格列卫（伊马替尼）是强效靶向BCR/ABL和其他酪氨酸激酶受体的选择性TKI，获批适应证包括慢性髓细胞白血病（CML）和胃肠间质瘤。该药自2001年上市以来，已被证实具有显著的饿临床疗效。患者可获得迅速而持久的细胞遗传学缓解，总生存率得到改善。
与标准一线治疗相比，伊马替尼还可显著改善生活质量，剂型方便口服生物利用度高，目前已成为CML治疗的金标准。然而，伊马替尼并非没有风险，是药三分毒，不良反应可能影响服药依从性及临床转归。在研究中，约40%的患者主诉肌肉相关不良反应，但多数为轻到中度，经治疗不需停药或减量，发作主要在四肢或小腿和大腿，多发生在夜间或用力时，发作频率和严重程度不随时间变化。
伊马替尼相关肌肉痉挛病理生理尚不明确。由于可能增加严重血液系统事件的风险，美国FDA不鼓励使用奎宁缓解腿部痉挛。由于伊马替尼是CML治疗的里程碑，对其这一常见的副作用的治疗非常重要，目前大多数肌肉痉挛的病例报告是轻到中度且可自行缓解，对于无法自行缓解或需调整伊马替尼剂量的患者，可考虑试验性补钙或给予奎宁水。
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