在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，LAURA研究的主要分析结果重磅公布，证实对EGFR突变阳性III期不可切除NSCLC患者，CRT后使用奥希替尼(azd9291)巩固治疗可显著提高疗效。
对于驱动基因阳性的患者，在有靶向药可用时治疗就应该首选靶向药，此前用于转移性晚期患者、手术后需要辅助治疗的患者，以及一些IIIB/IIIC期患者，奥希替尼为代表的第三代EGFR-TKI治疗都有着非常好的疗效，所以我们就开展了LAURA研究来探索在放化疗后，对EGFR突变阳性患者使用奥希替尼进行巩固治疗，研究结果提示奥希替尼(azd9291)巩固治疗是非常好的模式，也提示要对III期不可切除患者做进一步的人群细分。
本次于ESMO年会公布的LAURA研究中国队列共包括40例患者(奥希替尼组27例，安慰剂组13例)，占研究入组患者总数的19%，奥希替尼治疗组及安慰剂组患者基线特征均衡，且与全球患者保持一致。疗效分析显示，奥希替尼组和安慰剂组由盲态独立中心委员会(BICR)评估的mPFS分别为尚未达到(NR)和3.7个月，两组12个月PFS率分别为80%和17%，24个月PFS率为71%/8%，预计奥希替尼组的mPFS将超过2年;此外，研究者评估的PFS与BICR评估结果一致，OS数据则尚未成熟(两组均只发生2例事件)。
在安全性方面，两组全因不良事件(AEs)发生率分别为96%和77%，≥3级AEs发生率为30%/8%，严重不良事件(SAE)发生率为41%/23%，任何导致治疗中断的AEs发生率为15%/8%，放射性肺炎的发生率分别为52%和38%，但大部分为1-2级。中国队列的上述疗效和安全性数据，均与LAURA研究的全球患者人群保持一致。
对LAURA研究的中国队列上述分析结果，董晓荣教授表示：“在奥希替尼(azd9291)疗效和安全性方面，中国患者的数据和全球患者人群都保持高度一致，能够给临床治疗提供信心，对EGFR突变阳性III期不可切除NSCLC患者采用‘LAURA’模式，实现更为精准化和个体化的治疗。”更多信息可扫描下方二维码加微信咨询：
