近些年，靶向治疗为晚期肺癌治疗提供了一大利器，然而早中期肺癌患者仍然缺乏良好药物选择。第三代TKI奥希替尼(Osimertinib)的问世以及ADAURA研究的成功，显示出奥希替尼可为这部分患者带来显著获益，其新适应证上市后为更多患者带来生存获益提升以及生活质量的改善。
奥希替尼(Osimertinib)在AURA3研究中取得出色数据，并因此获批用于EGFR突变阳性NSCLC的二线治疗，此后将其推进至早中期肺癌的ADAURA研究随即开展。此次奥希替尼辅助治疗适应证在中国成功获批上市，获批时间几乎与美国同步，充分显示出我国药品审批改革的进步。
ADAURA研究结果显示，奥希替尼(Osimertinib)辅助治疗可使EGFR突变阳性NSCLC患者死亡风险降低83%，这一令人欣喜的数据将改变NSCLC术后辅助治疗的现有模式。无论是IB期还是Ⅱ-ⅢA期患者，无论既往是否接受辅助化疗，奥希替尼均能够带来DFS获益。
从晚期二线到晚期一线，再到早中期患者的术后辅助治疗，奥希替尼(Osimertinib)在肺癌领域不断取得新的成绩，如今已经获批三大适应证，相关临床研究已有多篇发表于国际知名期刊，充分展现了中国学者的智慧。奥希替尼辅助治疗适应证的获批是中国肿瘤领域值得纪念的时刻，希望该药能够为广大患者带来更多获益。
FLAURA研究中第三代EGFR-TKI奥希替尼(Osimertinib)是目前唯一有OS获益的方案，且在脑转移患者中也观察到显著疗效。奥希替尼也因此成为EGFR突变阳性NSCLC患者的一线治疗首选方案。更多信息可扫描下方二维码加微信咨询：
