泰瑞莎 也就是我们所说的9291，是肺癌三代靶向药，已经上市很长一段时间了，不管是疗效还是有效率，都远远超过一代药。9291虽然已经上市很久，但是价格依然不很亲民，尽管已经纳入医保，但是一个月还是要一万多，所以，大多数患者用的是9291仿制药。 ...
尽管使用 乐伐替尼 优于索拉非尼，但在总人口中观察到，两个日本研究组之间的OS没有显著差异。日本亚组的样本量较小可能部分解释了这一点，但更可能是由于对该亚组广泛提供了研究后的其他抗癌治疗。 与之前进行的研究相比，在REFLECT试验的总体人群 ...
索拉非尼（ 索拉菲尼 ）是多种蛋白激酶的抑制剂，包括丝氨酸-苏氨酸激酶Raf-1和酪氨酸激酶，血管内皮生长因子（VEGF）受体和血小板衍生生长因子（PDGF）受体。这种口服药物具有抗血管生成作用。 在索拉非尼肝细胞癌评估随机方案（SHARP）试验和亚太 ...
一项3期，跨国，随机，非劣效性试验（REFLECT）比较了乐伐替尼和 索拉非尼 在不可切除的肝细胞癌（uHCC）患者中的疗效和安全性。与索拉非尼相比，乐伐替尼对总生存期（OS）有影响，通过非劣效性统计确认（OS：中位数= 13.6个月vs. 12.3个月），并且在总 ...
在总体人群中，进口原研 吉非替尼 组的1年无进展生存（PFS）率为百分之二十四点九，而卡铂-紫杉醇组仅为6.7％，吉非替尼显著降低了26%疾病进展风险，而在未选择人群中吉非替尼PFS并没有显著优于化疗（5.7m vs 5.8m）。 在所有纳入研究的1217例患者中 ...
依维莫司 药理作用广泛：免疫抑制作用等。目前，临床上依维莫司主要用防止器官移植排斥反应、肾性肿瘤、乳腺癌等适应症。依维莫司药理作用高效，临床研究显示，依维莫司与一般的酪氨酸激酶抑制剂相比较，具更加高效的抗肿瘤作用。 可用于治疗舒尼替 ...
恩杂鲁胺(Enzalutamide)是雄激素受体抑制剂， 安可坦 能够作用于雄激素受体信号通路的步骤不同。研究表明，苯丙胺能抑制雄激素受体与雄激素受体的结合，抑制雄激素受体的核易位和与DNA的相互作用。 FDA批准了恩杂鲁胺（ Erleada ）的补充新药申请（s ...
安可坦 的适应症和用途：Xtandi是一种雄激素受体抑制剂适用于治疗有转移去势耐受前列腺癌既往曾接受多西他奇[docetaxel]患者。剂型和规格：胶囊40mg。 剂量和给药方法： Xtandi 160mg(40mg胶囊)口服给药每天1次。吞服整个胶囊。Xtandi可与或无食物 ...
安杂鲁胺 的临床研究，在以前接受基于多西他奇治疗转移去势耐受前列腺癌患者一项随机，安慰剂-对照，多中心3期临床试验评估XTANDI的疗效和安全性。主要终点是总体活存。总共1199例患者被随机化2:1接受或XTANDI口服剂量160 mg每天1次(N = 800)或安慰剂口 ...
Enzalutamide 是一种雄激素受体抑制剂。化学名是 4-{3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5,5dimethyl-4-oxo-2-sulfanylideneimidazolidi. n-1-yl}-2-fluoro-N-methylbenzamide.分子量为464.44和分子式为 C21H16F4N4O2S。结构式为：Xtandi(enzal ...
2012年8月31日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了 Xtandi( Enzalutamide )恩杂鲁胺胶囊，美国Medivation公司和安斯泰来制药公司生产）用于治疗转移性对去势治疗无效的前列腺癌，用该药治疗的患者之前需已接受过 Docetaxel（多西紫杉醇）的治疗。 E ...
2014年9月1日至2018年2月28日，统计有4530例患者接受了 恩杂鲁胺 来进行治疗。其中931例（20.6%）患者符合要求，最终入组。大多数（ 95％）患者60岁以上，高血压（54.6％）和糖尿病（17.0％）是最常见的并发症。中位基线PSA值为9.0 ng/dL。 中位随访 ...
对于那些已经复发、转移或不能手术的肾上腺皮质癌患者， 米托坦 是目前已经明确的唯一的口服化疗药。虽说口服化疗药的副作用比药水化疗要小很多，但是米托坦对胃肠道以及神经系统的不良反应还是比较明显的。 据文献资料统计，发生率为80%。除了常见 ...
尼拉帕尼 用于化疗后复发的晚期卵巢癌数据结果显示对有BRCA基因突变的卵巢癌，每日口服尼拉帕尼一次，中位无进展生存期为21个月，而对照组(使用化疗)的病人，只有5.5个月，前者是后者的接近的4倍。 而对于未突变患者，也有9.3个月，超过安慰剂的两 ...
尼拉帕尼 用于化疗后复发的晚期卵巢癌数据结果显示对有BRCA基因突变的卵巢癌，每日口服尼拉帕尼一次，中位无进展生存期为21个月，而对照组(使用化疗)的病人，只有5.5个月，前者是后者的接近的4倍。 而对于未突变患者，也有9.3个月，超过安慰剂的两 ...
研究表明，与秋水仙碱相比，如果是第一次使用别嘌醇和 非布司他 均与HSRs风险增加显著相关，并且非布司他与别嘌醇具有类似的HSRs风险（严重程度未做比较）。此外，起始剂量（≥300mg/d）、糖尿病、女性是别嘌醇引发HSRs的危险因素。 虽然本项研究纳 ...
相关的数据表明，首次接受 非布司他 可带来与别嘌醇相似的超敏反应（HSR）风险。但是对于非布司他的不良反应，我们关注更多的可能是其心血管不良风险，超敏反应风险很少被提及和关注，说明书中也未像别嘌醇那样进行突出描述，因此非常容易被忽视。 ...
2007年，索坦（ sutent ）经过国家的批准进入中国市场，已经整整11年。索坦中国的IV期研究从结果来看，研究结果达到预期，获得了成功。索坦中国的IV期研究的副反应方面我们关注的是它的不良反应/副反应是否是可预期、可控制、可处理、可逆转的。 可 ...
索坦，又名 舒尼替尼 ，在肾透明和非透明细胞癌治疗中均具有高等级循证证据。肾透明细胞癌中，COMPARZ研究是一项头对头，随机，开放标签的III期非劣效性研究，共纳入1110例晚期肾透明细胞癌患者，评价索坦和培唑帕尼一线治疗晚期肾透明细胞癌的疗效和安 ...
而随着肾癌的不断研究，科学家发现VEGF的过度表达在肿瘤的发生发展中有着重要作用，因此发明了针对血管内皮生长因子的靶向治疗药物，分别为多吉美和 索坦 。2005年和2006年这两种药物先后被FDA批准上市，肾癌进入靶向治疗时代。 索坦在上市临床研究 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士