β-D-N4-羟基胞苷-5′-异丙酯（ 莫洛匹韦 ）是一种口服生物利用度类似于瑞德西韦的NHC;这两种药物都通过模仿核糖核苷起作用;因此，莫洛匹韦停靠在SARS-CoV-2的RdRp的瑞德西韦结合位点内。AutoDock仪器用于分子对接，将莫洛匹韦对接到NSP12结合孔，在那里 ...
随着最近的SARS-CoV-2爆发，许多新型抗病毒药物已投放市场。默克公司生产的 莫洛匹韦 （EIDD-2801）目前已获得FDA紧急使用授权（EUA），用于治疗成人COVID-19。它是核苷类似物B-D-N4-羟基胞苷的口服前药，可增加冠状病毒中鸟嘌呤到腺嘌呤和胞嘧啶到尿嘧 ...
在接受未经许可的 莫洛匹韦 作为救援疗法的26只猫中，大多数使用Aura品牌的药物，据报道只有2只使用不同品牌的莫洛匹韦。超过81%的猫（18只）接受了Aura 2801治疗，1只猫接受了Aura 1931治疗，另外2只猫接受了两种Aura配方的治疗。平均起始剂量为12.8毫 ...
一小群四只猫接受了未经许可的 莫洛匹韦 治疗，作为疑似FIP的唯一疗法.据报道，由于财政拮据，有三人选择了莫洛匹韦而不是未经许可的GS-441524对应物。Cat#29接受了12周的12周治疗，每次12 mg/kg口服莫洛匹韦，每天两次，.这只猫在重新开始口服莫洛匹韦 ...
将上述信息合并所有30只猫，然后根据FIP的临床形式进一步分离。首先考虑了据报道患有FIP神经系统形式的16只猫。然后，其余的猫按眼（2），喷出（7）和非喷出（5）形式分开。 莫洛匹韦 治疗神经系统FIP的平均起始剂量为14.4mg/kg，每天两次，其中两只猫每 ...
莫洛匹韦 是一种口服抗病毒药物，旨在为减少轻度COVID-19患者的住院或死亡提供显着益处。建立了一体化绿色计算分光光度法测定莫洛匹韦。通过理论计算预测了莫洛匹韦高效重氮偶联的最佳偶联剂。采用高斯03软件基于密度泛函理论方法和基集B3LYP/6-31G（d ...
莫洛匹韦 是一种新型口服生物可利用的核糖核苷酸抗病毒药物，在减少轻度COVID-19的住院或死亡方面显示出显着的益处，可能是抗击SARSCoV-2的重要武器。莫洛匹韦被体内的新陈代谢激活。一旦它进入细胞，它就会变成类似RNA的成分。第一步，RNA聚合酶将这些 ...
莫洛匹韦 （EIDD-2801）是一种核糖核苷类似物的前药，目前正在根据美国FDA紧急使用授权用于治疗轻度至中度COVID-19。我们评估了莫洛匹韦作为口服治疗在SARS-CoV-2感染恒河猴模型中的疗效。20只非人灵长类动物（NHP）接受SARS-CoV-2攻击，并通过口服强饲 ...
在K18-hACE2小鼠中， 莫洛匹韦 与尼马特雷韦的组合协同提高了SARS-CoV-2感染后的存活率。莫洛匹韦对SARS-CoV-2的疗效已在众多动物模型研究中得到检验。它记录了雪貂模型中的功效，以及在仓鼠模型中观察到的性别和变异偏向功效。 莫洛匹韦（Molnupir ...
核糖核苷类似物N4-羟基胞苷（EIDD-1931）是一种广效抗病毒药物，可抑制许多RNA病毒的复制。EIDD-1931的异丁酸酯前药 莫洛匹韦 在NHP模型中提高了口服生物利用度，包括血浆浓度。莫洛匹韦经历了许多临床试验，其中许多以商品名莫洛匹韦。 莫洛匹韦（ ...
莫洛匹韦 治疗可保护非人灵长类在队列1中激发后免于发烧。然而，队列2没有差异，因为对照动物对挑战没有产生发热反应。放射学分析显示对照动物的弥漫性间质浸润，而治疗的结果范围从良性到弥漫性间质浸润，如对照动物所见。虽然一些证据表明治疗可能影 ...
由于 莫洛匹韦 治疗，体内病毒复制动力学可能存在细微差异。在BAL的情况下，由于病毒在用于执行BAL程序的培养基中稀释，qRT-PCR的病毒载量（对从BAL回收的细胞部分进行）可能是SARS-CoV-2复制的更好指标，而不是TCID50的病毒载量（在从BAL回收的无细胞液 ...
莫洛匹韦 （EIDD-2801/Molnupiravir），活性抗病毒核糖核苷类似物β-d-N4-羟基胞苷（NHC;EIDD-1931），对多种RNA病毒具有活性，包括严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）、严重急性呼吸综合征冠状病毒（SARS-CoV）、中东呼吸综合征冠状病毒（MERS ...
莫洛匹韦 （也称为EIDD-2801/MK-4482）是活性抗病毒核糖核苷类似物β-d-N4-羟基胞苷（NHC;EIDD-1931），在非临床模型中已证明有可能治疗由多种RNA病毒引起的感染，包括高致病性冠状病毒和流感病毒，以及脑炎性甲病毒，如委内瑞拉，东部和西部马脑炎病毒 ...
根据未接种疫苗的成年人的数据，抗病毒药物 莫洛匹韦 被许可用于治疗有风险的COVID-19患者。我们旨在评估莫洛匹韦在接种疫苗和未接种疫苗的COVID-19患者中的安全性和病毒学有效性。这项随机、安慰剂对照、双盲、2期试验（AGILE CST-2）在英国的五个国家 ...
莫洛匹韦 是首个用于治疗SARS-CoV-2感染的口服直接抗病毒药物，于2021年11月获得英国药品和保健产品监管局的有条件上市许可，并于2021年12月获得美国食品和药物管理局的早期使用授权。这些批准基于MOVe-Out研究的中期分析，其中775名未接种疫苗的高风险 ...
莫洛匹韦 （Molnupiravir）是第一种口服直接作用抗病毒药物，获准用于治疗重症结局高风险的轻度至中度COVID-19患者。在英国COVID-19实验性治疗的早期平台AGILE中，我们之前曾报道过对记录为SARS-CoV-2感染的成人患者的最佳剂量莫洛匹韦：每12小时800毫 ...
在2020年11月18日至2022年3月16日期间，对1723名患者进行了合格评估，其中180名患者被随机分配接受 莫洛匹韦 （n=90）或安慰剂（n=90），并被纳入意向性治疗分析.莫洛匹韦组和安慰剂组的受试者基线特征相似。 莫洛匹韦（Molnupiravir）与安慰剂在临 ...
莫洛匹 韦 组90名受试者中有73名（81%）和安慰剂≥组90名受试者中有68名（76%）在第29天.安慰剂组有1例剂量限制性毒性（高血压），安慰剂组有3例剂量限制性毒性（低镁血症和低钙血症[n=1];恶心和呕吐[n=1];和胆石性胰腺炎，丙氨酸氨基转移酶升高，血胆 ...
莫洛匹韦 （Molnupiravir）获得了英国药品和保健产品监管局的有条件上市许可和美国食品和药物管理局的早期使用授权，该研究基于MOVe-OUT研究2的数据，该研究针对未接种疫苗的重症高风险个体，这些个体在5月至10月期间感染了正在流通的SARS-CoV-2变体，2 ...
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