作为三代EGFR-TKI， 奥希替尼 (Osimertinib)实现后线到一线，再到术后辅助治疗乃至于同步放化疗后巩固治疗的覆盖，治疗策略也从单药拓宽至FLAURA2研究的靶化联合。 T790M继发性耐药突变是一/二代EGFR-TKIs常见的耐药机制。AURA系列研究成功证实了奥 ...
在肺癌治疗领域，奥希替尼Osimertinib因为出色的疗效和独特的作用机制被广大患者熟悉。接下来，让我们一起了解奥希替尼Osimertinib为何能赢得如此高的赞誉。首先，奥希替尼Osimertinib的神奇之处在于它的高度选择性。这种药物能够精准地识别并抑制肺癌细胞中 ...
在奥希替尼Osimertinib组中，有57%的患者实现了客观缓解（ORR），而安慰剂组仅为33%。奥希替尼Osimertinib的中位缓解持续时间为36.9个月，而安慰剂组仅为6.5个月。此外，奥希替尼Osimertinib的疾病控制率（DCR）也高达89%，远超安慰剂组的79%。这意味着大多数 ...
来自216例接受化疗的患者随机分配至试验组（143例）和安慰剂组（73例），进入研究的患者每天接受一次80mg奥希替尼Osimertinib（可减少至40mg/d）/安慰剂直至疾病进展/不可接受毒性/其他满足退出标准的情况。研究结果显示试验组和安慰剂组中位PFS分别为39.1月 ...
在EGFR突变晚期NSCLC治疗中，脑转移一直是极具挑战的临床难题。FLAURA2研究的CNS结果令人瞩目，奥希替尼Osimertinib联合化疗作为一线治疗方案，为伴有CNS转移包括LM的患者带来了突破性的疗效获益，无疑为临床医生增添了新的治疗「利器」。 ...
FLAURA2研究探索了三代EGFR-TKI联合化疗一线治疗EGFR突变晚期NSCLC的新策略，该联合治疗方案能够使更多的药物通过血脑屏障进入颅内，从而为CNS转移患者带来更好的颅内疗效和生存获益。FLAURA2研究显示，与奥希替尼Osimertinib单药相比，奥希替尼Osimertinib联 ...
艾曲泊帕 （Eltrombopag）是一种常见的用于治疗血小板减少的口服药。对于口服给药的小分子TPO-RA，进食状态以及食物中的金属阳离子可能会影响药物的药代动力学和药效学特性，降低药物的生物利用度。那进食对艾曲泊帕的疗效影响有多大呢? 研究显示艾 ...
通常情况下，对于慢性免疫性血小板减少的治疗，可选择糖皮质激素，或使用免疫球蛋白来进行冲击治疗，部分患者还可以进行脾切除。对于上述治疗方案疗效都不明显的患者可选用 艾曲波帕 /艾曲泊帕来进行治疗。 艾曲波帕/艾曲泊帕能治疗血小板减少吗? ...
在各项疗效分析之外，基于既往CRT与精准治疗联合使用的探索经验，LAURA研究的安全性表现如何，也将直接影响 奥希替尼 (azd9291)巩固治疗在临床应用的前景，相关数据备受临床工作者关注，而在2024年世界肺癌大会(WCLC)上，LAURA研究的安全性结局数据深度 ...
在2024年，评估CRT后接续 奥希替尼 (Osimertinib)巩固治疗的临床III期关键研究LAURA大获成功，不仅在研究主要终点无进展生存期(PFS)分析中交出历史性的优异疗效答卷，还在后续的安全性结局、中国患者队列等一系列分析中不断展现自身价值，无疑将迅速改写 ...
报告了接受艾曲泊帕Eltrombopag治疗长达3年的患者的结果，并进一步探讨其长期安全性和有效性。总体而言，艾曲泊帕Eltrombopag耐受性良好且相当安全，有18名患者暴露了6年或以上。观察特别感兴趣的AE，总体而言，TEE发生在6%的患者中，与类似持续时间的romiplo ...
艾曲泊帕Eltrombopag暴露的中位持续时间为2.37年（范围为2天至8.76年）。在研究期间，302名患者中有285名（94%）需要改变艾曲泊帕Eltrombopag的剂量（包括频率）。其中，302名患者中有252名（83%）至少增加了1次剂量（或给药频率），218名患者（72%）至少减少 ...
在2/3期试验中，慢性/持续性免疫性血小板减少症(ITP)患者接受艾曲泊帕Eltrombopag治疗6个月或更短时间，可增加血小板计数并减少出血。开放标签EXTEND研究评估了艾曲泊帕Eltrombopag对已完成先前艾曲泊帕Eltrombopag研究的ITP成人患者的长期安全性和有效性。对 ...
111名艾曲泊帕Eltrombopag患者中的19名(17%)发生了AML演变和/或疾病进展的综合结果，而54名安慰剂患者中则有9名(17%)(χ2=0.005；P=1.0)。进展与自然病程相关并且不是暂时的。艾曲泊帕Eltrombopag进展为MDS或AML后停用。没有观察到循环外周成髓细胞的短暂增加 ...
根据报道数据结果显示，艾曲泊帕eltrombopag治疗ITP的有效率为59％～88％，起效时间1～2周，需要进行维持治疗以保持患者血小板计数处于安全水平。服用艾曲泊帕eltrombopag一个月，血小板没有升，是无效吗？ ...
在临床应用中，艾曲泊帕eltrombopag治疗血小板减少的剂量：初始剂量为25毫克每日1次进行口服，如果连续2周血小板低于50，则每2周按25毫克每日1次的剂量增加，但每天剂量不要超过75毫克。注意：艾曲泊帕eltrombopag的剂量要求必须根据患者的血小板计数进行个体 ...
艾曲泊帕eltrombopag是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服肽类血小板生成素受体激动剂。它的作用主要是促进血小板的生长。常用于因血小板减少，和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 ...
在临床上目前对于一二线用药无效的患者会建议服用艾曲泊帕eltrombopag，对此有哪些注意事项？一、注意划分剂量:艾曲泊帕eltrombopag分为25mg跟50mg两种规格，需要根据自身的病情情况，选择与每日药量吻合的规格来进行服药 ...
艾曲泊帕eltrombopag的主要功效就是提升血小板，它可以通过刺激人的骨髓祖细胞向巨核细胞分化和增殖，促进巨核细胞成熟，从而增加血小板的产生。那临床上提升血小板的药物如此多，艾曲泊帕eltrombopag有哪些优势？ ...
艾曲泊帕 (Eltrombopag)，作为TPO受体激动剂(TPO-RA)中的第一代药物，根据2020年发布的中国慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP)治疗指南，被推荐为成人ITP患者的二线治疗方案(拥有A级推荐和Ia级证据的支持)。此外，艾曲泊帕也是目前中国唯一批准用于治疗 ...
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