2022年5月20日，艾曲泊帕（Eltrombopag）新适应症在中国获批，用于治疗既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的6~11岁儿童免疫性(特发性)血小板减少症，成为目前国内促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）药物中唯一用于治疗儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症的药物。
免疫性血小板减少症（ITP），又称特发性血小板减少性紫癜，主要由于机体内免疫功能异常导致的血小板破坏增多和血小板生成减少所致，是一种常见的获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1/3.据统计，我国成年人群中，ITP发病率为5~10/10万，多发于60岁以上的老年人、育龄期女性和儿童群体。由于ITP患者血小板的减少，极易引发皮肤黏膜出血、颅内出血、胃肠道大量出血等症状，严重的则会死亡。因此，ITP也是一种“致死性”疾病。
艾曲泊帕（Eltrombopag），也叫艾曲波帕，商品名为瑞弗兰®(REVOLADE)，由葛兰素史克研发，于2008年11月获美国FDA批准上市，是全球首个治疗慢性ITP的口服药物。该药最初用于治疗免疫性血小板减少症，但经过后期临床试验，证明它还具备改善造血功能的作用。因此艾曲泊帕（Eltrombopag）的新适应症(治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者)在2014年又获得FDA的批准。
目前，在 ITP 治疗方面，绝大多数 ITP 患者会发展成为慢性，需要长期维持治疗。并且我国是肝病大国，各类慢性肝病患者近4亿，而肝硬化的患者中合并血小板减少症的发病比例高达七成以上。加之艾曲泊帕（Eltrombopag）便利的口服方式，提高了用药依从性，更重要的是，艾曲泊帕仿制药已经获批上市了，老挝元素制药生产的艾曲泊帕疗效跟原研药一样，价格又十分低廉，大大降低了患者的吃药压力，可以说开创了患者持续治疗的新时代。更多信息可扫描下方二维码加微信咨询：
