在针对HCV基因型1感染患者的3期临床试验中，已将索非布韦与NS5A抑制剂ledipasvir组合作为单片治疗方案（STR）进行了研究。 ...
我们报告了奥希替尼治疗egfr突变的非小细胞肺癌并经细胞学证实为LM的患者，无论T790M的突变状态如何，其生存率都与奥希替尼治疗相关。鉴于LM预后不良和缺乏标准的治疗，这些发现是重要的。 ...
索非布韦与利巴韦林或聚乙二醇干扰素-利巴韦林联用的已发表的III期临床试验结果中。 ...
索非布韦是非结构蛋白5B（NS5B，HCV RNA依赖性RNA聚合酶）的一流核苷酸抑制剂。 ...
奥希替尼能有效穿透血脑屏障。本研究探讨了与未使用奥希替尼治疗的患者相比，使用奥希替尼治疗是否能提高egfr突变的非小细胞肺癌轻tomeningases(LM)患者的总生存率。奥希替尼是egfr突变伴LM的非小细胞肺癌的一种有前途的治疗选择。 ...
针对丙型肝炎病毒（HCV）的直接作用抗病毒药物索非布韦（DAAs）的新临床试验实现了> 90％的持续病毒学应答（SVR）率，这表明治愈通常发生在治疗结束（EOT）之前。 ...
治疗对奥希替尼获得性耐药的患者仍然具有挑战性。我们在奥希替尼上发现了EGFR20外显子上的一个新的突变。EGFRM766Q外显子20突变的获得是获得性抗奥希替尼的新机制。 ...
索非布韦（Sovaldi®）和达卡他韦（Daklinza®）是新的直接作用的抗病毒药（的DAA）具有良好的安全性和耐受性，这对于这种情况已经改变了显著治疗。 ...
这是第一个评估奥希替尼治疗前EGFR-tki治疗的非小细胞肺癌患者疗效的前瞻性试验，在EGFR肿瘤突变状态未知的ctDNA中检测到EGFRT790M耐药突变。在本研究中，与先前基于肿瘤或血浆基因分型的试验相比，奥希替尼表现出良好的疗效和安全性。 ...
奥希替尼处理后SFKs和FAK的磷酸化增加，我们试图确定最有效、合理的联合用药来延迟或预防对奥希替尼的获得性耐药。在我们的全激元siRNA筛选中，最成功的是MAPK和AKT通路的组成部分。 ...
为了深化对奥希替尼作用机制的领悟，我们的目的是评估在I期先兆试验成对的临床样本中，奥希替尼治疗后关键分子生物标志物的调节。 ...
所有患者均以单一固定剂量组合形式接受了NS5A抑制剂ledipasvir和核苷酸聚合酶抑制剂索非布韦的治疗，疗程为12周。 ...
在试验中，通过检测肿瘤突变状态未知的循环肿瘤DNA(ctDNA)检测到T790M耐药突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，评估奥希替尼的治疗效果。 ...
奥希替尼的疗效不能简单地通过T790M的存在来预测，肿瘤的无创监测为非小细胞肺癌的个体化治疗提供了重要信息。由于含有T790M突变的细胞对第一代和第二代EGFR-TKIs具有耐药性，其在组织或血浆中的检测影响是否使用第三代EGFR-TKI的选择，如奥希替尼。 ...
我们评估了HIV / HCV合并感染的LT接受者使用基于索非布韦的DAA治疗的治疗效果。 ...
据报道，在4026名美国退伍军人中，接受索非布韦 / PEG / RBV治疗的基因型1患者的SVR率为67％，接受SIM / 索非布韦治疗的患者为75.5％，接受SIM / 索非布韦 / RBV的患者为74.1％。 ...
奥希替尼在真实环境下的疗效和安全性如何？目前，个性化治疗已经朝着肺癌基因型进化的方向发展，因为第三代EGFR-TKI治疗可以克服最常见的耐药机制T790M突变。 ...
没有关于在该人群中使用高效直接抗HCV（DAA）疗法的现实世界经验的数据。我们旨在评估在易感染HCV的人群中使用基于索非布韦的治疗方案的真实经验。 ...
表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变是奥希替尼疗效的重要预测因子。然而，对于特发性痴呆患者在不同时间的出现和治疗中如何起作用，人们知之甚少。 ...
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