来那度胺在我国属于进口药，药品价格比较昂贵。这对于我国普通家庭患者来说却是一种高价药啊，带来了巨大的压力。与来那度胺进口药不同的是， 印度来那度胺 在抗癌领域受到了众多患者的青睐，国内很多患者都在通过各种渠道求购印度来那度胺。据悉，25mg* ...
在随机Ⅲ期研究PALOMA-2中，研究人员评估了帕博西尼（ 爱博新 ）与来曲唑联用作为ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者初始内分泌治疗的疗效和安全性。根据PALOMA-2研究最新公布的数据，帕博西尼联合来曲唑组与安慰剂联合来曲唑组患者的中位PFS分别为27.6个 ...
来那度胺(瑞复美, 雷利度胺 ,雷利米得,Lenalidomide ,Revlimid)在临床治疗中与地塞米松(Rd)联合治疗接受过既往多次治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤患者。来那度胺一个周期是28天，来那度胺的起始服用剂量为25mg，在每个重复28天周期里的第1—21天，每日口 ...
我们知道，对绝经前HR+/HER2-晚期乳腺癌患者进行卵巢功能抑制后，CDK4/6抑制剂联合AI或他莫昔芬能够获得很好的疗效，那么CDK4/6抑制剂 帕博西尼 /哌柏西利联合内分泌治疗与化疗相比是否会有更好的优势呢？ 在2019年ASCO年会上，Young PEARL研究的结 ...
仿制药 易瑞沙对于肺癌患者及家属来说，它是一种非常有效又廉价的好药。因为肺癌现在是是发病率和死亡率增长最快的，而易瑞沙作为肺癌第一代靶向药物可有效的抗癌，提高患者的生存周期。印度易瑞沙是通过了印度医药集团的认可在印度获批生产的。由于NAT ...
多发性骨髓瘤 在恶性肿瘤之中算是比较常见的一种，目前医疗界在针对该疾病最常见的治疗手法就是手术移植、化疗和抗癌靶向药物。由于多发性骨髓疾病患者在被发现的时候，病情就已经是晚期了，所以手术移植的方法据已经为时已晚，无济于事了，再来就是化 ...
在过去的数年中，来那度胺（又称 雷利度胺 ）已被成功地用于治疗各类的炎症性疾病和癌症，其中FDA批准适应症为：合并地塞米松治疗多发性骨髓瘤（MM）；作为接受过自体造血干细胞移植的MM后的维持治疗。然而很多患者朋友不知道的是它也可以用在肝细胞肝癌 ...
前列腺癌是男性生殖系统最常见的一种 恶性肿瘤 ，发病率随年龄增长而不断的增长，尤其是50岁以上男性。我国前列腺癌患病率的增加与家族史、人口老龄化、饮食结构变化以及环境污染有关。研究结果表明：吸烟、饮酒、经常高脂饮食等是患前列腺癌的主要危险 ...
近些年来，前列腺癌患者增长速度在不断的加快，已经成为全球男性第二大常见的 癌症 了。并且有数据显示，在中国，前列腺的发病率在近二十年里增长了十倍以上。因此，我们不得不小心。出现这些症状，务必要警惕。1、性生活疼痛，或者是射出血性精液；2、 ...
前列腺癌 靶向药阿比特龙在国内已经上市多年，但是因为价格问题，患者大都选择从印度代购。在印度，不止一厂家生产阿比特龙，其中在国内比较熟知的是glenmark和cipla这两个厂家，这两个厂家生产的阿比特龙都属于仿制药，所以，价格比国内便宜很多，而且 ...
CDK4/6抑制剂等靶向药物的问世，推动了HR+/HER2-晚期乳腺癌进入内分泌治疗+时代。本文分享1例绝经前首诊Ⅳ期HR+/HER2-乳腺癌患者，因有症状的内脏转移采用联合化疗方案首次治疗，进展后接受CDK4/6抑制剂哌柏西利（ palbociclib ）+AI+卵巢功能抑制获得治 ...
阿比特龙虽然对 前列腺癌 有着很好的疗效，但是必需正确服用才能将效果最大化！在服用阿比特龙之前一定要空腹服用至少间隔2个小时，服用后间隔1小时。阿比特龙的推荐剂量为1000mg，(两片500 mg片剂或四片250mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5mg ...
尼拉帕尼（ niraparib ）作为卵巢癌新靶向药，疗效比之前的老药要好，而且应用的对象更广，不管有没有brca基因突变使用尼拉帕尼都会有效。尼拉帕尼原研药的价格非常贵，一个月的费用超过十万人民币，绝大多数的中国患者是承受不起的。 而孟加拉仿制 ...
则乐 （尼拉帕利）作为一种强效、高选择性的PARP抑制剂，无需在用药之前进行 BRCA或其它生物标志物检测。尼拉帕利在2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布了其国际III期随机、双盲、安慰剂对照研究PRIMA的临床结果。 该试验旨在研究患者在接受 ...
刚刚，阿斯利康和默沙东宣布，奥拉帕利（ olaparib ）获得FDA优先审评，用于携带有害或疑似有害胚系或体系同源重组修复基因突变(HRRm)的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，预计将在2020年2季度正式上市！ 2019ESMO年会，阿斯利康和默沙东联合 ...
奥拉帕利（ 利普卓 ）自2014年12月获批治疗BRCA突变的晚期卵巢癌患者后，适应症不断扩大，包括乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌和胰腺癌等，且在卵巢癌上的治疗地位不断提升。此外，其获批的国家和地区也不断增加。 截至目前，FDA批准的PARP抑制剂 ...
近几个月来，奥拉帕利（ 奥拉帕尼 ）在国内国外频频传来利好消息。在国内，继2019年11月份进入国家医保，奥拉帕利又于12月被NMPA批准用于治疗BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。 在美国监管方面，奥拉帕利可谓无往不利。继2019年12月中旬，美国 ...
目前，全球有两种药物 吡非尼酮 和尼达尼布被批准用于特发性肺纤维化（IPF）治疗。现有药物还存在疗效证据等级低，不良反应率高和价格昂贵等缺点。2016年，特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识指南显示，目前IPF尚无肯定显著有效的治疗药物，临床需求 ...
泰瑞沙（ 奥希替尼 ）达到Cmax的中位时间为6小时(范围为3~24小时)。接受高脂肪、高热量膳食(含约58克脂肪和1000卡路里)后服用20mg泰瑞沙，泰瑞沙的Cmax和AUC与禁食条件下相当。 泰瑞沙的稳态平均表观分布容积（Vd=Vz/F)为918L，血浆蛋白结合率为95% ...
奥希替尼 9291 是第三代肺癌EGFR药物，可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变，并已在NSCLC脑转移患者中显示出疗效。那奥希替尼与哪些药物同服会降低疗效或增加不良反应发生率？ 与单独使用奥西替尼相比，联合使用奥希替尼和强CYP3A ...
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