上皮性卵巢癌是最致命的妇科恶性肿瘤。需要优化当前可用的治疗策略并紧急开发针对化疗耐药疾病的新型治疗药物。我们研究的目的是评估奈拉替尼（ neratinib ）治疗 HER2 扩增的卵巢癌的临床前疗效。利用具有差异 HER2/neu 表达的六种原发肿瘤细胞系，在体 ...
来那替尼（ neratinib ）正在进行 3 期临床试验，但不幸的是，耐药性的发展是不可避免的。在这里，我们研究了获得性来那替尼耐药性对细胞表型的影响以及这种耐药性的潜在机制。 方法： 开发了耐来那替尼的 HER2 阳性乳腺癌细胞变体，并使用细胞 ...
III 期 ExteNET 试验显示，在接受基于曲妥珠单抗的辅助治疗后，接受来那替尼（ 奈拉替尼 ）治疗的 HER2+ 乳腺癌患者与安慰剂相比，可提高无侵袭性无病生存率。在 ER+/HER2+ 肿瘤患者中，来那替尼的益处似乎更大。因此，我们试图发现可以解释来那替尼延长 ...
2017 年 9 月 18 日，通过欧盟 (EU) 颁发了有效的上市许可，用于 雷德帕斯 （midostaurin）联合标准柔红霉素和阿糖胞苷诱导和大剂量阿糖胞苷巩固化疗，以及用于完全缓解后接受雷德帕斯单药维持治疗的患者Fms 样酪氨酸激酶 3 突变阳性的新诊断急性髓系白 ...
短期强化化疗方案大大延长了伯基特淋巴瘤 (BL) 患者的总生存期，并通过添加利妥昔单抗进一步改善了这一点。然而，利妥昔单抗耐药性的不可避免的发展和化疗的毒性仍然是障碍。我们首先制备了两种对利妥昔单抗介导的 CDC 具有抗性的 BL 细胞系。使用磷酸化 ...
肺癌与高患病率和死亡率相关，尽管靶向药物在基因组定义的肺癌亚组和免疫疗法中取得了巨大成功，但大多数患者目前并未从这些疗法中受益。通过靶向药物筛选，我们发现最近批准的多激酶抑制剂 米哚妥林 （midostaurin）在几种肺癌细胞中具有强大的活性，而 ...
我们将艾曲波帕（ eltrombopag ）（一种血小板生成素受体激动剂）添加到先前未经治疗的重度再生障碍性贫血患者的标准免疫抑制治疗中。在这项前瞻性 1-2 期研究中，主要终点是完全血液学反应，定义为 6 个月时血细胞计数正常或接近正常。与没有强烈反应的 ...
7 名肝酶水平暂时升高的患者在前 2 周内短暂停用艾曲波帕（ eltrombopag ）。研究人员将两次严重的不良事件，即 2 级（86 号患者）和 3 级（54 号患者）皮疹归咎于艾曲波帕，导致停药（86 号患者第 4 周和第 6 周）在患者 54)。研究人员未将艾曲波帕归因 ...
这项由研究者发起的、非随机的、历史对照的 1-2 期研究获得了国家心肺血液研究所 (NHLBI) 的机构审查委员会的批准。美国国立卫生研究院 NHLBI 的校内研究计划资助了这项研究。艾曲波帕（ eltrombopag ）的制造商葛兰素史克和诺华根据合作研发协议向美国 ...
艾曲波帕（ eltrombopag ）是一种口服血小板生成素受体激动剂，对免疫抑制治疗无效的再生障碍性贫血患者有效。大约 45% 的患者对单药艾曲波帕有血液学反应；他们不仅血小板计数更高，而且血红蛋白水平和中性粒细胞数量也显着增加。我们假设将艾曲波帕添 ...
达拉非尼 联合曲美替尼可改善BRAF v600突变型无脑转移性黑色素瘤的预后；然而，达拉非尼联合曲美替尼活性在黑色素瘤脑转移(MBM)中尚未被研究。在这里，我们报道了2期试验COMBI-MB的结果。我们的目的是通过对BRAF v600突变型黑素瘤脑转移患者达拉非尼联 ...
该研究的主要目的是评估单独使用 达拉非尼 或联合曲美替尼治疗转移性黑色素瘤患者的疗效和安全性。这项回顾性、观察性研究涉及 135 名来自 30 个西班牙中心的扩大访问计划的不可切除的 IIIC 期或 IV 期黑色素瘤患者。 48 名患者接受了达拉非尼单药治 ...
先前对 BREAK-2 和 BREAK-3 的分析表明，在某些BRAFV600突变转移性黑色素瘤 (MM)患者中，达拉非尼（ dabrafenib ）可实现持续≥3 年的持久结果；然而，需要额外的随访以充分表征达拉非尼对这些患者的长期影响。 方法： BREAK-2 是一项单臂 2 期 ...
大多数非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者出现晚期疾病，其长期预后仍然很差。表皮生长因子受体 (EGFR) 靶向疗法，例如 易瑞沙 /吉非替尼，已经进行了全面的临床开发。多项 II 期和 III 期试验评估了吉非替尼作为单药治疗晚期 NSCLC 患者的临床疗效，以及单药治 ...
表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂在一部分非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中显示出显着的结果，并且还显示出增强电离辐射 (IR) 的作用。我们研究了一种用于 NSCLC 患者的口服 EGFR 抑制剂吉非替尼（ Gefitinib ）如何使 NSCLC 细胞放射增敏。 实验设计和结 ...
我们报道了选择性表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼 ( Gefitinib ) 抑制肝细胞癌 CBO140C12 细胞的肝内转移。在这项研究中，我们关注肿瘤坏死因子-α（TNF-α）信号通路。实时逆转录-聚合酶链反应显示 TNF-αmRNA 在植入的肿瘤中大量表 ...
甲磺酸奥希替尼（ 奥西替尼 ）治疗表皮生长因子受体改变的非小细胞肺癌颅内转移性疾病的有效性和安全性如何？ 在本系统评价和荟萃分析中报告的 324 名患者的 15 项研究中，计算了中枢神经系统客观缓解率和中枢神经系统疾病控制率，以与颅内转移性疾 ...
近年来，酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 已被证明能够抑制 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白介导的多药耐药 (MDR)。在这项研究中，我们确定了 泰瑞沙 /奥希替尼（一种新型的选择性、不可逆的 EGFR（表皮生长因子受体）TKI）是否可以逆转 ABC 转运蛋白介导的 MDR。结 ...
尽管 奥希替尼9291 在一线治疗环境中以及作为存在 T790M 二级突变的补救治疗取得成功，但不可避免地会发生获得性耐药。 EGFR-TKI 的获得性耐药机制可以大致分为 EGFR 依赖性或 EGFR 非依赖性机制。当奥希替尼作为一线或二线治疗给药时，一些机制是重叠的 ...
奥希替尼（ osimertinib ）是一种不可逆的第三代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，对具有EGFR癌基因的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的EGFR激活突变和EGFRT790M 突变具有高度选择性。 奥希替尼疗法 既往 EGFR-TKI 治疗失败后的奥希替 ...
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