日本寻求在晚期肝癌中使用 卡博替尼 的批准，在CELESTIAL试验中，将707名患者按2：1的比例随机分配，以60mg的卡博替尼每天一次（n=470）或安慰剂（n=237）接受。所有患者的ECOG表现状态为0或1，Child-Pugh评分为A，并且在≥1的晚期HCC全身治疗前进展，其 ...
卡博替尼带给患者新疗法，日本厚生劳动省（MHLW）已提交新药申请，用于 卡博替尼 （Cabometyx）的生产和销售许可，用于在先前全身治疗进展后治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者。 该应用程序是基于III期Celestial和II期日本Cabozantinib-2003试验（N ...
卡博替尼治疗后的效果如何？一项回顾性的实验数据可以看出， 卡博替 尼 （Cabometyx）在转移性肾细胞癌（RCC）患者接受免疫治疗后表现出令人印象深刻的无进展生存期（PFS）。 在2020年泌尿生殖系统癌症研讨会上发表的研究总体结果显示，大多数接受免 ...
阿法替尼 的安全性已得到很好的确立，腹泻，皮疹和口腔炎是常见的副作用。对于所有靶向ErbB2的药物来说，心脏毒性都是潜在的安全隐患，因为ErbB2在心脏中表达并且被认为在正常的心脏功能中起作用。据报道，曲妥珠单抗治疗的患者出现心力衰竭和心脏功能 ...
酪氨酸激酶抑制剂和免疫检查点抑制剂已成为晚期肾细胞癌（RCC）患者的治疗标准。卡博替尼抑制肿瘤生长，血管生成和免疫调节的酪氨酸激酶，包括MET，VEGFR和TAM激酶（Tyro3，AXL，MER），并可能促进免疫允许的肿瘤环境，从而增强对免疫检查点抑制剂的反应 ...
从NPU计划中获得28例经严重预处理的，具有ERBB2突变阳性NSCLC的患者的使用阿法替尼的真实数据。这些患者的TTF中位数为2.9个月，接受阿法替尼治疗的患者中有29％持续1年以上。在可获得肿瘤反应数据的16例患者中，有19％达到了客观反应，而69％达到了疾病控制。 ...
卡博替尼提供治疗新思路， 卡博替尼 （Cabometyx）与雷戈非尼（Stivarga）相比，作为晚期肝细胞癌（HCC）的二线治疗，证明了中位无进展生存期（mPFS）的改善，这是一项匹配调整的间接比较（MAIC）研究显示。这是第一项比较卡博替尼和雷戈非尼在晚期肝癌 ...
卡博替尼怎么样呢？在65、65至74和≥75岁组中， 卡博替尼 的中位暴露时间分别为7.5个月，11.1个月和5.6个月，而依维莫司分别为5.4个月，3.9个月和3.7个月。卡博替尼和依维莫司分别需要剂量减少，分别为60％与65％的22％，65至74％的61％和27％，以及75和 ...
大约1％至4％的NSCLC肿瘤带有erb-b2受体酪氨酸激酶2（ERBB2）突变；该亚组尚无批准的靶向治疗。对临床实践中接受治疗的患者的分析为阿法替尼在ERBB2突变阳性NSCLC中的活性提供了进一步的证据，并建议鉴定具有某些突变的特定亚组，例如外显子20中的p.A775_G776 ...
卡博替尼改善晚期肾细胞癌， 卡博 替尼 （Cabometyx）与依维莫司（Afinitor）相比，先前接受治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者的无进展生存期（PFS），总生存期（OS）和客观缓解率（ORR）有所改善。III期流星研究（NCT01865747）的数据。在3个年龄组中，包 ...
胰岛素样生长因子（IGF）信号传导与NSCLC中对EGFR TKI的获得性耐药有关。BI 836845是与IGF-1和IGF-2结合并抑制其促生长活性的IGF配体中和抗体。这项Ib期试验评估了EGFR TKIs或铂类化学疗法（NCT02191891）先前治疗后NSCLC进展的患者中BI 836845与 阿法替 ...
阿法替尼是一种ErbB家族受体抑制剂，在头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）中有效。进行了一项I期试验，以确定阿法替尼联合卡铂和紫杉醇作为诱导化疗（IC）的最大耐受剂量（MTD）。入组新诊断，局部晚期HPV阴性或HPV阳性HNSCC且有明显吸烟史的患者。每天给予阿法替尼2 ...
基于CABOSUN试验中PFS与舒尼替尼的显着改善，FDA于2017年12月批准了 卡博替尼 用于之前未经治疗的晚期RCC患者。在II期研究中，与舒尼替尼相比，卡博替尼一线治疗将晚期RCC患者的进展或死亡风险降低了52％。卡博替尼的中位PFS为8.6个月，舒尼替尼的中位PF ...
阿法替尼 是有希望的“主干”组合搭档，适用于多种适应症的各种新型疗法。它的药理特性在很大程度上排除了药物之间的相互作用。此外，它通过所有ErbB同二聚体和异二聚体提供了对信号传导的强效且不可逆的抑制作用。因此，阿法替尼可用于靶向细胞内信号 ...
卡博替尼治疗晚期尤文氏肉瘤或骨肉瘤，尤因肉瘤或骨肉瘤患者的平均中位生存期在诊断后不到12个月，并且尚未建立标准的治疗策略。在几种尤因肉瘤和骨肉瘤的临床前模型中，MET信号传导和异常血管生成的药理抑制作用已显示出令人鼓舞的结果。我们旨在研究ME ...
紫杉醇已显示出与 阿法替尼 协同作用的临床前证据，可能反映了其灭活p70 S6激酶的能力，从而导致PI3K / Akt / mTOR途径受到抑制。一期研究评估了阿法替尼加紫杉醇治疗晚期实体瘤的患者。这项研究表明，这种组合是可行的，每周阿法替尼 40 mg /天和紫杉醇 ...
关于卡博替尼的疗效。对临床试验数据的汇总分析显示，在晚期肾细胞癌（RCC）中使用 卡博替尼 （Cabometyx）进行全身治疗可对患者产生可靠的反应，无论他们是否接受过先前的免疫治疗。来自3期METEOR（NCT01865747）和2期日本C2001（NCT03339219）试验的患 ...
临床前证据表明，与EGFR抗体一样，阿法替尼和HER2单克隆抗体之间可能存在协同作用。例如，阿法替尼和曲妥珠单抗的组合比单独使用任何一种药物在抑制具有或不具有拉帕替尼抗药性的八种乳腺癌细胞系的细胞增殖方面更为有效。确实，评估曲妥珠单抗耐药性乳腺癌患 ...
几项临床前研究已经评估了组合不同靶向ErbB的药物的概念，目的是最大化ErbB途径的沉默，从而延缓对单一药物的耐药性。有趣的是，阿法已经证明与两个西妥昔单抗和帕尼单抗在人类的小鼠异种移植模型协同活性NSCLC窝藏L858R / T790M阳性肿瘤。此类组合在其他肿瘤 ...
已知ErbB和血管内皮生长因子（VEGF）信号传导通路与肿瘤的生长和存活有关。已经证明，肿瘤细胞中EGFR的激活会刺激VEGF的产生，进而刺激内皮细胞的增殖和迁移。因此，将EGFR抑制剂阿法替尼与靶向VEGF或其受体的抗血管生成剂联合使用存在明显的生物学原理。然而 ...
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