耐药是靶向治疗癌症的一个主要挑战。已有多项研究报道了对第三代EGFR-tki奥希替尼的耐药机制，包括C797S突变、EGFR扩增、旁路激活、表型转化等。我们的数据补充了这些发现，提供了额外的中国数据设置，各种分子修饰的关联，以及可能的耐药机制的临床结果。 ...
奥希替尼是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，已证明在对早期EGFR-TKIs耐药并获得T790M突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中有显着的临床疗效。我们研究的目的是确定对奥希替尼耐药的机制，并将其与临床结果联系起来 ...
阿法替尼和奥希替尼的联合不能根除耐药细胞，研究发现，使用阿法替尼和奥希替尼双阻断剂可以通过Del19清除Ba/F3癌细胞，表明该联合用药可以防止对这两种药物产生耐药性。 ...
奥希替尼的治疗效果至少部分是由细胞自主凋亡诱导过程介导的，即从抑制AKT、诱导p73到诱导PUMA，并激活线粒体依赖的凋亡。Mcl-1的耗尽是奥希替尼治疗后的一个早期事件，也可能有助于抗癌作用，奥希替尼可以诱导PUMA。 ...
目前没有奥希替尼替代药物，转移性肺腺癌EGFRL858R点突变被诊断为一名66岁妇女。厄洛替尼治疗10个月后出现肝转移和胸腔积液(图1A和B)；但在胸腔积液中检测到T790M耐药突变。 ...
奥希替尼可克服Thr790Met(T790M)突变引起的耐药。然而，奥希替尼偶尔在少数患者中表现出有限的疗效。我们研究了T790M与EGFR激活突变的比率与对奥希替尼的反应之间的相关性。 ...
奥希替尼治疗具有良好的疗效和安全性。具体来说，ORR为53%，PFS中位持续时间为8.2个月。PS评分为2分和3分的患者治疗效果无差异。我们的患者的结果不如之前那些PS评分良好的患者的研究，那些研究报告ORRs为61-71% ...
奥希替尼对PS不良患者的治疗效果和安全性如何？30例EGFRT790M突变阳性NSCLC患者(8名男性，22名女性)进行了评估;他们的平均年龄为66岁(范围:39-89岁)。 ...
两种小细胞——一种转化为SCLC，另一种转化为T790M阳性——根据不同的治疗方式生长不同;前者在进展性疾病(PD)时服用奥希替尼，后者在PD时服用化疗，奥希替尼获得性耐药的其他多种机制是什么？ ...
ASCEND-5的III期临床试验显示，与先前用克唑替尼（Xalkori）和化学疗法治疗的晚期ALK重排非小细胞肺癌（NSCLC）相比，塞瑞替尼（Zykadia）的无进展生存期显着改善。 ...
在奥希替尼获得批准是基于AURA扩展和AURA2II期单臂试验的证据。在发表奥希替尼的随机对照数据之前，在AURA3试验的不同终点，我们对奥希替尼与基于铂的双重化疗进行了调整后的间接比较，奥希替尼治疗显着改善了PFS。 ...
患者ALK这是脑转移在基线阳性非小细胞肺癌（NSCLC）证明全身内，颅内和颅外应答在用塞瑞替尼治疗。 ...
ALK抑制剂塞瑞替尼在ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）和活动性脑转移患者中显示出疗效。 ...
奥希替尼在t790m突变患者中的显著活性，有趣的是，临床结果与血浆中ex19delctDNA拷贝数相关，因为它在开始使用奥希替尼后几周内消失，之后再次出现并稳定增加，预测肿瘤进展。 ...
劳拉替尼ALK抗性突变L1198F对色瑞替尼的敏化？在患有转移性间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的肺癌患者中，由于ALK激酶结构域发生突变，因此对克唑替尼产生了耐药性。预计该突变将导致氨基酸残基1156（C1156Y）上的酪氨酸取代半胱氨酸 ...
塞瑞替尼的安全简介：在 III期试验中，暴露于塞瑞替尼的中位时间为18个月。塞瑞替尼组中任何级别的常见不良事件为腹泻，恶心，呕吐，疲劳和腹痛。 ...
奥希替尼于2018年被批准作为一线治疗的扩大适应症;预计其作为后期处理的使用频率将在未来减少。因此，本研究为之前EGFR‐TKI治疗的非小细胞肺癌的疗效和安全性提供了有价值的证据，奥希替尼显示出临床疗效。 ...
劳拉替尼针与色瑞替尼效果差距性？ALK阳性NSCLC患者的治疗选择是ALK TKI和化疗。在欧盟，已批准了五个ALK TKI。这些选择提出了一个问题 ...
塞瑞替尼怎么用？塞瑞替尼是ALK，胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R），胰岛素受体和ROS1激酶的抑制剂，对ALK具有最大活性。目前已获批用于ALK 阳性非小细胞肺癌的治疗。 ...
劳拉替尼在周围神经病变的效果作用？最近的一份报告表明，肿瘤基因分型可以确定更可能受益于洛拉替尼的患者。在血浆样本和肿瘤组织中均分析了25种ALK突变 ...
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