索托拉西布Lumakras是一流的KRASp.G12C抑制剂，已于2018年进入非小细胞肺癌(NSCLC)预治疗患者的临床试验。在CodeBreaK试验中，首次响应率很有希望。 ...
在注册试验中，卡博替尼Cabozantinib暴露量≥750ng/mL与转移性肾细胞癌（mRCC）患者的肿瘤尺寸减小、缓解率和无进展生存期（PFS）改善相关。由于常规治疗中的患者通常与临床试验中的患者不同，因此我们探讨了常规治疗中mRCC患者的卡博替尼Cabozantinib暴露-反 ...
旨在评估卡博替尼Cabozantinib对日本晚期肝细胞癌(HCC)患者的疗效和安全性，这些患者在接受一到两线系统治疗（包括索拉非尼）后病情出现进展。对未接受索拉非尼治疗的患者进行了探索性评估。 ...
奥希替尼 (Osimertinib)是一种高效的且具有CNS活性的第三代EGFR-TKI，可同时抑制EGFR敏感突变(19外显子缺失突变或21外显子L858R突变，19Del/L858R)和EGFRT790M耐药突变。目前已在国内获批二线治疗既往EGFR-TKI治疗失败且有EGFRT790M突变阳性晚期非小细 ...
FLAURA2研究显示， 奥希替尼 (azd9291)联合含铂双药化疗相比奥希替尼单药一线治疗EGFR敏感突变(19外显子缺失突变或21外显子L858R突变，19Del/L858R)阳性晚期NSCLC患者有显著的PFS获益(研究者评估的中位PFS分别为25.5个月和16.7个月，HR=0.62.P0.0001.BIC ...
洛拉替尼 (Lorlatinib)作为ALK三代靶向药物，在ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中展现了显著的优势。针对您提到的CROWN研究以及洛拉替尼在ALK+NSCLC二线治疗中的应用，我们可以进一步探讨其疗效和临床意义。 CROWN研究是一项重要的国际、随机、Ⅲ ...
2023年3月1日，随着2022版国家医保目录的正式实施，肺癌治疗领域再迎重磅利好。其中，备受瞩目的三代ALK靶向药物 洛拉替尼 成功纳入医保，为患者提供了新的治疗选择。 洛拉替尼，此前被国内称为劳拉替尼，作为三代ALK靶向药物的代表，其在肺癌治疗领 ...
目前，已经有两种针对KRASG12C突变的靶向药物获得美国FDA的批准，分别是索托拉西布（sotorasib）和阿达格拉西布（adagrasib）。 ...
二线及以上治疗：PROFILE 1007是一项随机、双盲、多中心的III期临床试验，比较了克唑替尼Crizotinib与多西他赛或培美曲塞作为既往接受过一种含铂的化疗方案的ALK阳性晚期NSCLC患者的二线及以上治疗。该研究共纳入347例患者，其中173例接受克唑替尼Crizotinib ...
艾曲波帕Eltrombopag是一种用于治疗血小板减少的新型药物，它可以刺激骨髓产生更多的血小板，从而降低出血的风险。艾曲波帕Eltrombopag的药理作用是什么？它又是如何发挥作用的呢？本文将为你详细介绍。 ...
此外，艾曲波帕Eltrombopag在治疗丙型肝炎病毒感染患者的血小板减少的临床试验中，能明显增加血小板计数，使抗病毒治疗能继续进行。该药治疗其他原因引起的血小板减少也在研究中。 ...
在由于丙肝病毒引起的肝硬化患者中，血小板减少可以阻止或限制抗病毒治疗，但是对于血小板计数低于5万立方毫米的患者，有关治疗资格的信息很少。在我们的研究中，45例对艾曲波帕Eltrombopag治疗过的患者中，有30例在初始治疗阶段血小板计数上升到每立方毫米7 ...
奥希替尼 (Osimertinib)是EGFR突变晚期NSCLC患者的首选一线治疗方法，然而，在奥希替尼一线治疗后，患者仍有可能出现疾病进展，需要后续治疗，目前该人群缺乏真实世界二线治疗数据。因此，该真实世界研究美国队列探讨了奥希替尼一线治疗后的二线治疗模 ...
奥希替尼 (azd9291)作为具有中枢神经系统(CNS)活性的第三代EGFR-TKI，是EGFR突变晚期NSCLC的首选一线治疗。本次ELCC大会报道了一项前瞻性、观察性研究，纳入既往接受过≥1次奥希替尼治疗的中国NSCLC患者，旨在深入了解奥希替尼(azd9291)在中国真实世界N ...
度伐利尤单抗用于III期NSCLC患者放化疗(CRT)后的巩固治疗可提高生存率，但III期EGFR突变NSCLC患者的最佳巩固治疗方法仍然未知。在这项跨24家机构的多机构国际回顾性分析中，作者评估了2015年～2022年期间接受同步CRT治疗，随后接受奥希替尼(代号 9291 ) ...
英国NICE指南推荐 卡博替尼 (Cabozantinib)与纳武利尤单抗(Nivolumab)联合，用于未经治疗的晚期肾癌患者，患者的病情为中风险或高风险。卡博替尼(Cabozantinib)是由美国生物制药公司Exelixis研发的一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。此次推荐得到了3 ...
一种靶向药是否有效的最直接的证据就是生存期， 劳拉替尼 /洛拉替尼也不例外，请看下面关于劳拉替尼的一些临床数据： 1.劳拉替尼/洛拉替尼的生存数据！ 先介绍一项中国ALK阳性晚期/转移性非小细胞肺癌患者中进行的II期研究结果。该研究共分为两 ...
一项全球1期和2期研究发现劳拉替尼Lorlatinib对ALK阳性NSCLC具有活性。我们报告了一项针对中国ALK阳性晚期或转移性NSCLC患者正在进行的2期研究。 ...
通过1/2期研究分析劳拉替尼Lorlatinib对经治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的亚洲和非亚洲患者的疗效和安全性。 材毫克每天一次。主要终点是客观肿瘤反应和颅内反应。在亚洲和非亚洲（基于种族）的ALK阳性患者中进行了事后活 ...
使用劳拉替尼Lorlatinib治疗晚期ALK和ROS1重排NSCLC（ALK+和ROS1+NSCLC）患者会出现一系列独特的不良事件(AE)，通常需要减少剂量。然而，剂量减少对结果的影响仍不清楚，并且主要限于一线环境中劳拉替尼Lorlatinib前瞻性研究的分析。 ...
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