根据 III 期 FLAURA - 2 研究，在晚期表皮生长因子受体突变(EGFRm)型非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，一线(1L)使用奥希替尼(Osimertinib)联合化疗相较于奥希替尼(Osimertinib)单药治疗，显著延长了无进展生存期。在此，我们开展了一项真实世界分析，旨在进一步验证奥希替尼联合化疗作为晚期 EGFRm 型非小细胞肺癌患者一线治疗方案在真实临床环境中的疗效与安全性。
研究纳入了 2017 年 1 月 1 日至 2023 年 12 月 31 日期间，在上海市胸科医院接受奥希替尼(Osimertinib)联合化疗作为一线治疗的转移性 EGFRm 型非小细胞肺癌患者。收集了这些患者的临床病理特征数据，对真实世界无进展生存期(rwPFS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)以及安全性进行了评估与分析。
本次分析共纳入 62 例患者，其中男性 31 例(占 50%)，中位年龄为 58 岁。所有患者均处于 IV 期，44 例患者(71.0%)从不吸烟，59 例患者(92.5%)的美国东部肿瘤协作组体能状态(ECOG PS)评分为 0 - 1 分，52 例患者(83.9%)为腺癌，31 例患者(50.0%)存在脑转移(BM)。19 号外显子缺失(19del)和 L858R 突变各有 23 例患者(37.1%)，其余患者为其他 EGFR 突变类型。
在一线治疗中与奥希替尼(Osimertinib)联合的化疗方案方面，48 例患者(77.1%)接受铂类联合培美曲塞化疗，5 例患者(8.1%)接受培美曲塞单药化疗，其余患者采用其他化疗方案。中位随访时间为 29.5 个月时，总体人群的中位真实世界无进展生存期为 28.0 个月。19del 突变患者的中位真实世界无进展生存期为 28.3 个月，L858R 突变患者为 34.0 个月。伴有中枢神经系统转移的患者，中位真实世界无进展生存期为 28.0 个月。在 46 例可进行疗效评估的患者中，总体人群的客观缓解率为 65.2%，其中 19del 突变患者的客观缓解率为 76.5%，L858R 突变患者为 72.2%。疾病控制率为 95.7%。在真实世界环境下，奥希替尼(Osimertinib)联合化疗用于转移性 EGFR 突变型非小细胞肺癌患者的一线治疗，展现出了与既往数据相当的疗效，且安全性可控。更多信息可扫描下方二维码加微信咨询：
