群 ...

  • 在日本人中与阿帕他胺apalutamide相关的皮肤不良事件普遍

    在日本人中与阿帕他胺apalutamide相关的皮肤不良事件普遍

    背景:在日本人中,与阿帕他胺apalutamide相关的皮肤不良事件比在全球人口中更为普遍。然而,有限的临床数据阻碍了进一步的了解。这项现实世界的研究调查了晚期前列腺癌患者皮肤不良事件的临床特征。 ...

  • 低体重是导致阿帕他胺Apalutamide相关皮肤不良事件的危险因素

    低体重是导致阿帕他胺Apalutamide相关皮肤不良事件的危险因素

    背景/目标: 由于下一代雄激素受体抑制剂的出现,前列腺癌的治疗策略目前正在经历范式转变。在这些抑制剂中,因其有效性而被认为是关键药物。然而,阿帕他胺Apalutamide引起的皮肤不良事件的发生的风险因素和时间仍不清楚。因此,本研究调查了阿帕他胺Apalutam ...

  • 阿帕他胺Apalutamide+CHL治疗可降低自噬水平

    阿帕他胺Apalutamide+CHL治疗可降低自噬水平

    背景:阿帕他胺Apalutamide是治疗晚期前列腺癌的下一代雄激素受体抑制剂。我们已经证明,自噬功能的提升是前列腺癌(PC)细胞在体外抗肿瘤治疗中存活的机制之一。因此,我们研究了在一个体内模型中,单独和结合自噬抑制对阿帕他胺Apalutamide治疗的自食性反应的 ...

  • 阿帕他胺Apalutamide与氯奎因(CHL)等制剂的联合作用

    阿帕他胺Apalutamide与氯奎因(CHL)等制剂的联合作用

    在晚期前列腺癌的治疗中,AR信号抑制仍然是一个重要的途径。本研究证实,癌细胞使用自噬作为一种生存机制,回应阿帕他胺Apalutamide治疗。我们可以证明,自噬是抗阿帕他胺Apalutamide也在体内的机制之一。在阉割裸鼠模型中,阿帕他胺Apalutamide与CHL抑制自噬 ...

  • 阿帕他胺Apalutamide在体内的疗效

    阿帕他胺Apalutamide在体内的疗效

    阿帕他胺Apalutamide是一种结构-活性关系化学研究中发现的合成的苯基硫基苯乙胺化合物。克莱格等人首次报道了阿帕他胺Apalutamide在体内和动物体内的研究。 显示了药物的安全性和有效性。 ...

  • 卡马替尼280副作用应对方法

    卡马替尼280副作用应对方法

       280副作用应对 方法是什么?280是肺癌靶向药卡马替尼的简称,其常见副作用有外周水肿、疲劳,胃肠系统方面的恶心、呕吐、腹泻与便秘,生化方面的白蛋白下降、肌酐升高、ALT、AST升高等等。卡马替尼的服用一般是比较轻微的,对于轻微副作用,可以不做处理 ...

  • 卡马替尼280是什么靶向药?用法用量是什么?

    卡马替尼280是什么靶向药?用法用量是什么?

       280是什么靶向药 ?靶向药物280是一种治疗晚期肺癌的靶向药,中文名叫卡马替尼。2020年5月7日,美国FDA加速批准MET抑制剂卡马替尼,商品名Tabrecta上市,用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。   卡马替尼是一种针对MET的激 ...

  • 280靶向药中文名叫卡马替尼

    280靶向药中文名叫卡马替尼

       280靶向药中文名 叫卡马替尼,是一种治疗肺癌的新型靶向药物,属于MET抑制剂,能够抑制肺癌细胞的生长和传播。卡马替尼的临床试验结果非常出色。研究表明,它可以有效控制肺癌的进展,并且被证明是一种安全的药物,副作用也很小。   卡马替尼主要是针 ...

  • 索托拉西布Sotorasib让近90%的患者肿瘤缩小一倍

    索托拉西布Sotorasib让近90%的患者肿瘤缩小一倍

    索托拉西布针对KRAS基因编码的K-Ras蛋白中的特定突变G12C,KRAS基因与多种癌症有关。Sotorasib索托拉西布是RASGTPase家族的抑制剂。美国芝加哥举行的全球最大的癌症会议之一——美国临床肿瘤学会(ASCO)上公布,研究小组于2012年10月至2017年7月对30名KRASG1 ...

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