艾曲波帕/艾曲博帕一般有25mg和50mg两种规格，由英国葛兰素史克公司(GSK)研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市，艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。2017年12月28日在中国获批上市。艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。
艾曲波帕/艾曲博帕是一种小分子的血小板生成素受体激动剂，通过结合在跨细胞膜的血小板生成素受体内侧，激活巨核细胞内一系列生理信号传导过程，最后导致血小板数量增加。但是艾曲波帕结合在受体上的位点与天然的血小板生成素并不一样，可以与人体内天然存在的血小板生成素形成协同作用，不会相互抑制。而且艾曲波帕是一种完全口服的药物，相比注射的血小板生成素蛋白药物或者类似物(例如Romiplostim)也有着天然的优势。
根据新英格兰杂志发表的艾曲波帕/艾曲博帕治疗血小板低下丙肝患者的临床治疗数据，艾曲波帕对血小板在20-70×109/L的丙肝患者，口服4周，每天75mg，95%患者血小板能超过100×109/L，53%甚至能超过200×109/L，而对于同时服用安慰剂的患者，血小板基本上没有任何变化。这个结果说明艾曲波帕对于提升丙肝患者的血小板有非常强的效果。
艾曲波帕/艾曲博帕通过激动血小板生成素(TPO)受体，诱导骨髓中的巨核细胞增殖和分化，从而增加血小板的生成。这一过程不仅能够有效提升血小板计数，还能减少或防止因血小板减少而引起的出血症状。此外，艾曲波帕还能增强内源性凝血途径中的凝血因子活性，改善凝血功能异常，抑制纤溶酶原激活剂的活性，防止纤维蛋白溶解，使纤维蛋白原水平保持在正常范围内。更多信息可扫描下方二维码加微信咨询：
