索马鲁肽semaglutide口服药多久起效？索马鲁肽semaglutide与索马鲁肽semaglutide钠共同配制，有利于口服后索马鲁肽semaglutide的吸收。索马鲁肽semaglutide的吸收主要发生在胃中。群体药代动力学(PK)估计索马鲁肽semaglutide暴露量以剂量比例方式增加。
在2型糖尿病患者中，每日一次口服7和14mgsemaglutide后的平均群体药代动力学估计稳态浓度分别约为6.7nmol/L和14.6nmol/L。口服后，给药后1小时达到semaglutide的最大浓度。给药4-5周后达到稳态暴露。胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RAs)可有效降低HbA1c和体重。索马鲁肽semaglutide是唯一一种既可注射又可口服的GLP-1RA。全球SUSTAIN和PIONEER3期临床试验项目已经在一系列临床环境中研究了每周一次皮下注射索马鲁肽semaglutide和每日一次口服索马鲁肽semaglutide的疗效，这些临床环境包括仅通过饮食和运动治疗的早期T2D、1-3种口服降糖药无法控制的较成熟的T2D，以及使用胰岛素治疗的晚期疾病。
在整个SUSTAIN项目中，每周一次皮下注射索马鲁肽semaglutide1.0mg在30-56周后使HbA1c下降了1.5-1.8%，降幅显著超过西格列汀、利拉鲁肽、艾塞那肽缓释、度拉鲁肽、卡格列净或甘精胰岛素。在整个PIONEER项目中，每日1次口服索马鲁肽semaglutide14mg使HbA1c下降了1.0-1.4%，降幅显著超过西格列汀或恩格列净，26周后的降幅与利拉鲁肽相似。此外，索马鲁肽semaglutide皮下给药的减重幅度显著超过所有活性对照药物，而索马鲁肽semaglutide口服给药的减重幅度超过西格列汀和利拉鲁肽，与恩格列净的减重幅度相似。
两种索马鲁肽semaglutide制剂均未与低血糖风险增加相关，并且两种制剂均改善了健康相关生活质量的各项指标。索马鲁肽semaglutide在注射制剂和口服制剂中均具有高效GLP-1RA的益处。可根据个人情况选择最适当的配方，以最适合患者的偏好和需求。
