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  • 患者改用富马酸替诺福韦艾拉酚胺(TAF)后的临床特征

    患者改用富马酸替诺福韦艾拉酚胺(TAF)后的临床特征

      尽管有疫苗接种计划和有效的抗病毒药物,乙型肝炎病毒 (HBV) 仍然是一个重要的全球健康问题。根据 HBV 患者的临床特征,评估 富马酸替诺福韦艾拉酚胺 (TAF) 作为一种新的治疗方式。我们收集了 71 名 HBV 患者的数据,并记录了三个时间点的乙型肝炎病毒脱 ...

  • 克唑替尼(crizotinib)在神经母细胞瘤中与化疗协同作用

    克唑替尼(crizotinib)在神经母细胞瘤中与化疗协同作用

      一个存在ALK像差相关因素与劣质生存患者的高风险神经母细胞瘤。ALK抑制剂如克唑替尼( crizotinib )的出现提供了新的治疗机会。然而,某些ALK突变导致克唑替尼从头耐药,克唑替尼的 I 期试验显示携带这些ALK突变的患者缺乏反应。因此,了解耐药机制并为 ...

  • 影响克唑替尼(Crizotinib)在ALK阳性NSCLC中的PFS的因素

    影响克唑替尼(Crizotinib)在ALK阳性NSCLC中的PFS的因素

      尽管克唑替尼( Crizotinib )是晚期间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的标准化疗药物,但尚未报道影响无进展生存期 (PFS) 的临床因素。本研究的目的是确定影响克唑替尼 PFS 的临床因素并开发晚期ALK阳性 NSCLC的预后模型。   方法   ...

  • 赛可瑞/克唑替尼的临床反应和复发

    赛可瑞/克唑替尼的临床反应和复发

      2007 年,导致基因融合的染色体重排导致组成型活性间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 融合蛋白的表达被确定为非小细胞肺癌 (NSCLC) 的致癌驱动因素。在 3%–7% 的 NSCLC 患者中检测到 ALK 重排,并且在患有腺癌且从不吸烟或轻度吸烟的年轻患者中尤为明显。幸运的是 ...

  • 飞尼妥/依维莫司的潜在骨保护作用

    飞尼妥/依维莫司的潜在骨保护作用

      雷帕霉素抑制剂依维莫司/ 飞尼妥 的哺乳动物靶点被批准作为晚期雌激素受体阳性乳腺癌的抗肿瘤剂。来自临床试验的替代骨标记数据表明对骨代谢有影响,但依维莫司在骨生物学中的作用模式仍不清楚。在这项研究中,我们评估了依维莫司在骨肿瘤背景下的潜在骨 ...

  • 依维莫司(everolimus)相关不良事件的管理

    依维莫司(everolimus)相关不良事件的管理

      结节性硬化症 (TSC) 是一种遗传性疾病,其特征在于高度可变的共病功能障碍和随后的发病率。根据 EXIST-1 和 EXIST-2 试验的数据,mTOR 抑制剂依维莫司( everolimus )适用于治疗患有肾血管平滑肌脂肪瘤 (AML) 的成人 TSC 患者以及成人和儿童的室管膜下 ...

  • 曲格列汀trelagliptin联合胰岛素在IV期研究中治疗2型糖尿病患者

    曲格列汀trelagliptin联合胰岛素在IV期研究中治疗2型糖尿病患者

      我们旨在探索每周一次的曲格列汀( trelagliptin )100 mg 作为胰岛素附加疗法对血糖控制不足的日本 2 型糖尿病患者的疗效和安全性。每天接受 8 至 40 单位胰岛素治疗的血红蛋白 A1c (HbA1c) 为 7.5% 至 10.0% 的患者随机接受曲格列汀 100 mg(A/A,n = ...

  • 依维莫司(everolimus)治疗神经内分泌肿瘤的疗效

    依维莫司(everolimus)治疗神经内分泌肿瘤的疗效

      自 2011 年首次批准依维莫司( everolimus )以来,神经内分泌肿瘤 (NET) 的治疗/诊断方式以及分类/分期系统发生了许多重要变化,这可能会显着影响依维莫司在晚期 NET 患者中的使用。   回顾了在涉及晚期 NET 患者的临床研究中证明的依维莫司单药治疗 ...

  • 瑞博西尼(Ribociclib)用于晚期激素受体阳性乳腺癌的一线治疗

    瑞博西尼(Ribociclib)用于晚期激素受体阳性乳腺癌的一线治疗

      对于没有内脏危象(症状性内脏疾病)的激素受体阳性 (HR+) 晚期和转移性乳腺癌患者,推荐内分泌治疗。然而,许多患者在治疗过程中会出现疾病进展,大多数患者最终会出现内分泌抵抗。因此,确定可延长一线内分泌治疗有效性的治疗方案非常重要。 瑞博西尼 ...

  • 瑞博西尼(Ribociclib)对肾细胞癌的抑制作用

    瑞博西尼(Ribociclib)对肾细胞癌的抑制作用

      肾细胞癌 (RCC) 是最具侵袭性的泌尿生殖系统癌症,对目前的治疗方法具有抗性。确定在亚致死浓度下提高 RCC 标准治疗药物疗效的药物是一种替代治疗策略。瑞博西尼( Ribociclib )是一种可口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6 (CDK4/6) 抑制剂,已被批准 ...

  • 瑞博西尼(ribociclib)加来曲唑的安全性

    瑞博西尼(ribociclib)加来曲唑的安全性

      正在进行的 Ib 期 MONALEESASIA 研究正在评估瑞博西尼( ribociclib )加内分泌治疗在亚洲激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性晚期乳腺癌患者中的疗效和安全性。来自日本、香港和新加坡的符合条件的患者参加了这项两期研究,包括剂量递增阶段以确定 ...

  • 曲格列汀trelagliptin治疗2型糖尿病患者的的具体详情

    曲格列汀trelagliptin治疗2型糖尿病患者的的具体详情

      本研究认为血液透析对曲格列汀( trelagliptin )血浆浓度的任何影响都可以忽略不计,因为观察到曲格列汀对 DPP-4的长期持续抑制。与此一致的是,我们之前的 PK 研究 (SYR-472_101) 的结果表明,开始血液透析4 时后,只有 9.2% 的曲格列汀被去除。CKD 在 ...

  • 哌柏西利(palbociclib)抑制IgE介导的肥大细胞活化

    哌柏西利(palbociclib)抑制IgE介导的肥大细胞活化

      肥大细胞活化导致细胞因子脱粒和释放,从而促进炎症。本研究的目的是在体外和体内研究 CDK4/6 抑制对肥大细胞活化的抑制作用。RBL-2H3 大鼠嗜碱性白血病细胞 (BLCs) 和小鼠骨髓源性肥大细胞 (BMMCs) 用抗二硝基苯酚 (DNP) 免疫球蛋白 (Ig)E 抗体致敏,用 ...

  • 帕博西尼/哌柏西利联合来曲唑治疗ER+/HER2晚期乳腺癌绝经后妇女

    帕博西尼/哌柏西利联合来曲唑治疗ER+/HER2晚期乳腺癌绝经后妇女

      PALOMA-2证实,一线 哌柏西利 /帕博西尼+来曲唑改善了雌激素受体阳性(ER+)/人表皮生长因子受体2-阴性(HER2-)的绝经后晚期乳腺癌(ABC)妇女的无进展生存期(风险比,0.58;95%置信区间,0.46-0.72)。该分析评估了帕博西尼/哌柏西利相关的血液学不良 ...

  • 关于曲格列汀trelagliptin对2型糖尿病患者的研究数据情况

    关于曲格列汀trelagliptin对2型糖尿病患者的研究数据情况

      在 曲格列汀( trelagliptin ) 双盲阶段,A/A 组TEAE 的发生率为 72.7%(n=40/55),P/A 组为61.5%(n=32/52)。任一治疗组中发生率≥5% 的 TEAE 为鼻咽炎、低血糖、肌肉痉挛、挫伤、跌倒、高钾血症和头痛。大多数 TEAE 为轻度或中度,除了在 P/A 组的 ...

  • 曲格列汀trelagliptin治疗重度肾功能的2型糖尿病患者的疗效和安全性

    曲格列汀trelagliptin治疗重度肾功能的2型糖尿病患者的疗效和安

      研究了曲格列汀( trelagliptin )25mg对重度肾功能不全或终末期肾病的2型糖尿病患者的疗效和安全性。患者以1:1的比例随机接受曲格列汀(A/A组,n=55)或安慰剂(P/A组,n=52)以双盲方式(第 0 周至双盲阶段结束)。第12周]);此后,两组均以开放标签方 ...

  • 帕博西尼(Palbociclib)在软骨肉瘤中的治疗作用

    帕博西尼(Palbociclib)在软骨肉瘤中的治疗作用

      软骨肉瘤是一种骨的恶性软骨肿瘤,对放射疗法和化学疗法有抵抗力。细胞周期蛋白依赖性激酶 4 (CKD4) 在人类癌症中高度表达,而 CDK4 抑制剂帕博西尼( Palbociclib )已在 FDA 批准用于癌症治疗药物的临床应用。然而,CDK4 的水平和软骨肉瘤的治疗可能性 ...

  • 曲格列汀trelaglipti可改善脂肪细胞的胰岛素抵抗

    曲格列汀trelaglipti可改善脂肪细胞的胰岛素抵抗

      曲格列汀( trelaglipti )抑制酶二肽基-4 (DPP-4) 来治疗 2 型糖尿病,它可能具有改善胰岛素抵抗的潜力。然而,分子机制尚不清楚。在本研究中,研究了琥珀酸曲格列汀在改善胰岛素抵抗方面的作用。采用3T3-L1小鼠前脂肪细胞分化系统测定外膜脂肪因子含量 ...

  • 布加替尼/布吉他滨与克唑替尼的副作用有什么

    布加替尼/布吉他滨与克唑替尼的副作用有什么

      治疗期间发生的任何级别的最常见(25% 的患者)不良事件是胃肠道症状、血肌酸激酶水平升高和丙氨酸转氨酶水平升高。与克唑替尼相比,布加替尼( 布吉他滨 )发生率高出 5 个百分点以上的不良事件包括肌酸激酶水平升高(布加替尼 [39%] 与克唑替尼 [15%] ...

  • 布加替尼/布吉他滨在患者中的功效性数据

    布加替尼/布吉他滨在患者中的功效性数据

      截至 2018 年 2 月 19 日,布加替尼( 布吉他滨 )组共有 95 名患者(69%)和克唑替尼组 59 名患者(43%)继续接受试验治疗,中位随访时间为 11.0 个月(范围,0到 20.0) 和 9.3 个月(范围,0 到 20.9)。布加替尼组的中位治疗持续时间为 9.2 个月(范 ...

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