2023年10月26日，中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)张磊/杨仁池团队在《American Journal of Hematology》(IF=12.8)在线发布了题为“Efficacy and safety of eltrombopag in the treatment of immune thrombocytopenia patients wit ...
大概有20%到30%的EGFR基因突变肺癌存在原发性耐药，也就是确诊之后用上EGFR靶向药效果不好。根据之前的研究，将 奥希替尼 /奥西替尼联合沃利替尼作为一线治疗，可以提升靶向药的治疗应答率，并克服由MET基因导致的原发性耐药，所以就发起了一项名为FLOWE ...
在非小细胞肺癌(NSCLC)中，80%的 HER2 基因变异都是由外显子20框内重复的插入导致酪氨酸-缬氨酸-甲硫氨酸-丙氨酸(YVMA)氨基酸重复引起的。在HER2突变的NSCLC患者中已评估了HER2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，抗HER-2单克隆抗体和靶向HER2的抗体-药物耦联物等药 ...
奥希替尼 (Osimertinib)是一种三代表皮生长因子( EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，目前是携带 EGFR 驱动基因非小细胞肺癌( NSCLC)的标准治疗。奥希替尼整体耐受性良好，但是上市后有 9 例发生药物诱导肌肉毒性的报道。 今天分享 1 例奥希替尼(Osimerti ...
III期国际多中心FLAURA研究证明，第3代EGFR-TKI奥希替尼Osimertinib相比第1代EGFR-TKI一线治疗EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC患者有显著的PFS获益、显著的OS获益和显著的CNSPFS获益。但亚组之间的获益并不均衡，相比19外显子缺失突变阳性患者，基线合并CNS转移以 ...
LAURA研究（NCT03521154）是一项全球多中心、双盲、安慰剂对照III期随机临床试验，纳入来自美国、欧洲、南美和亚洲等地区共216例在根治性放化疗后疾病未进展的EGFR敏感突变III期不可切除NSCLC，入组患者按2：1比例随机分配至奥希替尼Osimertinib组或安慰剂组 ...
奥希替尼Osimertinib使用注意事项。患者评估：在使用奥希替尼Osimertinib之前，医生需要对患者的疾病类型、分期、基因突变情况、身体状况等进行全面评估，以确定患者是否适合使用奥希替尼Osimertinib。 ...
代表性的III期随机对照FLAURA研究提示，奥希替尼Osimertinib一线治疗EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC患者的中位PFS为18.9个月，相比对照组一代EGFR-TKI延长了约9个月，取得显著的PFS获益。此外，还有目前“唯一*”的显著OS获益，也是2024版NCCN指南和ESMO指南目前 ...
奥希替尼Osimertinib主要通过抑制表皮生长因子受体（EGFR）的活性，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。EGFR是一种跨膜受体酪氨酸激酶，在许多肿瘤细胞中过度表达。 ...
艾曲泊帕 (Eltrombopag)的作用机制已经在全球范围内得到了广泛认可，大部分权威杂志已证实TPO-RA促进血小板生成的机制，使其在ITP治疗中成为一种具有革新性意义的药物。 艾曲泊帕(Eltrombopag)作为TPO-RA，在ITP治疗中具有以下显著的优势：首先，艾 ...
目前，我国批准用于儿童(6岁以上)ITP长期使用且口服的TPO-RA仅有 艾曲泊帕 (艾曲波帕)。相比其他药物，艾曲泊帕具有以下优势：1)有效率高：多中心随机对照临床试验显示，艾曲泊帕治疗ITP的有效率为59%～88%，起效时间1~2周，维持治疗可以长期保持血小板 ...
艾曲泊帕eltrombopag，作为TPO受体激动剂（TPO-RA）中的第一代药物，根据2020年发布的中国慢性原发性免疫性血小板减少症（ITP）治疗指南，被推荐为成人ITP患者的二线治疗方案（拥有A级推荐和Ia级证据的支持）。此外，艾曲泊帕eltrombopag也是目前中国唯一批准 ...
在肺癌治疗领域，奥希替尼Osimertinib（AZD-9291，商品名Tagrisso）再次以其卓越的表现引领了辅助治疗的新方向。尤其是在针对IB-IIIA期EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的ADAURA研究中，奥希替尼Osimertinib展现出了前所未有的疗效，为患者带来了更长的 ...
奥希替尼Osimertinib是一种高效的选择性EGFR突变体抑制剂，主要用于治疗特定类型的肺癌患者。其适应症主要集中在以下几个方面：一、主要适应症非小细胞肺癌（NSCLC）：EGFR敏感突变患者：奥希替尼Osimertinib特别适用于存在经表皮生长因子受体（EGFR）敏感突 ...
为进一步指导 奥希替尼 (奥西替尼)辅助治疗更为精准化、个体化的使用，临床工作者也在积极展开分子和生物标志物层面的探索，如今年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了ADAURA研究的分子残留病灶(MRD)分析结果，发现基于ctDNA检测判断的MRD阳性，往往早于 ...
NSCLC术后辅助治疗的目的不只是减少复发，还要提高治愈率，让更多患者活下去。而2023年ADAURA研究的OS数据再度登顶NEJM，首次证实NSCLC患者的术后靶向辅助治疗可改善患者OS：在II-IIIA期患者中， 奥希替尼 (azd9291)组和安慰剂组的5年OS率分别为85%和73% ...
艾曲泊帕eltrombopag治疗重型再生障碍性贫血（SAA）效果如何？法国的RIME观察站，该观察站纳入了法国骨髓衰竭患者的管理相关临床信息。该研究评估了真实世界中艾曲泊帕eltrombopag治疗AA的影响，超过三分之二的患者接受艾曲泊帕eltrombopag治疗后达到疾病缓解 ...
对大多数确诊时处于早中期的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，外科手术切除是最有可能实现治愈的选择，而为有效降低患者术后复发转移风险、改善长期预后，安全高效的术后辅助治疗也极为重要。但对存在EGFR等驱动基因变异的患者，传统辅助化疗的疗效和安全性远不 ...
艾曲泊帕eltrombopag适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人慢性免疫性（特发性） 血小板减少症(ITP)患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。其本质上是一个小分子血小板生成素受体 (TPOr)激动剂，与人的TPOr结合后，激活一系列的下游信号 ...
艾曲泊帕eltrombopag是主要用于治疗血小板减少性紫癜（ITP）患者的治疗药物，目前美国FDA已经接受了该公司艾曲泊帕eltrombopag联合标准免疫抑制疗法（IST）用于重度再生障碍性贫血（SAA）一线治疗的补充新药申请（sNDA），同时给予其优先审评认定。下面我们一 ...
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