患者停用艾曲泊帕eltrombopag后还有效果吗？艾曲泊帕eltrombopag是治疗白血病的有效药物，在现代繁忙的生活中，患者经常会因为这样那样的问题忘记服药，或者干脆停药，那么患者在停药后，艾曲泊帕eltrombopag还有效果吗？ ...
有一项研究中发现国内晚期NSCLC的EGFR突变率远远高于西方人群，因此作为EGFR最新靶向抑制剂的奥希替尼Osimertinib需求量十分之大，那么什么方案使吃奥希替尼Osimertinib的生存期最长？ ...
什么情况下奥希替尼Osimertinib会耐药？临床试验：研究人员从4个癌症中心筛选了143例接受奥希替尼Osimertinib单药治疗的EGFRT790M突变（组织或血浆检测确认）阳性晚期NSCLC患者，此外，首次人体试验AURA的患者作为验证队列纳入本次研究。在143名患者中，41名 ...
在临床前实验模型中，对携带EGFR基因突变的肿瘤细胞奥希替尼Osimertinib表现出了明显的抵抗性。其对携带L858R/T790M双突变细胞系EGFR磷酸化抑制作用效价强度(IC50<15nmol/L)，是野生型(IC50:480～1865nmol/L)的近200倍。同样，奥希替尼Osimertinib对携带EGFR ...
2024 年 9 月 25 日，FDA批准 奥希替尼 (azd9291)用于同步或序贯含铂放化疗期间或之后疾病未进展的、EGFR 19外显子缺失突变或21外显子L858R点突变局部晚期/不可切除(III 期)非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。此次获批主要基于LAURA研究在今年ASCO大会 ...
LAURA试验是一项前瞻性III期临床试验，旨在评估 奥希替尼 /奥西替尼用于经过根治性治疗的EGFR突变III期不可切除非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。本试验达到了预先设定的根据盲态独立中心审查评估的PFS这一主要终点。与安慰剂相比，根治性放化疗后奥希替 ...
奥希替尼 (Osimertinib)是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，对非小细胞肺癌包括中枢神经系统转移患者可以高效、选择性地抑制EGFR-TKI敏感突变和EGFR p.Thr790Met耐药突变。奥希替尼(Osimertinib)目前是EGFR突变晚期非小细胞肺癌的首选一线治疗， ...
既往研究表明，EGFR突变和MET扩增/过表达共存会降低对EGFR-TKI的敏感性，并且可能是介导患者对一线EGFR-TKI单药治疗产生原发性耐药的关键机制。这项开放标签II期试验纳入了44名患者，其中约一半患者接受奥希替尼9291(80mg qd)单药治疗，另一半(21名患者) ...
作为全球首个探讨三代 EGFR-TKI 联合化疗一线治疗 EGFR 突变晚期 NSCLC 的 III 期随机临床研究，FLAURA2 研究的中枢神经系统(CNS)结果显示， 奥希替尼 /奥西替尼联合化疗的疗效获益显著，为EGFR 突变晚期 NSCLC 脑转移乃至软脑膜转移患者带来了新的希望 ...
FLAURA2 研究探索了三代 EGFR-TKI 奥希替尼 (Osimertinib)联合化疗一线治疗 EGFR 突变晚期 NSCLC 的新策略，该联合治疗方案能够使更多的药物通过血脑屏障进入颅内，从而为 CNS 转移患者带来更好的颅内疗效和生存获益。许川教授强调，奥希替尼联合化疗为 ...
艾曲泊帕eltrombopag为何能治疗白血病？临床前研究显示，艾曲泊帕eltrombopag可选择性地结合TPO受体，活化细胞内信号转导通路，增加骨髓祖细胞的增殖和分化，刺激MDS患者巨核细胞的产生。在健康男性中进行的一期安慰剂对照临床试验显示，艾曲泊帕eltrombopag ...
诺华宣布其长期研究结果显示：艾曲泊帕eltrombopag在治疗慢性/持续性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）成人患者方面表现出长期的安全性和有效性。该研究结果公布于《Blood》在线。这项名为EXTEND的研究发现，大多数患者可以实现很大程度的持续性临床缓解， ...
作为治疗白血病药品当中的佼佼者，艾曲泊帕eltrombopag可以说是当仁不让的，白血病患者由于体内的造血干细胞出现增殖失控，分化障碍等问题，抑制了人体内正常造血的功能，可以说患病的患者在日常中非常的痛苦，一次又一次的化疗不仅是对患者身体上的折磨，也 ...
艾曲泊帕eltrombopag与哪些药物之间有相互作用？艾曲泊帕eltrombopag是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。 ...
10-30%的慢性粒单核细胞白血病(CMML)患者存在重度血小板减少(50×109/L)，其通过增加出血和疾病进展的风险导致显著的死亡率，但治疗尚不规范。血小板生成素受体激动剂 艾曲波帕 (Eltrombopag)可改善低风险骨髓增生异常综合征患者的血小板计数，其在CMML ...
艾曲泊帕eltrombopag是用于治疗缺血性的疾病，目前，在国际上还是很有声誉，因为它的强大作用机理激发整个人体的造血功能，可以迅速提高血小板的数量，改善患者的身体缺血状况，提高生活质量。那么它的作用机理是什么呢？艾曲泊帕eltrombopag的药效是如何发挥 ...
再生障碍性贫血(简称再障)是自身免疫介导的骨髓衰竭综合征，对于其治疗，更多患者选择免疫抑制治疗方案(IST)。不过，标准免疫抑制治疗的血液学反应率在70%左右，完全缓解率不高。而 艾曲泊帕 /艾曲波帕的出现带来了新的选择。据报道，艾曲泊帕联合免疫抑 ...
艾曲泊帕eltrombopag用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。因艾曲泊帕eltrombopag是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品 ...
服用艾曲泊帕eltrombopag12周后，40%的患者(n=17)产生血液应答，至少有1个血液指标(血小板、红细胞、白细胞)发生变化。在延伸治疗阶段，8名患者产生多系血液指标应答，其中4名患者逐渐停止治疗并维持这种血液应答(中位持续时间为8.1个月)。 ...
艾曲泊帕eltrombopag是一种非肽类TPO类似物，是一种小分子物质，与TPO受体的跨膜部分结合，促进巨核细胞增殖和分化。艾曲泊帕eltrombopag是片剂，建议欧美人50mg／d，口服1次，饭前lh或饭后2h，东亚人剂量减半，可以从25mg／d开始，根据血小板计数调整剂量， ...
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