一项发表于《临床肿瘤学杂志》的研究——INSIGHT2试验，对替泊替尼与奥希替尼Osimertinib联合治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的效果进行了深入探讨。这些患者在一线奥希替尼Osimertinib治疗后病情进展，同时出现MET基因扩增。研究结果显示，该药物组合既带来了临床益处，其毒性也处于可控范围。
双药联合治疗的客观缓解率高达50%，且在不同患者子集中疗效表现一致。研究的主要负责人表示，这种联合疗法有望成为化疗的替代选择，尤其适用于适合口服靶向治疗的患者。该研究针对特定患者群体，精心设计了包含安全磨合期和主要治疗期的流程。确定了每日一次500毫克替泊替尼和80毫克奥希替尼Osimertinib的推荐剂量，并在特定条件下持续进行治疗。研究的主要目标为评估客观缓解率，次要目标涵盖评估缓解持续时间、无进展生存期等关键指标。截至2023年3月28日的数据截止日期，参与研究的患者年龄中位数为61岁，其中大多数为亚洲人、女性、非吸烟者，且ECOG体能状态评分为1。额外的疗效数据表明，患者的中位缓解持续时间、无进展生存期和总生存期均较为理想。在停止治疗的患者中，有54%继续接受了其他抗癌治疗。
在24名可评估的脑转移患者中，颅内客观缓解率为29.2%，疾病控制率达79.2%。超过半数（54%）的患者经历了1级或2级的治疗相关不良反应，尽管有部分患者出现了更高级别的不良反应，且有四例死亡可能与研究药物有关。此外，13%的患者经历了严重的不良反应，这导致部分患者需减少药物剂量、暂时停药或永久停药，以上是替泊替尼与奥希替尼Osimertinib联合治疗相关介绍。
