LAURA研究既是奥希替尼9291在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的又一次里程碑式成功，也同样是放疗这个癌症治疗传统“三驾马车”之一的成功。朱正飞教授专门强调，由放疗参与的同步放化疗，在III期不可切除NSCLC中原本就被定位为根治性治疗，符合放疗本身是局部根治性治疗手段的性质;与奥希替尼或化疗等系统性药物治疗共同使用时，放疗对局部病灶的根治性疗效能够被药物治疗进一步放大，这是含放疗的联合治疗策略实现“1+1>2”的关键所在。
而在ESMO年会期间发表，并同步刊发于Annals of Oncology期刊的LAURA研究CNS疗效分析及远处进展数据显示，奥希替尼9291组最常见的疾病进展为局部进展，其次才是远处转移，提示CRT后奥希替尼9291巩固治疗对原发灶的局部控制效果还有进一步提升的空间，放疗有望在其中发挥关键作用，放疗与TKI类药物协同使用仍是最有可能实现突破的策略。
朱正飞教授介绍，目前正在进行中的临床II期NEOLA研究(NCT06194448)即将评估在EGFR突变阳性III期不可切除NSCLC中，奥希替尼9291作为诱导治疗先于CRT使用，CRT后再进行奥希替尼9291巩固治疗的模式，利用奥希替尼的缩瘤效应为后续放疗起效创造更有利的条件，但诱导治疗的周期不宜过长，否则可能会使大量肿瘤相关成纤维细胞进入肿瘤，效果适得其反，同时也需注意放疗的肺毒性问题，对此可通过适形放疗、生物影像引导放疗等模式进一步优化临床治疗方案，最终实现对III期不可切除NSCLC治疗水平的全方位提升。更多信息可扫描下方二维码加微信咨询：
