SOLO 1是第一个评价铂化疗后一线PARP抑制剂奥拉帕利（ 利普卓 ）维持治疗对BRCA突变新诊断晚期卵巢癌疗效的研究。研究共纳入391例以铂为基础的化疗后达到完全或部分缓解的，合并有害或疑似有害BRCA1/2突变的高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌患者，并随机 ...
阿比特龙是 前列腺癌 患者治疗的靶向药，但是原研药的价格非常的昂贵，很多患者从经济方面考虑大多选择印度阿比特龙。因为国内的原研阿比特龙，一瓶的价格就很贵!很多患者一听这个价格，就会很失望，因为对于大部分家庭来说，一个月拿出这么多钱吃药，很 ...
在过去的5年里，FDA共批准了4 款PARP抑制剂上市，包括奥拉帕尼（olaparib）、rucaparib、 尼拉帕尼 （niraparib）以及talazoparib ，这类药物最显著的是用于治疗携带BRCA突变的卵巢癌和乳腺癌患者。PARP全称为多聚ADP核糖聚合酶。业界研发PARP抑制剂最初 ...
尼拉帕利（ 尼拉帕尼 ）的NOVA试验一次性分析了好几种复发性铂敏感卵巢癌患者使用尼拉帕利的具体数据，有HRD阴性、HRD阳性（不包括BRCA突变）的患者，也有BRCA突变、BRCA没突变的患者。总而言之，只要二线及以上的、铂敏感的维持治疗，无论基因是什么状 ...
奥拉帕利/ 奥拉帕尼 是第一个获得FDA批准的PARP抑制剂。早在2014年，奥拉帕利就被批准用于携带有害或可疑有害的生殖系BRCA突变（gBRCAm）的晚期卵巢癌患者，且这些患者至少经过3线化疗。后来，基于Solo-2和Study19两个试验的结果，美国FDA批准对铂类药物 ...
肺癌是全球最常见的一种恶性肿瘤，百分之七十到百分之八十的患者确诊时已经是晚期了，靶向药物的问世给这些患者带来了新的希望。表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂易瑞沙(吉非替尼)是目前研究较为成熟的靶向药物之一。 易瑞沙 (吉非替尼)疗效好，能够很好的 ...
孟加拉珠峰仿制版的 乐伐替尼 有4mg和10mg，目前珠峰版乐伐因其性价比高，做工非常的细致，防伪安全可靠，获得了众多患者的追捧，可以说是仿药领域又一匹黑马。下面是关于孟加拉珠峰仿制版的乐伐替尼的简单的介绍。 仿制药 乐伐替尼适应症有哪些呢 ...
先用 乐伐替尼 ，会影响多吉美效果吗？答案是否定的，乐伐替尼和多吉美完全是不同的两种类型的靶向药，先用乐伐不影响多吉美的效果，那为什么很多人会在使用乐伐替尼之后多吉美无效呢，多吉美有效率不高，不论患者什么时候服用多吉美，有超过把半数的人 ...
尽管，TKIs的问世，使急变期慢性髓系白血病（CML）患者的预后有了改善，但大多处于急变期的患者在慢性期就已经对TKIs治疗失败。目前，对于急变期CML患者尚无标准化疗法，但大多数患者会接受2到3种化疗，或者使用一种TKI后进行异基因造血干细胞移植。在po ...
最近几年，肝癌的 靶向治疗 药物在不断的上市，给肝癌患者带来更多的治疗选择。2017年，肝癌迎来了新药的上市——乐伐替尼（Lenvatinib），乐伐替尼是一个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等。与“老药” ...
Venetoclax （维奈妥拉）是全球首个BCL-2抑制剂，适应症主要针对17P缺失的慢性淋巴癌。本文主要为大家分析一下它的奇特之处。维奈妥拉能够使癌瘤中BCL-2蛋白失活，启动癌细胞自杀的一款药物。它有如下三种特殊的作用机制：1）BCL-2过表达，隔离了促凋亡 ...
类风湿关节炎是一种慢性的系统性自身免疫性炎症，类风湿关节炎的发生发展过程涉及多种细胞和细胞因子，而这些细胞因子大多与JAK-STAT信号通路密切相关。因此，JAK抑制剂如托法替布（ 托法替尼 ）应用在类风湿关节炎的治疗领域，并且取得了丰硕成果。作为 ...
服用 达沙替尼 （施达赛）会产生哪些不良反应？1）出血。施达赛导致严重的甚至致命的出血。在所有CML或Ph+ ALL的临床研究中，接受施达赛治疗的病人中有＜1%的患者出现大于3级的中枢神经系统（CNS）出血，甚至致死。在成年患者中3级或4级的出血发生率是5. ...
美国FDA批准达沙替尼（ SPRYCEL ），用于治疗处于慢性期、费城染色体阳性（Ph+）的慢性粒细胞白血病（CML）儿童患者。该批准是基于包含97个慢性期CML儿童患者的两个试验中得到的数据。第一阶段，一个开放标签的、非随机的、剂量范围的试验；第二阶段，开 ...
曲美替尼（ MEKINIST ）是一种处方药：单独或与达拉非尼联合治疗一种叫做黑色素瘤的皮肤癌，已扩散到身体的其他部位或无法通过手术切除，具有某种类型的异常“BRAF”基因。与达拉非尼联合使用，有助于预防具有某种类型异常“BRAF”基因的黑色素瘤在手术 ...
相关的数据研究显示：与安慰剂+雄激素剥夺疗法（ADT）相比， 恩杂鲁胺 +ADT将mHSPC患者的放射学进展或死亡风险降低61%，将更多患者的前列腺特异性抗原（PSA）降低到无法检测到的水平，安全性方面，Xtandi与之前治疗CRPC的临床研究一致。 而ENZAMET研 ...
阿法替尼（ xovoltib ）是二代不可逆EGFR抑制剂，可一线治疗EGFR阳性肺癌，二线治疗肺鳞癌。阿法替尼的疗效是有目共睹的，但其也存在一系列副作用，对于阿法替尼的副作用，常见处理方式是减量，例如，比发生不良反应的剂量每天减少10mg。当恢复到基线或 ...
利妥昔单抗（ Rituximab ）是一种单克隆抗体药物，商品名为美罗华（MabThera），临床上主要用来治疗非霍奇金淋巴瘤。最近，新英格兰杂志上发表了有关利妥昔单抗治疗膜性肾病的重大临床试验进展，小编今天来给大家介绍这次临床试验的研究成果。利妥昔单抗 ...
随着分子生物学和肿瘤免疫学的发展，肺癌的治疗朝向更加精准的方向发展。肺癌驱动基因蛋白抑制剂目前已有EGFR、ALK、ROS1和BRAF等“靶向治疗”型药物上市。大数据显示，肺癌中ALK融合突变比例为3% - 8%，中国肺癌患者中ALK融合突变比例为5%左右。艾乐替 ...
2019年EMSO-ASIA大会上，美国Ross Camidge教授口头报告了布吉他滨（ brigatinib ） ALTA-1L三期临床研究的PFS数据，结果布吉他滨的mPFS为24.0个月， 克唑替尼的mPFS为11.0个月。中位随访时间布吉他滨组24.9个月，克唑替尼15.2个月，150个PFS事件。OS依然 ...
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