在驱动基因阳性非小细胞肺癌(NSCLC)长生存的背景下，药物安全性是治疗选择中考量的重点。如何在与疾病斗争的同时保障生活质量，尽快让患者重返正常的工作生活是临床治疗的目标之一。奥希替尼(Osimertinib)已在ADAURA、FLAURA、AURA3等多个Ⅲ期临床研究中被证实，其在早期和晚期NSCLC领域具有可管理的安全性。2024年世界肺癌大会(WCLC)更新了LAURA研究的深度安全性分析结果，证实了其在EGFR阳性Ⅲ期不可切NSCLC同步放化疗后靶向巩固治疗的良好安全性。
在长期的靶向治疗过程中，患者难免会出现不良事件(AE)，长期或者严重AE将影响患者生存质量，患者也可能无法长期耐受治疗。尤其是Ⅲ期不可切除NSCLC患者，在经历同步放化疗或序贯放化疗后，需要接受长期的巩固治疗，安全可耐受是长期用药的重要保障。
奥希替尼(Osimertinib)是一款口服高效三代不可逆EGFR-TKI，多项随机对照研究证实其安全性良好，大部分患者在使用过程中能够耐受。一项多中心前瞻性观察性真实世界研究纳入至少接受过1个剂量奥希替尼治疗的EGFR阳性晚期中国NSCLC患者，旨在深入了解奥希替尼在中国真实世界NSCLC患者中的安全性。该研究在中国共招募了1700例患者。截至2023年8月3日，1301(76.5%)例患者完成了研究。
研究结果显示，在全部人群中，药物相关不良反应(ADR)的发生率为36.9%(627例)，最常见(发生率≥5%)的ADR包括：血小板计数降低(n=123例，7.2%)、白细胞计数降低(n=118例，6.9%)和贫血(n=87例，5.1%)。总的来说，奥希替尼(Osimertinib)在中国真实世界的耐受性良好，未发现新的安全信号，≥65岁患者取得了与总体人群一致的安全性。更多信息可扫描下方二维码加微信咨询：
