卡马替尼是一种常用的靶向治疗药物，在治疗MET突变非小细胞肺癌方面具有极高的临床价值。那 靶向药卡马替尼副作用 大不大?卡马替尼最常见的副作用有：手或脚肿胀;恶心;疲倦;呕吐;食欲不振;某些血液检查的变化。 卡马替尼说明书其他节更加详细讨论以 ...
卡马替尼原版叫什么名字 ?卡马替尼是高选择性小分子MET抑制剂，由诺华制药股份有限公司研发，2020年5月美国获批上市，英文名Capmatinib，商品名：Tabrecta，获批适应症为局部晚期或转移性MET外显子14跳跃(METEX 14)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，是FD ...
塞尔帕替尼Retevmo是一种RET激酶抑制剂，已在多个国家获批上市。美国FDA批准其用于治疗RET基因融合阳性NSCLC成年患者，以及需要全身治疗的12岁及以上患有晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（MTC）的成人和儿童患者，或晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。塞 ...
根据LIBRETTO-001试验（NCT03157128）在虚拟2021年ASCO年会上公布的结果，在RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，无论之前是否接受过治疗，都能看到塞尔帕替尼Retevmo的一致疗效。 ...
劳拉替尼( lorlatinib )是第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可克服最多的获得性ALK耐药突变1.2.而不论这些突变是否出现在两种主要的EML4-ALK融合变异体(变异体1和3)的背景下2基于一项2期研究，lorlatinib在美国(2018年11月2日)和欧洲医疗机构(2019年2月2 ...
Lorlatinib (洛拉替尼)是一种第三代ALK抑制剂，在一项正在进行的全球随机3期CROWN研究中，与克唑替尼相比，Lorlatinib在先前未经治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者中具有更好的疗效。 该研究的主要终点是通过盲法独立中心评价的无进展生存期。次要终点包 ...
阿来替尼是一种间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，是日本推荐的一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。 劳拉替尼 /洛拉替尼被批准作为ALK - TKI治疗进展后的后续治疗选择。然而，关于劳拉替尼在阿来替尼治疗失败后用于二线或三线治疗的 ...
第二位病人在C3D1(QtCF45..7MS)上，在1h后剂量下，有一个巨大的绝对离子体QTCF(60.4mm)，这可能与接触阿帕他胺Apalutamide(6.84mg/ml)有关;或N-去甲基阿帕他胺Apalutamide(8.21克/毫升)。 ...
允许因阿帕他胺apalutamide的毒性而改变剂量。大多数患者既无剂量减少(42例患者，93%)，也无剂量中断(38例患者，84%)。初始剂量减少后，无剂量再增加。导致暂时性剂量中断的药物中毒包括3级腹泻、天冬氨酸转氨酶/丙氨酸转氨酶升高和2级疲劳。两个病人因疲劳需 ...
目的:应用时间匹配的药代动力学和心电图(ECG)对抗阉割性前列腺癌患者心室复极化的影响。同时,还对每天的阿帕他胺apalutamide的安全性进行了评估。 ...
ALK+间变性大T细胞淋巴瘤(ALCL)比ALK-ALCL更能预测预后，而最初为非霍奇金淋巴瘤提出的国际预后指标是预测预后的有效工具。尽管ALCL经常涉及淋巴结,偶尔也会涉及到体表外部位,但它很少发生在中枢神经系统，在文献中,CNS的ALCL只限于案例回顾。少数病例回 ...
迄今为止，在第一代和第二代酪氨酸激酶抑制剂治疗失败后， 劳拉替尼lorlatinib 已被批准用于二线治疗。正如临床前以及 I 期和 II 期研究表明的那样，在 III 期研究的中期结果中，劳拉替尼lorlatinib也显示优于第一代酪氨酸激酶抑制剂克唑替尼的治疗。然 ...
大多数晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者伴有脑转移，这是死亡率增加的主要原因。间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的融合重排是肺癌脑转移的重要特征。新型ALK抑制剂阿来替尼(alectinib)和 劳拉替尼 (lorlatinib)对NSCLC脑转移有效，但其作用机制尚不清楚。上皮间充 ...
卡马替尼 inc280是一种口服生物有效的I型MET抑制剂，对MET的选择性比其他测试的激酶高10000倍。2014年，一项单组Ib/II期研究报道了卡马替尼inc280联合吉非替尼可接受的安全性和有希望的初步临床活性，该研究招募了局部晚期或转移性EGFR突变met失调NSCLC ...
对38名预治疗过的晚期胰腺癌患者，经Lumakras/amg10治疗后，治疗中心的客观应答和疾病控制率分别达到21%和84%。将近80%的病人在三线或后线使用Lumakras/amg10。38名病人中，8名患者通过盲法独立研究[BICR]证实了局部缓解（PR）。8名病人中，2名病人得到了持续 ...
《柳叶刀》杂志于2023年3月4日第401卷第10378期发布了一项关于比较索托拉西布Sotorasib与多西他赛（通用名：Docetaxel）用于既往接受过治疗的KRASG12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的Ⅲ期临床试验内容。 ...
近日与临床试验中的化疗相比，Lumakras/Sotorasib药丸将晚期肺癌患者的疾病进展风险降低了34%。在美国监管机构要求作为加速批准Lumakras/Sotorasib的条件的验证性研究中，两种治疗方法的总生存率没有显着差异。 ...
在美国最近批准 卡马替尼 /卡玛替尼之前，克唑替尼被美国国家综合癌症网络指南推荐用于治疗晚期MET外显子14突变体(METex14) NSCLC。卡马替尼在克唑替尼治疗后出现疾病进展的患者中的作用尚未得到很好的证实。在这里，我们描述了一位转移性METex14 NSCLC ...
Capmatinib （卡马替尼）于2020年5月6日获得美国食品和药物管理局(FDA)批准，用于治疗肿瘤突变导致METex14的转移性NSCLC成年患者。批准是基于2期GEOMETRY单-1试验(NCT02414139)的结果。在该试验中，一个盲法独立审查委员会证实，在未接受治疗的患者(N=2 ...
c-MET和PI3K通路在GBM中失调，可以在临床前模型中驱动癌症生长。 INC280 卡马替尼是c-MET的小分子抑制剂;BKM120是一种泛I类PI3K抑制剂。一项Ib/II期研究旨在评估INC280+BKM120在复发性GBM患者中的作用(NCT01870726)。 主要目的是估计INC280卡马替尼+ ...
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