在美国COVID-19患者样本中，其中许多人之前曾感染过SARS-CoV-2或接种过COVID-19疫苗，在接受Paxlovid/paxcare处方的患者中，总体COVID-19住院率降低了51%与那些没有感染的人相比，他们被认为是轻度至中度的COVID-19。 ...
自2022年3月以来，中国上海就报道了SARS-CoV-2的omicron变体。在两个月内，omicron变体的出现已导致60万人感染和约500人死亡，尤其是患有合并症的老年人。 ...
三项研究描述了paxlovid/paxcare组和对照组中COVID-19患者的反弹。paxlovid/paxcare组与对照组相比，COVID-19患者反弹的总体OR为0.99（95%CI，0.28–3.57；I2=59%），P=0.99。五项研究描述了paxlovid/paxcare组和对照组的不良事件。 ...
与安慰剂相比，口服抗病毒药物paxlovid/paxcare显着减少了重病高危covid-19患者的住院率和死亡率。一份新闻稿概述了对II-III期数据的中期分析，包括2021年9月29日之前登记的1219名成年人。研究发现，在出现covid-19症状后三天内接受治疗的参与者中，与安慰剂 ...
索托拉西布sotorasib是KRASG12C的选择性共价抑制剂，用于治疗先前接受过全身治疗的晚期KRASG12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2021年5月索托拉西布sotorasib在美国批准上市。索托拉西布sotorasib效果如何呢？ ...
卡博替尼Cabozantinib已被欧洲药品管理局(EMA)批准用于先前用索拉非尼治疗过的肝细胞癌(HCC)。卡博替尼Cabozantinib还在前线环境中与免疫检查点抑制剂联合进行测试。仍然缺乏卡博替尼Cabozantinib治疗HCC的真实临床数据。此外，尚未研究用卡博替尼Cabozantini ...
ECOG-PS>0、MVI、EHS和AFP>400ng/mL是单变量分析中与生存受损相关的基线因素。通过时间依赖性分析评估的皮肤病AE的出现与更高OS的趋势相关，但没有达到统计学显着性（12.9与10.5个月，p=0.143）。一项仅包括早期皮肤病AE患者（即，在卡博替尼Cabozantinib开始 ...
卡博替尼Cabozantinib是一种多靶点血管内皮生长因子-（VEGF-）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），目前已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于转移性肾细胞癌（mRCC）的一线治疗，基于在II期CABOSUN试验中，基于优越的总生存期(OS)、PFS和总反应率(ORR)获益，mRCC ...
索托拉西布Lumakras是具有G12C氨基酸取代(KRASG12C)的Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源蛋白的一类小分子抑制剂，并且已经开发用于治疗具有KRASp.G12C突变的晚期恶性肿瘤患者。由于这种适应症的严重性以及高度未满足的医疗需求，索托拉西的产品开发时间表已经被 ...
索托拉西布sotorasib的临床试验效果怎么样？一名75岁男性患者因右上叶肺部肿块到我院就诊。患者接受了正电子发射断层扫描-计算机断层扫描（PET-CT）检查，显示右肺上叶肺不张，纵隔淋巴结肿大，代谢亢进。支气管镜检查显示右肺上叶被肿瘤阻塞。 ...
在过去的二十年中，已经确定了NSCLC的多种分子改变和针对具有可操作的致癌改变的患者的靶向治疗。Kirsten大鼠肉瘤病毒致癌基因(KRAS)突变是肺腺癌患者中最常见的致癌驱动突变，多达四分之一的患者存在。RAS蛋白通过激活不同的效应子来调节信号转导，从而控制 ...
在对正在进行的CodeBreaK100试验进行的事后分析中，sotorasib索托拉西布治疗已显示颅内完全反应和持续的颅内稳定在KRASG12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，这些患者既往接受过治疗，脑转移稳定。我们介绍了一名KRASG12C突变肺腺癌患者的病例，该患者患有未 ...
目标：非小细胞肺癌(NSCLC)的有效治疗取决于形态学和基因组分类，并全面筛选指南推荐的对指导治疗至关重要的生物标志物。伴随诊断提供可靠的基因分型结果，是个性化肿瘤学的重要组成部分。我们评估了Guardant360CDx作为sotorasib索托拉西布的伴随诊断检测KRAS ...
胃肠道疾病是报告的最常见的不良事件。semaglutide索马鲁肽0.4mg组出现恶心、便秘、食欲下降、呕吐和腹痛的患者百分比高于安慰剂组（恶心，42%对11%；便秘，22%对12%；食欲下降，22%对5%；呕吐，15%对2%；腹痛，7%对4%）。 ...
Semaglutide (中文名司美格鲁肽)是一种人胰高血糖素样肽-1 类似物，与吸收促进剂 N-(8-[2-羟基苯甲酰基] 氨基) 辛酸钠共同配制，用于口服给药。该试验(NCT02016911) 研究了肝损伤是否影响口服司美格鲁肽的药代动力学、安全性和耐受性。根据 Child-Pugh ...
尽管 克唑替尼 (crizotinib)在晚期非小细胞肺癌 ( NSCLC)患者中显示出良好的疗效和可接受的毒性，但目前在中国人群中的可用证据有限。本研究比较了接受一线克唑替尼治疗的间变性淋巴瘤激酶 ( ALK) 阳性晚期肺腺癌中国患者的无进展生存期 (PFS) 与接受一 ...
大约 1–2% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者存在ROS1重排。克唑替尼(国内商品名 赛可瑞 )是一种靶向间变性淋巴瘤激酶 ( ALK)、MET和ROS1的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) ，已在ROS1阳性晚期 NSCLC患者中显示出显着的抗肿瘤活性。那克唑替尼在临床上的疗 ...
克唑替尼 (Crizotinib)对间变性淋巴瘤激酶阳性和 c-ros 致癌基因 1 阳性的非小细胞肺癌非常有效。肾功能不全与克唑替尼治疗有关，但机制尚不清楚。在这里，我们报告了一例间变性淋巴瘤激酶阳性的非小细胞肺癌，显示在克唑替尼给药期间出现多发性囊肿和 ...
克唑替尼crizotinib 在晚期ALK阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者中显示出良好的疗效。不幸的是，大多数ALK阳性患者最终会在克唑替尼治疗开始后的一年内产生获得性耐药;然而，对超出克唑替尼耐药性的总生存期 (OS) 的估计尚未得到充分证明。本研究的目的是确 ...
免疫原性细胞死亡 (ICD) 将垂死的癌细胞转化为治疗性疫苗并刺激抗肿瘤免疫反应。在这里，我们揭示了一个无偏筛选的结果，将高剂量 (10 μM) 克唑替尼 （Crizotinib）识别为一种 ICD 诱导酪氨酸激酶抑制剂，当与非 ICD 诱导化疗药物如顺铂联合使用时，它 ...
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