肺癌患者使用奥希替尼Osimertinib对于延长生存期有效果么？一般而言，抗癌药只有在临床研究中证实可以给患者带来获益，包括生存期的延长或者生活质量的提高，才可能会被获批上市。但是OS存在记录时间长，如果收集齐全部患者的OS数据再申报新药上市，会大大延缓新药到达患者的时间。因此当前很多肿瘤药会基于临床试验中PFS、ORR的终点先被监管机构批准上市，之后再获得OS数据。
2017年9月，FLAURA研究结果正式发布，在EGFR突变阳性的晚期NSCLC一线治疗上，与当前的标准治疗EGFR-TKI（厄洛替尼或吉非替尼）10.2个月的中位无进展生存期（PFS）相比，奥希替尼Osimertinib组中位无进展生存期（PFS）达到前所未有的18.9个月。凭借FLAURA研究中对患者PFS的显著改善（推迟肿瘤恶化时间），2019年8月奥希替尼Osimertinib获批用于EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗。
2019年9月，在ESMO年会上，公布了FLAURA研究的详细总生存期（OS）数据：奥希替尼Osimertinib对EGFR突变NSCLC患者实现了EGFR-TKI单药一线治疗最长的OS，比一代EGFR-TKI标准治疗延长了近7个月（38.6vs31.8个月），值得注意的是这个差异还是在一代EGFR-TKI31%患者交叉换组到奥希替尼Osimertinib组治疗下获得的，实属不易。
