卡马替尼 （Capmatinib）是一种口服 MET 激酶抑制剂，已证明其对具有MET失调的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的疗效。我们研究了其在具有MET外显子 14 跳跃突变 (METex14) 或基因扩增的晚期 NSCLC 中的临床影响。 材料和方法 参加过一项针对晚期 NSCLC ...
卡马替尼(CAPMATINIB)是一种酪氨酸激酶抑制剂，由因塞特(Incyte)公司原研、诺华(NovartisAG)公司开发。1MET是一种酶，一种蛋白质，涉及多种细胞过程。它的活性异常或在癌症中增加，这可能导致细胞无法控制的生长和肿瘤的发展。在某些情况下（占肺癌患者的3-4 ...
2019年冠状病毒病（COVID-19）大流行构成了全球重大公共卫生威胁和经济负担。大流行仍在继续，SARS-CoV-2变种仍在不断出现，导致迫切需要治疗这种疾病的新药。 莫洛匹韦 是NHC的生物前药（β-D-N（4）-羟胞苷），是一种新型核苷类似物，对SARS-CoV、SARS ...
动物模型可用于研究新兴高致病性人冠状病毒的致病性和传播性，并评估新药的体内抑制活性。 莫洛匹韦 （Molnupiravir）已被证明在小鼠、叙利亚仓鼠和雪貂模型中显示出有效的广谱抗病毒活性，这为该化合物在人类临床抗病毒治疗中的有希望的作用提供了强有 ...
SARS-CoV-2是一种单链正义RNA病毒，其基因组通常具有高错误率，高病毒产量，短复制时间以及丰富的同源和非同源重组。因此，产生由不同基因组突变群体组成、适应度不同的“病毒群”，在保持整体病毒适应性的同时，可以迅速产生耐药性，对广谱抗病毒药物的 ...
目前完成的临床试验（NCT04392219）是一项随机、双盲、安慰剂对照、首次人体研究，旨在评估健康志愿者口服后EIDD-2801的安全性、耐受性和药代动力学。实际研究完成日期为2021年8月11日.该试验涉及130名参与者，由Ridgeback Biotherapeutics，LP赞助。研 ...
在一项IIa期随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在通过测量COVID-19符合条件的受试者包括未接种疫苗的成年门诊患者，他们被诊断为SARS-CoV-2感染并在7天内出现症状。受试者被随机分为1：1至200mg 莫洛匹韦 或安慰剂组，或3：1至莫洛匹韦（400或800mg）或安慰 ...
靶向病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）的广谱抗病毒药物预计将成为正在进行的2019年冠状病毒病（COVID-19）大流行及其导致COVID-19的严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）的未来变种的关键治疗策略。 莫洛匹韦 是一种核苷类似物，据报道，体内实验可 ...
已经进行了各种体外和离体研究（离体研究是指使用从生物体中提取的样品进行的研究，其中在提取后进行的处理）以阐明 莫洛匹韦 在抑制SARS-CoV-2（严重急性呼吸综合征冠状病毒2）复制方面的作用。莫洛匹韦代谢物NHC以剂量依赖性方式降低人气道上皮细胞培 ...
莫洛匹韦 的疗效、安全性、病毒学结局和其他结局均已临床研究.在英国进行的两项分析莫洛匹韦疗效的I期临床试验已经完成，结果已经发表。一项针对130名健康志愿者的随机、双盲、安慰剂对照研究调查了莫洛匹韦的药代动力学以及食物摄入对吸收的抑制作用。 ...
目前SARS-CoV-2（严重急性呼吸综合征冠状病毒2）很难对莫洛匹韦产生耐药性。在最近的一项研究中，发现瑞德西韦和 莫洛匹韦 对SARS-CoV-2 B.1.1.7和B.1.351变体的疗效均无统计学意义降低。在仓鼠感染模型的体内研究中也获得了类似的发现，其中莫洛匹韦有 ...
3期双盲随机研究（MOVe-OUT）的完整已发表结果，该研究计划评估 莫洛匹韦 在1433名非住院成人（18岁或以上）COVID-19。一项针对MOVe-OUT研究的中期分析（n = 775）发现，截至第29天，入院或死亡的相对风险显著降低52%（95%置信区间[CI]，33至80;单侧p = ...
莫洛匹韦 的临床数据有限。使用莫洛匹韦可能会发生以前未报道过的严重和意外不良事件。根据EUA授权的关于紧急使用莫洛匹韦的有限可用数据，尚未发现禁忌症。不建议在怀孕期间使用莫洛匹韦，因为在临床前动物研究中观察到胚胎-胎儿毒性。同样，莫洛匹韦 ...
在改良意向治疗（m-ITT）中期分析中，中期（ 莫洛匹韦 与安慰剂分别为7.3%vs 14.1%）和全随机受试者（莫洛匹韦与安慰剂分别为6.9%vs 9.7%）的住院或死亡发生率在莫洛匹韦组与安慰剂组一致，但在安慰剂组的中期后人群中有所下降（莫洛匹韦组为6.2%vs4.7% ...
莫洛匹韦 是一种口服活性RdRp抑制剂，正处于针对COVID-19的3期临床试验中。莫洛匹韦最初是美国埃默里大学为治疗流感而开发的。然而，这种药物也显示出对多种病毒的活性，包括SARS-CoV-2。 莫洛匹韦（Molnupiravir）是目前比较推荐的新冠药物 ...
莫洛匹韦 是一种很有前途的COVID-19口服疗法，由埃默里大学、脊背生物治疗和默克联合开发。这种药物可能会在2022年第二季度/半年向公众开放。莫洛匹韦的口服剂型将比瑞德西韦注射液更符合患者。莫洛匹韦的暴露后预防性使用也是可预见的。 新冠药物 ...
COVID-19患者的主要候选治疗药物包括抗病毒药物、基于细胞的治疗、抗SARS-CoV-2抗体产品、皮质类固醇和免疫调节剂、抗血栓治疗和补充剂。在这些治疗选择中， 莫洛匹韦 （Molnupiravir）因其在预防病毒传播给高危人群和治疗COVID-19感染患者（特别是在疾 ...
莫洛匹韦 （Molnupiravir）是一种口服核糖核苷类似物，在COVID-19的管理方面取得了有希望的结果。莫洛匹韦立即通过血浆酯酶.NHC分布到不同的组织中，并通过宿主细胞激酶进行细胞内磷酸化，形成NHC 5′-三磷酸，这是病毒RdRp的替代底物。研究表明，莫洛 ...
研究表明， 莫洛匹韦 （Molnupiravir）的活性剂对几种RNA病毒具有抗病毒特性，例如VEEV、东部和西部EEV、基孔肯雅病毒、小鼠肝炎病毒、高致病性流感病毒和三种已知的人畜共患冠状病毒，包括MERS-CoV、SARS-CoV和SARS-CoV-2。值得注意的是，Sheahan等人表 ...
一项I期随机、双盲、安慰剂对照递增剂量试验纳入了64例和56例健康个体，以评估单次和多次口服 莫洛匹韦 （Molnupiravir）的人体安全性、耐受性和药代动力学[23]。在试验的单剂量部分，个体接受单剂量50-1600毫克/剂莫洛匹韦（50-800毫克口服溶液和1600毫 ...
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