奥西替尼/奥希替尼的临床试验数据令人瞩目，无论是一线治疗还是二线治疗，均表现出显著的疗效：
一线治疗：重塑标准
在FLAURA研究中，奥西替尼对比一代EGFR-TKI药物展现了压倒性优势：中位无进展生存期(PFS)：18.9个月(奥西替尼) vs. 10.2个月(对照组)，延长近一倍;总生存期(OS)：38.6个月(奥西替尼) vs. 31.8个月(对照组)。这一数据表明，对于携带EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者，奥西替尼能够大幅延长病情稳定时间，同时显著延长寿命。
二线治疗：耐药患者的“救命稻草”
对于接受一代或第二代EGFR-TKI治疗后因T790M突变而耐药的患者，奥西替尼/奥希替尼展现了强大的应对能力。 在AURA3研究中，奥西替尼的中位PFS为10.1个月，显著优于化疗组的4.4个月;客观缓解率(ORR)高达71%，意味着七成以上患者的肿瘤显著缩小。
脑转移：突破血脑屏障
肺癌脑转移是治疗的难点之一，而奥西替尼/奥希替尼凭借其独特的分子结构，能高效穿透血脑屏障，对脑部肿瘤细胞进行精准攻击：脑转移患者的颅内中位PFS达到11.7个月，化疗组仅为5.6个月;颅内客观缓解率达54%，显著改善脑部症状并延缓进展。
临床应用：精准用药的典范
奥西替尼/奥希替尼的适用人群包括携带 EGFR外显子19缺失突变、L858R点突变 以及 T790M耐药突变 的非小细胞肺癌患者。根据治疗线数的不同，奥西替尼的作用机制也略有差异：
一线治疗：针对初诊的EGFR突变患者，奥西替尼以其优越疗效和较低毒性成为药物，显著延长无进展生存期。
二线治疗：对于接受其他EGFR-TKI治疗后耐药的患者，奥西替尼被视为“及时雨”，可有效逆转病情进展。
基因检测 是奥西替尼/奥希替尼治疗的基础环节。通过检测患者的EGFR突变类型，医生能够精准制定治疗方案，确保用药的科学性与有效性。更多信息可扫描下方二维码加微信咨询：
