目前， 奥希替尼 (azd9291)已被批准巩固治疗EGFR突变阳性III期不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)。虽然LAURA研究的总生存期(OS)数据尚未成熟，但极佳的延长患者中位PFS疗效，已使各界对奥希替尼(azd9291)巩固治疗的长期净生存获益翘首以待，而在既往的同步/序 ...
EGFR突变阳性的III期不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者，预后在同步/序贯放化疗(CRT)和免疫巩固治疗时代长期相对较差，同时还是以 奥希替尼 /奥西替尼为代表的第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类靶向药此前未能覆盖的少数NSCLC患者人群之一，因此以EGFR-TKI配 ...
先前的III期研究表明，第三代表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 奥希替尼 (Osimertinib)较第一代EGFR-TKI表现出更好的抗肿瘤作用，并成功延长了EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的总生存期(OS)。虽然第一代和第二代EGFR-TKI是静脉血栓栓塞 ...
对于一线治疗无效的患者，常见的治疗选择中包含 TPO-RAS，其中 艾曲波帕 /艾曲泊帕已被批准在 80多个国家和地区使用。一项针对中国慢性 ITP 患者的多中心、双盲、随机、安慰剂对照 III 期临床研究表明，艾曲泊帕组的治疗在统计学上显著优于安慰剂组，包 ...
Eltrombopag ( 艾曲泊帕 )是第二代人工合成的小分子口服联苯 TPO-RA，相对分子质量：564.65.与天然的TPO 结合到 TPO-R 的胞外区不同的是 eltrombopag 与 TPO-R 的跨膜区相互作用从而启动 Janus 激酶/信号转导和转录激活因子(JAK/STAT)信号通路刺激巨核细 ...
艾曲波帕Eltrombopag是主要用于治疗血小板减少性紫癜（ITP）患者的治疗药物，目前美国FDA已经接受了该公司艾曲波帕Eltrombopag（eltrombopag）联合标准免疫抑制疗法（IST）用于重度再生障碍性贫血（SAA）一线治疗的补充新药申请（sNDA），同时给予其优先审评 ...
艾曲波帕Eltrombopag主要是通过控制血小板减少进而治疗白血病的靶向性药物，自研发出来后就受到患者们的依赖。许多人对于艾曲波帕Eltrombopag是否有效果产生疑问，从哪些方面判断艾曲波帕Eltrombopag治疗效果的好坏？ ...
服用泰瑞莎奥希替尼OsimertinibTAGRISSO的人的生存中位时间为18.9个月，服用厄洛替尼或吉非替尼的人的中位时间为10.2个月。（中位数是一系列数字中的中间数）。当癌症扩散到大脑时：服用奥希替尼Osimertinib的人中有77％看到肿瘤缩小。 ...
2020年08月10日勃林格殷格翰（BoehringerIngelheim）公布肺癌研究GioTag的一项新分析，结果显示，在表皮生长因子受体突变阳性（EGFRM+）、携带常见耐药突变T790M的非小细胞肺癌（NSCLC）美国患者（n=129）中，阿法替尼和奥希替尼Osimertinib序贯治疗可提高总 ...
在肺癌治疗领域，奥希替尼Osimertinib以其卓越的疗效和安全性，为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了前所未有的治疗希望。作为阿斯利康公司研发的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），奥希替尼Osimertinib正逐步改变着NSCLC的治疗格局。 ...
LAURA研究既是 奥希替尼9291 在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的又一次里程碑式成功，也同样是放疗这个癌症治疗传统“三驾马车”之一的成功。朱正飞教授专门强调，由放疗参与的同步放化疗，在III期不可切除NSCLC中原本就被定位为根治性治疗，符合放疗本身是 ...
毋庸置疑，CRT后 奥希替尼 (azd9291)巩固治疗在LAURA研究中展现的全方位优势，足以得到所有临床工作者的认可：在ASCO年会全体大会公布，并同步登顶《新英格兰医学杂志》的研究PFS数据显示：奥希替尼治疗组患者经盲态独立中心委员会(BICR)评估的中位PFS为 ...
2024年公布结果的LAURA研究显示，EGFR突变阳性III期不可切除NSCLC患者在CRT后，接受第三代EGFR-TKI 奥希替尼 /奥西替尼巩固治疗可使预后显著改善。 III期不可切除NSCLC约占全部NSCLC患者的20%，是不容忽视的庞大患者群体，而其既往治疗大致可分为三 ...
9月25日，FDA官网显示，阿斯利康 Osimertinib (奥希替尼)获批新适应症，用于治疗在同步或序贯铂类放化疗(CRT)期间或之后疾病没有进展的不可切除的EGFR突变型(外显子19缺失或外显子21 L858R突变)III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 FDA此次批准主要是基 ...
奥西替尼研究结果与阿美替尼II期临床试验数据对比。奥希替尼Osimertinib是全球第一款第三代经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），阿美替尼（HS-10296）是中国国产第一款第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。 ...
在已接受治愈性完全肿瘤切除术的早期（IB/II/IIIA期）表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，奥希替尼Osimertinib用于术后辅助治疗显示中枢神经系统（CNS）无病生存期（DFS）有临床意义的改善。该数据强化了已被证实的奥希替尼Osimertin ...
奥希替尼Osimertinib是第3代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），可抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变，具有抗中枢神经系统转移的临床活性，能够克服对该类药物中第1、2代EGFR-TKI的耐药性，包括厄洛替尼、吉非替尼、阿法替尼。 ...
在FLAURA2全球队列(N=557)中，经研究者评估的结果显示，与奥希替尼Osimertinib单药治疗相比，奥希替尼Osimertinib联合化疗可将疾病进展或死亡风险降低38%，奥希替尼Osimertinib联合化疗组患者的中位无疾病进展生存期(mPFS)比奥希替尼Osimertinib单药组延长了8 ...
2024年07月06日，AstraZeneca宣布，其表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）奥希替尼9291联合培美曲塞（pemetrexed）和铂类化疗已在欧盟获得批准，用于一线治疗肿瘤存在外显子19缺失或外显子21（L858R）突变的晚期表皮生长因子受体突变（EGFRm）非 ...
艾曲波帕 /艾曲泊帕属于2020年刚进入医保的用药，并非是血小板增多症的常见、常规一线用药。在临床上目前对于一二线用药无效的患者会建议服用艾曲波帕，对此有哪些注意事项? 注意划分剂量 艾曲波帕/艾曲泊帕分为25mg跟50mg两种规格，需要根据自 ...
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