一线研究已经针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和EGFR突变的患者进行了两项III期随机试验。阿法替尼在一项开放标签，随机III期研究（LUX-Lung 3）之后获得批准，该研究与每隔21天进行的顺铂和培美曲塞（Alimta）化疗进行了比较。根据种族（亚洲人与非亚洲人）和E ...
阿法替尼的作用和功效是什么？阿法替尼是第二代苯胺喹唑啉，不可逆地与细胞内酪氨酸激酶结构域结合，从而抑制ErbB受体家族的成员。最具体地说，阿法替尼抑制EGFR（ErbB1），HER2（ErbB2）和HER4（ErbB4）受体。抑制多个靶标的能力可能优于厄洛替尼和吉非替尼 ...
吃乐伐替尼好吗？乐伐替尼是一种口服多激酶抑制剂，它选择性地抑制血管内皮生长因子受体1至3的激酶活性，以及其他促进血管生成和致癌的途径，包括成纤维细胞生长因子受体1至4、血小板衍生生长因子受体-、ret和kit原癌基因。乐伐替尼被批准为治疗放射性碘 ...
对EGFR-TKIs耐药的不同机制之一是转为小细胞肺癌（SCLC）组织型。那吃阿法替尼会出现组织类型转变吗？已经报道了这种切换的不同情况，并且已经由Shi-Yu Jiang等人总结。但是，改用SCLC是吉非替尼和厄洛替尼治疗耐药的一种已知机制，在阿法替尼治疗期间未发生 ...
阿法替尼是第二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），与晚期非小细胞肺癌的第一代EGFR-TKIs相比，与EGFR依赖性肿瘤生长的抑制作用有关（NSCLC）。我们介绍了一例新辅助阿法替尼和袖状肺叶切除术治疗的肺腺癌（cT3N0M0）。由于肿瘤的位置，FEV1值 ...
乐伐替尼有哪些厂家的？乐伐替尼+pembrolizumabin除了具有抗肿瘤和抗血管生成作用外，vegf靶向治疗也可能部分通过阻止vegf介导的免疫抑制发挥作用。在同基因小鼠模型中，乐伐替尼与抗pd-1单克隆抗体联合使用，比单独使用任何一种药物都具有更强的抗肿瘤 ...
阿法替尼是EGFR和HER2酪氨酸激酶的不可逆口服抑制剂，在临床开发中是这些药物中最先进的。临床前和早期临床试验已证明，作为单一药物或与其他抗癌药物联合使用，其安全性良好，并提供了晚期NSCLC的临床活性证据。LUX-Lung试验表明，对于某些患者，阿法替尼提 ...
如何用乐伐替尼进行治疗？在乐伐替尼的大规模临床试验中，血清转氨酶水平升高是常见的，发生率为52%。大于正常值上限5倍的数值，然而，只有3%到5%的接受者发生。28%的患者发生血清碱性磷酸酶升高，2%的患者血清超过3倍。此外，在注册前的临床试验中，116 ...
阿法替尼副作用管理成本大吗？表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）是具有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的公认治疗方法。根据已发表的荟萃分析，厄洛替尼和阿法替尼之间没有明显的疗效差异。那阿法替尼和厄洛替尼哪个副作用大？然而，厄洛替 ...
一项荟萃分析总结了第一代EGFR-TKI治疗EGFR阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）后阿法替尼治疗的潜在益处和毒性的所有现有证据。汇总数据显示ORR为12％，DCR为60％，而汇总的6 m-PFS，1 y-PFS和6 m-OS的发生率分别为27％，8％和65％，这证实了阿法替尼治疗后的获益 ...
在大约2％的非小细胞肺癌（NSCLC）病例中鉴定出HER2突变，并且主要在非吸烟者，女性和腺癌患者中观察到。尽管阿法替尼被推荐用于治疗HER2突变非小细胞肺癌患者。我们讨论了一位76岁的中国男子，他有大量吸烟史，被诊断患有IV期鳞状细胞肺癌。给予血管生成抑制 ...
老挝可以买到乐伐替尼吗？乐伐替尼在治疗过程中与血清酶升高有一定的关系，并且已经被证实与一些罕见的临床表现的急性肝损伤有关，其中一些已经致命。乐伐替尼是一种口服的、小分子的、多激酶抑制剂，具有抗血管内皮生长因子受体1、2和3的活性，以及成纤 ...
阿法替尼是一种不可逆的多受体抑制剂，用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其表现出由外显子19缺失或外显子21取代突变组成的EGFR突变。由于多个ErbB受体的其不可逆抑制，阿法提供了患者对第一代EGFR可逆抑制剂的获得性抗性的选项，即吉非替尼和厄洛替尼。阿 ...
乐伐替尼治疗甲状腺癌吗？2015年2月，一项关键的iii期随机、双盲、多中心试验，对392名进行性难治性碘131甲状腺癌患者进行了试验，结果美国食品及药物管理局批准了乐伐替尼。专家们做了个实验，随机分配了392名患者，以2:1的比例服用乐伐替尼，每日24毫 ...
目前，已证明三种EGFR-TKI（厄洛替尼，吉非替尼和阿法替尼）在具有共同激活性EGFR的患者中治疗NSCLC的疗效突变。厄洛替尼和吉非替尼是可逆的EGFR-TKI，而阿法替尼是不可逆的EGFR-TKI。然而，尽管对EGFR-TKIs在NSCLC中的作用机理有广泛的了解，但仍存在一些尚 ...
哪些患者吃阿法替尼能获得长期生存？在大多数具有罕见EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）无效。第二代TKI阿法替尼被认为对罕见突变患者有效，但是长期幸存者很少。我们在此报告了患有肺腺癌的患者 ...
乐伐替尼是一种潜在的治疗晚期分化型甲状腺癌的新药，通过对59名晚期甲状腺髓样癌患者进行了ii期研究。几乎一半(44%)的研究病人以前接受过抗素食治疗。乐伐替尼连续给药，每天24毫克。在8个月的随访中，orr为36%(95%为置信区间，24-49%)，21例患者出现部 ...
阿法替尼是一个二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC），由德国勃林格殷格研发生产，虽然阿法替尼的疗效比一代EGFR抑制剂更好，但阿法替尼可导致90％以上的患者腹泻。那阿法替尼引起的腹泻与什么有关？ ...
专家对27例实体肿瘤患者进行了乐伐替尼的剂量研究。血管生成蛋白和循环内皮祖细胞被评价为潜在的生物标志物。乐伐替尼每天两次，每三周服用14天，剂量从0.5到20毫克不等。这项研究的患者平均接受四个周期的治疗，平均治疗时间为86天。部分反应发生在一名 ...
ALK抑制剂在ALK + NSCLC的治疗中显示出积极的进展。与化学疗法相比，它们在延长无进展生存期和改善生活质量方面取得了更好的结果。我们已经收集了与这些药物治疗ALK阳性NSCLC的功效和安全性相关的证据。布加替尼的适应症已从二线用药扩大到一线用药了， ...
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