相比于一代、二代EGFR-TKI，三代EGFR-TKI 奥希替尼 (Osimertinib)可以有效穿透血脑屏障,更好地发挥颅内抗肿瘤效果，被广大肺癌患者誉为“抗癌神药”。 根据美国肿瘤协会就公布的EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者接受了奥希替尼(Osimertinib)一线治 ...
劳拉替尼Lorlatinib与克唑替尼相比，第三代ALK-TKI在该患者群体中引发了更高的总体和颅内缓解。还发现该药物可使疾病进展或死亡风险发生率降低72%（HR，0.28；95%CI，0.19-0.41；单侧P<0.001）。劳拉替尼Lorlatinib组BICR评估的PFS中位数不可估计（NE），克唑 ...
CAMILLA是一项II篮式试验，旨在评估 卡博替尼 (cabozantinib)联合免疫检查点抑制剂度伐利尤单抗治疗难治性胃肠道恶性肿瘤的疗效和安全性。2月20日，Nature Communications在线发表了该试验结直肠癌患者队列的结果。 结直肠癌(CRC)是癌症相关死亡的第 ...
卡博替尼cabozantinib可改善转移性肾细胞癌(mRCC)在接受抗血管生成治疗后的生存率。疾病进展(PD)时的最佳治疗方法尚不清楚。作为一种AXL/MET抑制剂，参与获得性耐药，我们假设尽管PD仍继续使用卡博替尼cabozantinib的患者可以长期控制肿瘤生长。 ...
在接受cabozantinib卡博替尼治疗的肾细胞癌（RCC）患者中，由于直接口服抗凝剂（DOAC）与cabozantinib卡博替尼联合使用的安全性数据有限，静脉血栓栓塞（VTE）治疗仍然具有挑战性。我们研究了cabozantinib卡博替尼与不同抗凝剂在肾细胞癌患者中的安全性。 ...
III期CheckMate9ER试验最初包括纳武单抗加伊匹单抗加卡博替尼cabozantinib三联组，但由于一线晚期肾细胞癌(aRCC)治疗格局的不断变化而提前终止。我们报告了对停止入组前随机接受三联疗法的患者进行的探索性分析。 ...
对新型激素疗法没有反应的转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗选择是有限的。3期临床试验CONTACT-02的结果表明，卡博替尼( xl184 )和阿特朱单抗联合使用可显着改善对新型激素疗法无反应的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的无进展生存期。 阿特朱单抗是一种 ...
克唑替尼 （Crizotinib）是一个家喻户晓的药品，它是一种细胞信号通路抑制剂，已经批准用于alk阳性非小细胞肺癌患者，也通过许多实验证明他对其他类型的癌症也具有抵抗作用，接下来就一起来了解老挝元素版克唑替尼的功效和购买途径。 老挝元素版克 ...
MET突变一直是肺癌治疗很难攻破的壁垒。卡马替尼capmatinib治疗肺癌是基于II期临床研究GEOMETRY mono-1的阳性结果。入组97例肿瘤存在MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者，每日口服二次卡马替尼capmatinib400mg片剂。 ...
GEOMETRY mono-1对97名患有局部晚期或转移性NSCLC的成年患者进行评估。这些患者携带MET外显子-14跳跃突变，每天口服卡马替尼capmatinib片400mg.根据盲法独立审查委员会（BIRC）评估，在初治患者和经治患者当中，卡马替尼capmatinib的总体缓解率分别为68%和41% ...
卡马替尼capmatinib(INC280)是一款可以直接口服治疗的MET抑制剂,曾获得美国FDA授予的突破性疗法认证、孤儿药、加速审批和优先审评认定,其于2020年5月6日获得美国FDA批准上市,用于治疗携带MET14外显子跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,商品名为Tabre ...
克唑替尼 (Crizotinib)在治疗ALK阳性的非小细胞肺癌方面取得了显著的临床效果。多项研究表明，与传统的化疗相比，克唑替尼可以显著延长患者的无进展生存期(PFS)，这意味着患者在接受治疗期间肿瘤生长受到更好的控制。此外，总生存期(OS)也得到了改善， ...
克唑替尼，国内已上市，商品名 赛可瑞 ，是一种针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物。它主要用于治疗那些经过充分验证的检测方法确认的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 克唑替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂( ...
舒尼替尼Sunitinib被用作转移性肾细胞癌的一线疗法。本研究的主要目的是确定替代给药方案（2周用药和1周停药方案（2/1方案））的最佳总舒尼替尼Sunitinib（舒尼替尼Sunitinib加N-去乙基舒尼替尼Sunitinib）谷浓度。 ...
仅靠放射治疗(RT)很少能实现肉瘤的局部控制。我们的目的是评估在不能手术的非GIST肉瘤患者中持续给予舒尼替尼Sunitinib联合放疗的可行性和安全性。 ...
在III期开放标签KEYNOTE-426研究中，一线派姆单抗和阿西替尼与舒尼替尼Sunitinib相比，改善了转移性肾细胞癌(mRCC)的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。KEYNOTE-426对来自日本25个地点的患者进行了评估。 ...
达克替尼 /达可替尼是一种高度选择性、不可逆的第二代 EGFR-TKI，通过抑制所有人类EGFR信号传导来治疗EGFR突变阳性NSCLC患者。ARCHER 1050研究表明，与吉非替尼相比，达克替尼能明显提高患者的PFS。中国国家药品监督管理局已批准达克替尼作为 EGFR 外显 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)是一种多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤、杀灭肿瘤细胞、减少转移及抑制肿瘤血管生成的作用。其主要通过抑制络氨酸酶的活性来实现这些功效。卡博替尼适用于治疗进展性、转移性的甲状腺髓样癌(MTC)，并且在肾癌、肝癌、 ...
既往经NHT治疗后进展并伴有盆腔外淋巴结或内脏转移的mCRPC患者，预后不佳，除化疗之外的治疗选择有限。卡博替尼( xl184 )能够促进免疫许可的肿瘤微环境，并可能增强对免疫检查点抑制剂(ICIs)的反应。CONTACT-2研究是一项旨在探索第二代新型激素疗法(NHT) ...
EGFR突变是肺腺癌中常见的一种敏感突变，EGFR-TKI治疗极大的提高了这类患者的生存率。第二代 EGFR-TKI( 阿法替尼 和 达克替尼 )与 ERBB受体形成不可逆键，抑制信号传导，并为第一代 TKI 的获得性耐药提供替代选择。现已有三代EGFR-TKI可供选择，其中第三 ...
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