咨询电话:4000-980-586

康安途海外就医 添加微信

常见疾病库

当前位置: 康安途海外医疗 > 肿瘤资讯 > 奥希替尼(Osimertinib)联合疗法点亮肺癌患者长长久久生存希望

奥希替尼(Osimertinib)联合疗法点亮肺癌患者长长久久生存希望

时间:2024-09-11 15:26 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  2024年9月7日-10日,世界肺癌大会(WCLC)于美国圣地亚哥隆重召开,肺癌领域前沿进展及重磅研究纷纷亮相,其中,一项II期前瞻性随机对照临床研究——FLOWERS(CTONG 2008;NCT05163249)备受瞩目。该研究探索了奥希替尼(Osimertinib)+赛沃替尼一线治疗原发MET扩增/过表达、EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性,并在随访数据不成熟的条件取得了长达19.6个月无进展生存期(PFS)的优异成绩,是为EGFR突变NSCLC治疗征程中的又一次重大突破。

奥希替尼

  值得一提的是,此次并非是奥希替尼(Osimertinib)联合治疗策略首次登上国际舞台。回溯2023年9月9日,FLAURA 2研究便在WCLC上展示了奥希替尼与化疗联合应用的显著疗效。而今9月9日金秋时节,又恰逢EGFR靶点发现20周年之际,FLOWERS研究以19.6个月的PFS重磅登场,不仅肯定了肺癌联合治疗的重要价值,也为晚期EGFR突变患者点亮了“长长久久”的生存希望。

  2004年,研究者在部分NSCLC患者中发现了EGFR激酶结构域内的突变,且这部分患者对EGFR-TKI的治疗有效。自此,NSCLC步入了精准靶向治疗之路,针对EGFR的创新药物不断研发上市。然而令人遗憾的是,大多数患者在接受TKI靶向治疗约12个月后出现疾病进展,获得性T790M突变是其最常见的耐药机制。

  奥希替尼(Osimertinib)是强效、不可逆的三代EGFR-TKI,可选择性抑制EGFR 19del和21L858R突变。在AURA系列研究中,奥希替尼对获得性T790M突变展现出了强大的抑制力,AURA3研究更是以10.1个月vs 4.4个月的PFS结果,证实了奥希替尼(Osimertinib)可为获得性T790M耐药患者带来卓越的治疗获益。此外,在FLAURA研究中,奥希替尼(Osimertinib)进军EGFR突变晚期NSCLC一线治疗,其中位总生存期(OS)突破了3年大关,一举打破了晚期患者的生存瓶颈,使得长生存成为可能。更多信息可扫描下方二维码加微信咨询:

企业微信二维码.png


添加康安顾问,想问就问

【康安顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康安顾问背后都有一个庞大的医生团队。

(责任编辑:康安途医疗旅游)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康安途医学博士免费咨询

已有 127822 名患者成功添加
专业医学博士,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

频道栏目

肿瘤资讯文章

本周热门文章
咨询电话

微信咨询

微信

扫描二维码
免费咨询医学博士

乐伐替尼