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  • 布加替尼/布吉他滨有两种包装规格

    布加替尼/布吉他滨有两种包装规格

      布加替尼( 布吉他滨 )是肺癌新药,国内还没有上市,进口药价格昂贵,但是对于9291或克唑替尼耐药的患者来说,布加替尼又让他们可以继续靶向治疗下去。布加替尼使用前必需要做基因突变检测,只有符合条件的才会有效,所以,不建议盲吃。   布加替尼要 ...

  • 奥贝胆酸(obeticholic)对NASH安全性和疗效如何?

    奥贝胆酸(obeticholic)对NASH安全性和疗效如何?

      奥贝胆酸( obeticholic acid)是类法尼醇X受体激动剂,已被美国FDA批准用于治疗原发性胆汁性胆管炎。那其对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)(美国FDA目前尚未批准这一适应证)的安全性和疗效怎么样呢?   一项工业界资助的3期研究纳入了1,968例非酒精性脂 ...

  • 怎么轻轻松松买到正品印度索拉非尼?

    怎么轻轻松松买到正品印度索拉非尼?

      据悉, 索拉非尼 是治疗晚期肝细胞癌的一线治疗选择,多年来稳坐进展期肝细胞癌头把交椅,很多患者在确诊及时的情况下,即听从医生的建议,服用索拉非尼。但是,索拉非尼国内的价格并不便宜,虽然对症,但无法承担长期服用的价格。索拉非尼已上市十多年 ...

  • 抗癌药物多吉美多少钱?

    抗癌药物多吉美多少钱?

      我们都知道肝癌治疗是一个漫长的过程,尤其是对于一些经济不富裕的患者来说,买到性价比高的药物是很重要的。而多吉美在抗肝癌领域已经上市十年之久,也是众多肝癌患者首选的 抗癌药物 ,受到了很多患者的关注,尤其是对多吉美的药品价格非常关注。    ...

  • 如何提高硼替佐米和来那度胺对患者的疗效?

    如何提高硼替佐米和来那度胺对患者的疗效?

      在年轻适合造血干细胞移植骨髓瘤(MM)患者中,本次ASH会议更新了CASSIOPEIA研究数据。数据显示VTD( 硼替佐米 、沙利度胺、地塞米松)基础上联合Daratumumab的方案作为诱导治疗以及造血干细胞移植后巩固治疗可使患者的深度缓解尤其是MRD转阴率明显高于 ...

  • 印度仿制药多吉美在价格上更胜一筹

    印度仿制药多吉美在价格上更胜一筹

      电影《我不是药神》让我们知道了印度 仿制药 ,很多的患者对治疗肿瘤疾病又多了一份希望,印度仿制药虽然是仿制的,但是它的效果是非常好的,与德国拜耳原研药物相比效果近乎一致,不过价格上印度仿制药价格更胜一筹。如肝癌靶向药物多吉美,原研药是由 ...

  • BCL2抑制剂是骨髓瘤治疗中比较热门的靶向药物

    BCL2抑制剂是骨髓瘤治疗中比较热门的靶向药物

      目前MM的治疗有很多其他的 靶向药物 ,BCL2抑制剂最为热门。BCL-2蛋白质是一类与抗凋亡相关的蛋白质,BCL-2蛋白质过表达会使得细胞程序性死亡受到一定的影响,进而导致耐药的发生。   一项BCL2抑制剂单药或与地塞米松联用的I期的临床研究发现,对于耐 ...

  • Daratumumab联合来那度胺对难治MM患者有很好疗效

    Daratumumab联合来那度胺对难治MM患者有很好疗效

      近几年多发性骨髓瘤新药研发层出不穷,以蛋白酶体抑制剂(硼替佐米)和免疫调节剂( 来那度胺 )为代表的新药临床的应用改变了MM的生存状况、延长了患者的生存期,但是几乎所有的患者最终都走向复发难治的结局。因此新药的研发可为难治复发的患者提供新 ...

  • 高危多发性骨髓瘤可用来那度胺联合治疗

    高危多发性骨髓瘤可用来那度胺联合治疗

       多发性骨髓瘤 (MM)是一种高度异质性的恶性克隆性浆细胞疾病,目前仍不可治愈。在mSMART3.0中也明确分出了DH和TH的高危亚组。虽然目前DH和TH的概念还未达成共识,但对患者进行精细分层,可进一步进行精准治疗,高度关注超高危患者意义重大。   纵观 ...

  • 第一次复发的多发性骨髓瘤能用来那度胺吗?

    第一次复发的多发性骨髓瘤能用来那度胺吗?

      复发性 多发性骨髓瘤 (MM)或初治MM常用的药物有烷化剂、糖皮质激素、蒽环类药物、免疫调节制剂、蛋白酶体抑制剂。专家推荐第一次复发:1)临床试验;2)若原方案疗效好,持续长,可继续原方案的再治疗;3)ASCT:前期治疗未行ASCT且适宜移植的患者以及 ...

  • 不能找代购买印度易瑞沙

    不能找代购买印度易瑞沙

      如今在病床上的每一天,李先生很后悔找代购买药。当然,现在他还在继续服用 印度易瑞沙 ,不过是他的家属飞去印度,在印度MAX医院药房买的正品印度易瑞沙。虽然不可能再恢复到以前的状态,但好在病情在一点点得到控制,他真的希望身边所有的病友都能对自 ...

  • 尼拉帕利(Zejula)也能对付晚期卵巢癌

    尼拉帕利(Zejula)也能对付晚期卵巢癌

      在中国,每年有 5 万多女性被诊断为卵巢癌。最近,在新英格兰医学杂志上刊登的文章表明:对于新诊断的晚期卵巢癌的患者,尼拉帕利( Zejula )可以明显延长患者的无进展生存期,降低疾病风险。   卵巢癌难治的一个核心原因就是早期没有症状,极难发现 ...

  • 尼拉帕尼(niraparib)的血液毒性有什么表现?

    尼拉帕尼(niraparib)的血液毒性有什么表现?

      尼拉帕尼( niraparib )对血液系统的影响主要表现为贫血(主要表现为血红蛋白降低)、血小板降低、白细胞减少(主要表现为中性粒细胞降低);在用药的前12个月,每月到医院进行血常规的化验检查,分辨出尼拉帕尼是否对自己的血液系统造成伤害,以便及时 ...

  • 奥拉帕尼(Lynparza)的胃肠道毒性怎么应对?

    奥拉帕尼(Lynparza)的胃肠道毒性怎么应对?

      在大多数情况下,PARP 抑制剂类药物是安全的,因为它们的毒副作用发生率较低。奥拉帕尼( Lynparza )是最先进入中国市场的PARP抑制剂,下面小编就主要给大家介绍下他的胃肠道毒性。   胃肠道毒性在所有的PARP抑制剂中都十分常见。通常表现为恶心呕吐 ...

  • 尼拉帕尼在脑组织中的暴露量高于其他PARP抑制剂

    尼拉帕尼在脑组织中的暴露量高于其他PARP抑制剂

      新研究已经发现BRCA2是导致髓母的一种胚系突变。所以化疗失败的患者可以尝试 PARP抑制剂 联合低剂量化疗来使用,特别是尤文肉瘤/外周原始外胚层肿瘤。备注:突变分体系突变和胚系突变,体系突变有可能获益,还没有明确数据。   胚系突变获益率更好,通 ...

  • 奥拉帕尼(olaparib)能让多少患者获益?

    奥拉帕尼(olaparib)能让多少患者获益?

      随着临床前研究发现PARP抑制与BRCA基因突变之间的合成致死关系, olaparib (奥拉帕尼)被推进临床1期试验,治疗携带BRCA1或BRCA2种系基因突变的乳腺癌患者。试验结果显示63%的患者能够从中获益,支持了合成致死的假说。   随后包含携带BRCA种系基因突 ...

  • 印度易瑞沙是假药吗?

    印度易瑞沙是假药吗?

       易瑞沙 是英国阿斯利康研制的第一代肺癌靶向药物,易瑞沙受到了很多患者的高度关注。注意看奥,小编说的是关注,但并没有得到众多患者的购买。因为药品价格太贵了。经过多次降价后,目前易瑞沙在我国的售价非常的贵。这还是降价之后的价格哦,一个月的 ...

  • 帕博西尼(Ibrance)如何抑制被激活的细胞周期?

    帕博西尼(Ibrance)如何抑制被激活的细胞周期?

       Ibrance 如何有效地抑制肿瘤被激活的细胞周期?细胞在细胞周期G1期的末期,需要顺利通过G1期检查点才能够顺利进入S期,而这其中RB蛋白就是控制细胞是否进入S期的一把锁。当CyclinD和CDK4、CDK6的复合物被激活,磷酸化RB以后,RB脱离E2F—相当于锁被打开 ...

  • 抗癌靶向药来那度胺有仿制药吗?

    抗癌靶向药来那度胺有仿制药吗?

      据了解,印度仿制药产业很成熟,制药标准也严格按照相关的标准,药品的成分和配方等都是按照原研药的标准来制作的,所以品质和质量都是安全可靠的。来那度胺这款临床上经常用于治疗恶性骨髓瘤的抗癌 靶向药 在印度也有仿制版的。对比国内医保后来那度胺 ...

  • 买不起易瑞沙的原研药怎么办?

    买不起易瑞沙的原研药怎么办?

      阿斯利康上市的易瑞沙是 原研药 ,药品价格比较昂贵,经过多次降价后在我国的售价还很贵,一月的药品价格就很贵了。虽然有些地方已经进入医保,相对来说便宜一点。但是医保条件也很多,比如必需做基因突变检测,必需结果是阳性等等,所以很多患者只能自 ...

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