2021年12月16日至2022年2月10日期间，分别有3331例和2689例患者接受了索曲维单抗和 莫洛匹韦 治疗，基线特征无实质性差异。所有6020名患者的平均年龄为52岁（标准差16岁）;59%是女性，89%是白人，88%的人接种了三次或更多次COVID-19疫苗。 索曲维单 ...
人们对 莫洛匹韦 和帕克洛维德（唯一获准用于COVID-19治疗的抗病毒药物）下的SARS-CoV-2演变知之甚少。通过调查8名莫洛匹韦治疗者、7名帕克洛维治疗者和5名初治药物个体在4个时间点（第0-2-5-7天）的SARS-CoV-2变异性，发现莫洛匹韦压力下的遗传距离高于 ...
莫洛匹韦 是核糖核苷类似物β-D-N4-羟基胞苷（NHC，EIDD1931）的生物活性异丙酯前药，用作广谱抗病毒剂，最初针对甲病毒开发。给药后，莫洛匹韦通过宿主酯酶在血浆中转化为活性NHC，然后被宿主激酶细胞内磷酸化，导致其三磷酸形式（NHC-TP）.在这种形式 ...
2022年前4个月，波兰流行奥密克戎变异株，死亡率达到每百万人约30人，呼吸衰竭的可能性较低。然而，这对KTR和HD患者来说仍然是危险的。终末期肾衰竭、免疫抑制治疗和伴随疾病使HD/KTR人群特别容易感染严重的COVID-19。与一般人群相比，HD患者对COVID-19 ...
我们在这里报告了在JIKI试验的66名患者中获得的 法匹拉韦 血浆浓度。我们分析的主要发现是，法匹拉韦浓度明显低于但仍接近第2天的预测值目标浓度，但在第2天和第4天之间下降了近50%。因此，第4天的浓度（中值为25.9 μg/mL）远低于基于模型的预测值。 ...
对第2天和第4天测量的 法匹拉韦 浓度进行描述性统计（中位数，最小-最大值）。在第2天和第4天同时进行测量的患者中，计算浓度的变化。进行了Wilcoxon符号等级检验以评估任何重大变化。为了调整由于个体特征、给药方案或采样时间偏差而导致的变异性，我们 ...
法匹拉韦 是一种RNA聚合酶抑制剂，在日本获批用于治疗非复杂性流感感染，符合所有3项标准。首先，该药物在体外（用药物EC50在小鼠模型中发现在10.8μg/mL和63μg/mL之间。其次，它已经安全地施用于全球2000多名健康志愿者和患者，因此其药代动力学（PK ...
在2014-2015年，我们评估了几内亚埃博拉病毒（EBOV）疾病（EVD）患者的 法匹拉韦 耐受性和疗效（JIKI试验）。由于该药物以前从未用于该适应症，并且需要高浓度的药物才能达到对EBOV的抗病毒功效，因此已使用药代动力学模型提出相关的给药方案。在这里， ...
欧共体50 法匹拉韦 在Vero细胞中对BRBV-STL的价值相对较高，与埃博拉和黄热病病毒相当。尽管如此，在BRBV-STL感染后三天，当病毒感染在许多不同器官中建立时，每天两次给予150mg / kg法匹拉韦是100%有效的，并且所有动物在感染中幸存下来。150mg/kg每日 ...
法匹拉韦 是广谱抗病毒化合物，可抑制RNA病毒的RNA依赖性RNA聚合酶。它最初被发现是一种针对甲型流感病毒（IAV）的抗病毒化合物，但随后的研究表明对其他RNA病毒具有广谱活性。由于BRBV与IAV一样是正粘病毒科的成员，我们假设法匹拉韦可能对BRBV具有抗 ...
为了测试 法匹拉韦 是否对体内BRBV-STL有效，我们通过IP途径接种了4x 10-/-2BRBV-STL的PFU，并在感染后立即开始，每天两次用150mg / kg法匹拉韦在0.5%甲基纤维素中通过口服强饲法治疗小鼠8天。与模拟治疗动物相比，法匹拉韦治疗的动物在感染后没有体重减 ...
法匹拉韦 是一种对甲型流感病毒（一种远亲正粘病毒科成员）有效的药物，通过抑制其RNA依赖性RNA聚合酶起作用。由于BRBV是正粘病毒科的成员，我们假设法匹拉韦可能对BRBV具有抗病毒活性。为了测试这一点，我们在存在或不存在 100 μg/mL 法匹拉韦的情况 ...
波旁病毒（BRBV）是2014年发现的正粘病毒科中一种新兴的蜱传RNA病毒。尽管已经描述了致命的人类BRBV病例，但对其发病机制知之甚少，并且没有抗病毒疗法或疫苗存在。我们在2017年从一例死亡病例中获得了血清，并成功回收了BRBV的第二种人类感染分离株。BR ...
在这项研究中发现 法匹拉韦 是安全且耐受性良好的，尽管在开放标签试验中存在多报TEAE的潜在偏倚。没有新的安全信号，也没有导致停药或给药方案改变的不良事件;对照组中的一名患者经历了严重的不良事件，急性呼吸窘迫综合征，导致死亡。大多数不良事件为 ...
法匹拉韦 组临床治愈的中位时间为3天，比对照组（5天）快40%，并且在被认为与抗病毒治疗临床相关的范围内。从这个角度来看，对20项奥司他韦治疗流感试验的Cochrane评价显示，这种广泛使用的药物将临床缓解症状的时间缩短了16.8小时。与其他试验在COVID- ...
本研究评估了 法匹拉韦 在轻度至中度 COVID-19 患者中的潜在临床益处，基于其口服给药、新型流感病毒的既定用途、特征明确的安全性、针对 SARS-CoV-2 RdRp 的活性，以及其他国家（包括中国、俄罗斯和日本）报告的治疗 COVID-19 的有希望的疗效（Cai等人 ...
aplan-Meier 对临床治愈时间、首次使用高流量辅助供氧、通气或 ECMO 的时间以及出院时间的分析显示在与对照组相比， 法匹拉韦 在基线时出现症状的患者的中位临床治愈时间明显更快（3天[95%置信区间：3天，4天]与5天[95%置信区间：4天，6天]，P= 0.030） ...
疗效分析使用意向治疗（ITT）人群，定义为接受≥1治疗并接受≥1基线后疗效评估的所有随机患者。安全性分析使用安全性人群，定义为接受任何研究治疗（法匹拉韦或仅标准支持性治疗）的所有随机患者。该研究于2020年5月14日至7月3日进行;150名患者入组并随 ...
预先指定的主要终点是从随机分组 法匹拉韦 服用开始到停止口腔脱落SARS-CoV-2病毒的时间（最长28天;口咽和鼻咽拭子的RT-PCR结果均为阴性）。在筛查时、每天在第 2-28 天和出院时对口咽和鼻咽拭子进行 SARS-CoV-2 RT-PCR，直到连续 2 次阴性结果。 ...
患者以1：1的比例随机分配口服 法匹拉韦 （第1天1800mg BID负荷剂量;此后800mg BID维持剂量）加标准支持性治疗，最长可达14天，或仅标准支持治疗（对照组），包括退热药、止咳药、抗生素和维生素。禁止使用被认为对SARS-CoV-2具有抗病毒活性的药物（包括 ...
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