最近，有一些关于奥希替尼真实使用情况的报道；然而，涉及三线或晚线使用的报告很少。因此，本研究旨在评估奥莫替尼在不同治疗线中用于治疗T790M‐阳性的NSCLC患者的有效性和安全性，奥希替尼显着延长无进展生存期。 ...
2017年5月26日，塞瑞替尼（Zykadia）获美国食品药品监督管理局（FDA）定期批准用于其肿瘤为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 ...
劳拉替尼针对于颅内肿瘤反应？劳拉替尼是ALK和ROS1酪氨酸激酶的第三代抑制剂，旨在克服早期ALK抑制剂的主要局限性。它对获得性耐药突变（如ALK G1202R和ROS1 G2032R）具有活性 ...
劳拉替尼ALTA-1LⅢ期临床试验结果？然后，两项III期临床试验证明了在未接受过ALK阳性NSCLC治疗的未接受过治疗的患者中，爱乐替尼优于克唑替尼的疗效 ...
索非布韦治丙肝影响生活吗？慢性丙型肝炎（CHC）的无干扰素（IFN）方案在欧洲/北美患者中具有较高的疗效和与健康相关的生活质量（HRQOL）。这些方案对日本CHC患者HRQOL的影响尚不清楚。 ...
劳拉替尼ALK阳性非鳞状NSCLC的患者作用？与crizotinib相比，这些TKIs具有更广泛的功效，并且由于血脑屏障的穿透性更好，具有更好的抗脑转移功效 ...
研究结果证实了奥希替尼在现实世界中的颅内疗效证据和可管理的安全性，奥希替尼是一种有效的治疗选择。 ...
在对7项评估索非布韦在HCV / HIV合并感染患者中的疗效和安全性的研究进行的综合荟萃分析中，我们发现SVR12为94.0％且任何不良事件的发生率为67.8％。以前的研究已经总结了HCV和HIV治疗之间的药物相互作用。 ...
劳拉替尼转化性ALK融合基因作用解析？2007年NSCLC中描述了一种转化性ALK融合基因。6大约4％的晚期NSCLC患者中，尤其是腺癌，从不吸烟者或吸烟者以及年轻患者中 ...
本荟萃分析使用最新和可用的数据评估了索非布韦（SOF）在HCV / HIV合并感染的患者中治疗的有效性和安全性。 ...
劳拉替尼ALK阳性非小细胞肺癌精确治疗的改进？晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者已接受一线化疗，如果表现良好，则使用铂类双联化疗；如果年龄较大 ...
严重的AEs(46%vs56%),AEs导致剂量减少(19%vs59%)和药物停药。一项针对93名欧洲HCC患者的类似研究也显示，尼达尼布的疗效与索拉非尼相当，尼达尼布具有可管理的安全性。 ...
这项前瞻性单中心试验评估了达卡他韦（DCV）和索非布韦（SOF）在16个成年慢性HCV感染的KTR和eGFR> 30 ml / min / 1.73m2中治疗超过12周的情况。 ...
尼达尼布的安全性相当高，本地晚期复发及/或转移性sgc是不可治愈的，尽管该疾病的自然病史变化多端，而且往往进展缓慢。细胞毒性化疗的作用非常有限，客观反应或持续反应相对较差。 ...
在德国使用索非布韦/ ledipasvir（SOF / LDV）治疗治疗C型基因型1型肝炎患者的长期成本效果。 ...
在当前HCV高效治疗的时代，越来越多的人倾向于将治疗时间从12周减少到8、6、4甚至3周，以提高依从性并降低成本。在这里，我们的目标是表征在6个星期内使用的两种含索非布韦的三联疗法中观察到的病毒动力学特征。 ...
使用索非布韦，ledipasvir和非核苷聚合酶抑制剂（GS-9669）或蛋白酶抑制剂（GS-9451）进行抗HCV治疗6周后和12周后，观察到较高的持续病毒学应答（SVR）率。 ...
尼达尼布的安全性和耐受性结果一致，在接受治疗的患者通常比临床试验中接受治疗的患者有更严重的ipf，而且他们年龄更大。据fvc测定，在大多数ipf患者(63%)中，尼达尼布治疗与6个月内的疾病稳定性相关 ...
香港劳拉替尼价格多少钱？劳拉替尼是针对于肺癌疾病治疗非常好的药物，效果上也是非常的显著，现在属于肺癌里面的王牌用药 ...
关于中国慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染患者对基于索非布韦（SOF）疗法的治疗反应的文献资料很少。这项研究的目的是在中国大陆的真实环境中评估基于索非布韦的治疗方案对慢性丙型肝炎（CHC）患者无肝硬化的疗效和安全性。 ...
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