卡博替尼 组合在mRCC中显示早期活性，医学博士Funda Meric-Bernstam表示，Telaglenastat（CB-839）加上cabozantinib（Cabometyx）在经过大量预处理的转移性肾细胞癌（mRCC）患者中表现出令人鼓舞的临床活性和耐受性。谷氨酰胺酶是控制谷氨酰胺利用的关 ...
卡博替尼联合治疗的效果好吗？Exelixis宣布已扩大了两个初始患者组，并在1b期临床试验中增加了另外四个患者组，以评估在局部晚期或转移性实体瘤患者中联合使用 卡博替尼 （cabozantinib）和Tecentriq（atezolizumab）。这项多中心，开放标签的COSMIC-021 ...
靶向治疗药物卡博替尼治疗的效果有多好？FDA于2017年12月批准 卡博替尼 作为晚期RCC患者的一线治疗药物。该决定是在该药于2016年4月获得最初批准后批准的，该药批准将其用于1种先前的抗血管生成治疗后的晚期RCC患者的治疗。 一线批准是基于CABOSUN I ...
卡博替尼在晚期HCC中的作用，已开始进行一项大规模的关键性III期临床试验，以评估卡博替尼和阿泰唑单抗（Tecentriq）与标准治疗索拉非尼（Nexavar）一线联合治疗晚期肝细胞癌（HCC）的潜力。开发Cabozantinib的公司Exelixis和Ipsen宣布进行COSMIC-312试 ...
医学博士Bradley McGregor，兰克生殖泌尿肿瘤学中心临床主任，达纳-法伯癌症研究所高级医师，哈佛医学院的医学讲师，讨论了 卡博替尼 在肾细胞癌中的未来。 卡博替尼是RCC中的一种活性药物，已通过III期METEOR试验证实，该药物在二线治疗中比依维莫 ...
卡博替尼可改善mRCC结局， 卡博替尼 （Cabometyx）在多项面对转移性透明瘤患者的相关的试验中，无论PD-L1状态如何，均显示依维莫司（Afinitor）和舒尼替尼（Sutent）的无进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）持续改善细胞肾细胞癌（mRCC）。 此外， ...
卡博替尼 是最好的选择吗？Ajjai Shivaram Alva博士说，在治疗肾细胞癌（RCC）时，一些新的批准和联合方案，尤其是针对个体患者量身定制的个性化方法，扩大了该人群的治疗前景。在密歇根大学的副教授谈OncLive，的姐妹刊物CURE?，什么在RCC场平均的最新 ...
卡博替尼在晚期肾癌中的研究，研究人员将早期肿瘤缩小程度与OS相关联。具有任何早期肿瘤缩小的患者中， 卡博替尼 的OS中位数为23.7个月（95％CI，21.7-27.7），依维莫司（分层HR=0.62； 95％CI，17.3个月，95％CI，15.4-20.8），0.48-0.8）。 在达到 ...
卡博替尼的适应症发展史，2018年5月，FDA接受了 卡博替尼 的补充新药申请，以治疗之前已经接受过治疗的晚期HCC患者。根据《处方药使用者费用法》，FDA将在2019年1月14日之前决定申请。 今天，EC批准使用Cabometyx为HCC患者提供了急需的新选择。到目 ...
FDA于2017年允许 卡博替尼 用于一线治疗，用于晚期RCC患者。该决定是在2016年4月获得最初批准后进行的，该批准特别适用于先前接受过抗血管生成治疗的晚期RCC患者。一线批准是基于CABOSUN II期试验的数据，与舒尼替尼（Sutent）相比，晚期RCC患者的进展或 ...
卡博替尼研究，据 卡博替尼 的开发者Exelixis称，已经开始了一项III期临床试验，评估卡博替尼（卡博美斯）与尼古鲁单抗（奥普迪沃）和依匹莫单抗（Yervoy）的组合，用于先前未经治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者。COSMIC-313 III期临床试验是一项多中心， ...
卡博替尼在免疫治疗中的作用，大量的现实世界研究已经阐明了靶向VEGF，MET和AXL的口服小分子TKI卡博替尼（Cabometyx）的实用性。 卡博替尼 已获得FDA批准用于先进的RCC，这是基于METEOR和CABOSUN两项随机对照试验。这项开放标签的III期METEOR试验将接受VEGFR ...
卡博替尼改善了肾癌的恶化时间，Cella和同事评估了随机分配给 卡博替尼 （Cabometyx / Cometriq，Exelixis）或依维莫司的658例患者的生活质量。患者在基线时以及在第25周之前每4周完成一次癌症治疗-肾脏症状指数，疾病相关症状指数和EuroQOL问卷的功能评 ...
CELESTIAL试验的结果表明，卡博替尼具有疗效和安全性，能够为我们减缓疾病进展和改善治疗效果的重要新疗法。”在关键的CELESTIAL试验中， 卡博替尼 的中位OS为10.2个月，而安慰剂为8.0个月（HR 0.76，95％CI 0.63-0.92； p=0.0049）。 中位数无进展 ...
卡博替尼 在膀胱癌中数据研究，COSMIC-021试验分为两个部分：剂量递增阶段和扩展队列阶段，研究人员确定，每三周与1200 mg的Tecentriq联合使用时，Cabometyx的最佳剂量为每天40毫克（mg）。扩展队列由12种肿瘤类型的24个队列组成，包括但不限于：尿路上 ...
卡博替尼在膀胱癌中的研究进展，在2020年ASCO虚拟科学计划中提交的COSMIC-021试验的新数据显示， 卡博替尼 和Tecentriq（atezolizumab）的组合对尿路上皮癌患者表现出令人鼓舞的客观反应，该患者在接受含铂治疗后病情已经恶化化学疗法。Sumanta博士说： ...
Exelixis公司展示了靶向抗癌药 卡博替尼 联合抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）、联用或不联用抗CTLA-4疗法Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）治疗晚期肝细胞癌（HCC）I/II期临床试验CheckMate 040的结果。 这是一项I/II ...
Opdivo-卡博替尼组合可延长生存期，提高晚期肾脏癌的缓解率。结合 卡博替尼 Opdivo（nivolumab）显着延长生存期，延缓疾病进展和提高的积极响应相比，与标准治疗率的Sutent （舒尼替尼）的人与新诊断先进的中肾细胞癌，一个关键的3期临床试验显示。最近 ...
晚期肝癌每月的服用剂量是和患者体重息息相关的：体重60Kg者, 每天需要定点口服2粒4mg 乐伐替尼 ；体重≥60kg者，每日定点口服3粒4mg乐伐替尼；针对肝癌，乐伐替尼一盒可以吃多久？吃一个月要多少钱？ 针对肝癌，乐伐替尼的推荐使用剂量是根据患者的 ...
乐伐替尼 进行肝癌治疗的数据显示：与目前的肝细胞癌标准治疗方法--肝动脉化疗栓塞术（cTACE），乐伐替尼可延长总生存期（OS）近一倍，死亡风险降低52%，客观缓解率（ORR）提高一倍以上，且在安全性方面对肝功能起到了更好的保护作用。也就是说，乐伐替 ...
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